SDCCAG1 Activateurs
Les activateurs courants du SDCCAG1 comprennent, entre autres, la forskoline CAS 66575-29-9, l'IBMX CAS 28822-58-4, le Rolipram CAS 61413-54-5, le gallate de (-)-épigallocatéchine CAS 989-51-5 et le LY 294002 CAS 154447-36-6.
Les activateurs de SDCCAG1 sont un groupe de composés chimiques qui augmentent indirectement l'activité fonctionnelle de SDCCAG1 par le biais de diverses voies de signalisation. Des composés tels que la forskoline, l'IBMX, le Rolipram et le Sildénafil augmentent tous les niveaux d'AMPc intracellulaire, ce qui favorise indirectement le rôle de SDCCAG1 en activant la protéine kinase A (PKA). La phosphorylation de la PKA peut conduire à l'activation de protéines associées aux fonctions de SDCCAG1 dans la signalisation et le trafic cellulaires, renforçant ainsi l'activité de SDCCAG1. De même, l'inhibiteur de tyrosine kinase Epigallocatechin gallate (EGCG) pourrait faciliter l'activation des voies dans lesquelles SDCCAG1 est impliqué en réduisant les événements de phosphorylation compétitive. Les inhibiteurs des phosphoinositides 3-kinases (PI3K), tels que le LY294002, et l'inhibiteur de la MEK PD98059, sont supposés déplacer la signalisation cellulaire en faveur des voies associées à SDCCAG1 en atténuant les voies PI3K-AKT et ERK, respectivement.
L'inhibition d'autres kinases par l'utilisation de composés tels que SP600125, SB203580 et Y-27632 illustre la stratégie de modulation des réseaux de signalisation pour potentialiser les activités de SDCCAG1. Le SP600125, un inhibiteur de la JNK, et le SB203580, un inhibiteur de la MAPK p38, peuvent modifier la dynamique de la signalisation MAPK, augmentant ainsi l'importance des cascades de signalisation de SDCCAG1. Y-27632, en inhibant ROCK, pourrait réduire la tension du cytosquelette, créant ainsi potentiellement un environnement plus favorable à l'implication de SDCCAG1 dans les processus cellulaires. De même, l'inhibition par ML7 de la myosine light chain kinase (MLCK) peut diminuer la phosphorylation de la chaîne légère de myosine, renforçant ainsi indirectement le rôle de SDCCAG1 dans le trafic cellulaire. Enfin, la thapsigargin sert à élever les niveaux de calcium intracellulaire, ce qui pourrait activer les voies de signalisation dépendantes du calcium, et comme SDCCAG1 est impliqué dans ces voies, cela conduirait probablement à un renforcement de l'activité de SDCCAG1. Collectivement, ces activateurs de SDCCAG1, par leurs effets ciblés sur la signalisation cellulaire, facilitent l'amélioration des fonctions médiées par SDCCAG1 sans qu'il soit nécessaire de réguler son expression ou de l'activer directement.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskoline augmente les niveaux intracellulaires d'AMPc, ce qui peut activer la PKA. La phosphorylation de la PKA peut conduire à l'activation de protéines associées aux fonctions de SDCCAG1 dans la signalisation et le trafic cellulaires. | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
L'IBMX est un inhibiteur non sélectif des phosphodiestérases qui augmente les niveaux d'AMPc, renforçant ainsi indirectement l'activité de la PKA liée à la fonction de SDCCAG1. | ||||||
Rolipram | 61413-54-5 | sc-3563 sc-3563A | 5 mg 50 mg | $75.00 $212.00 | 18 | |
Le Rolipram est un inhibiteur sélectif de la PDE4 qui augmente les niveaux d'AMPc dans les cellules, favorisant indirectement les voies liées à SDCCAG1 via l'activation de la PKA. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
L'EGCG est un inhibiteur de tyrosine kinase qui peut réduire la phosphorylation compétitive de la kinase, ce qui pourrait améliorer les voies de signalisation relatives à SDCCAG1. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 est un inhibiteur de PI3K qui pourrait augmenter les voies en aval de PI3K qui impliquent SDCCAG1 par un mécanisme compensatoire. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Le PD98059 est un inhibiteur de la MEK qui pourrait modifier la dynamique de la signalisation en faveur des voies impliquées dans le SDCCAG1 en réduisant l'activité de la voie ERK. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
Le SP600125 est un inhibiteur de la JNK, qui peut moduler l'activité de la voie JNK et, par conséquent, renforcer les fonctions de SDCCAG1 au sein de ces voies. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Le SB203580 est un inhibiteur de la MAPK p38 qui pourrait indirectement favoriser l'activité de SDCCAG1 en modifiant l'équilibre de la signalisation MAPK. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Y-27632 est un inhibiteur de ROCK qui pourrait améliorer les processus cellulaires impliquant SDCCAG1 en réduisant la tension dans le cytosquelette d'actine. | ||||||
ML-7 hydrochloride | 110448-33-4 | sc-200557 sc-200557A | 10 mg 50 mg | $89.00 $262.00 | 13 | |
ML7 est un inhibiteur de MLCK, ce qui peut conduire à une diminution de la phosphorylation de la chaîne légère de myosine et pourrait renforcer le rôle de SDCCAG1 dans le trafic cellulaire. | ||||||