Date published: 2025-11-24

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SCYL3 Activateurs

Les activateurs SCYL3 courants comprennent, entre autres, la forskoline CAS 66575-29-9, le PMA CAS 16561-29-8, l'ionomycine CAS 56092-82-1, le gallate de (-)-épigallocatéchine CAS 989-51-5 et le LY 294002 CAS 154447-36-6.

Les activateurs de SCYL3 englobent une gamme variée de composés chimiques qui soutiennent indirectement l'activité fonctionnelle de SCYL3 par le biais de diverses voies de signalisation. La forskoline, en augmentant l'AMPc, active la PKA, ce qui peut entraîner des changements dans les schémas de phosphorylation qui renforcent l'activité de SCYL3. La PMA agit comme un activateur de la PKC, qui peut modifier les cascades de signalisation et potentiellement augmenter la fonction kinase de SCYL3. L'Ionomycine et l'A23187, deux ionophores calciques, augmentent le calcium intracellulaire, ce qui peut activer les kinases et les phosphatases dépendantes du calcium, entraînant potentiellement une augmentation de l'activité de SCYL3. L'épigallocatéchine gallate, par son inhibition des kinases, et le LY 294002, en tant qu'inhibiteur de PI3K, peuvent moduler l'environnement de signalisation cellulaire pour favoriser l'activité de SCYL3 en réduisant les événements de phosphorylation inhibitrice ou en déplaçant l'équilibre vers les voies qui engagent SCYL3. L'U0126, en inhibant MEK1/2, peut relâcher le contrôle inhibiteur sur SCYL3, augmentant indirectement son activité, tandis que l'inhibition de p38 MAPK par le SB 203580 pourrait entraîner une élévation similaire de la fonction de SCYL3 en modifiant le milieu de signalisation.

Le paysage biochimique influençant SCYL3 est également façonné par des composés tels que le D-erythro-Sphingosine-1-phosphate, qui active les récepteurs couplés à la protéine G, entraînant des modifications de la signalisation en aval susceptibles d'accroître l'activité de SCYL3. La thapsigargin perturbe l'homéostasie du calcium, activant potentiellement des voies sensibles au calcium qui renforcent indirectement la fonction de SCYL3. De plus, la staurosporine, malgré son inhibition des kinases à large spectre, pourrait préférentiellement soulager les influences régulatrices négatives sur SCYL3, ce qui conduirait à son activation. L'inhibition des tyrosines kinases par la génistéine pourrait également faire basculer les voies de signalisation en faveur de l'activation de SCYL3 en réduisant la phosphorylation compétitive. Collectivement, ces activateurs influencent diverses voies biochimiques et processus cellulaires pour renforcer l'activité de SCYL3, ce qui démontre la complexité et l'interconnectivité des réseaux de signalisation intracellulaires.

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Nom du produitCAS #Ref. CatalogueQuantitéPrix HTCITATIONS Classement

Forskolin

66575-29-9sc-3562
sc-3562A
sc-3562B
sc-3562C
sc-3562D
5 mg
50 mg
1 g
2 g
5 g
$76.00
$150.00
$725.00
$1385.00
$2050.00
73
(3)

La forskoline augmente les niveaux intracellulaires d'AMPc, qui activent à leur tour la PKA. La phosphorylation de la PKA peut influencer divers substrats et voies qui peuvent renforcer l'activité de SCYL3 par phosphorylation indirecte ou en modifiant l'environnement cellulaire pour favoriser l'activité kinase de SCYL3.

PMA

16561-29-8sc-3576
sc-3576A
sc-3576B
sc-3576C
sc-3576D
1 mg
5 mg
10 mg
25 mg
100 mg
$40.00
$129.00
$210.00
$490.00
$929.00
119
(6)

Le PMA est un puissant activateur de la protéine kinase C (PKC). La PKC activée peut moduler les voies de signalisation qui augmentent indirectement l'activité de SCYL3 en modifiant son état de phosphorylation ou son interaction avec ses substrats.

Ionomycin

56092-82-1sc-3592
sc-3592A
1 mg
5 mg
$76.00
$265.00
80
(4)

L'Ionomycine est un ionophore calcique qui augmente les niveaux intracellulaires de Ca2+. Le Ca2+ élevé peut activer des kinases et des phosphatases dépendantes du calcium qui peuvent indirectement renforcer l'activité fonctionnelle de SCYL3 en affectant sa phosphorylation ou son état conformationnel.

(−)-Epigallocatechin Gallate

989-51-5sc-200802
sc-200802A
sc-200802B
sc-200802C
sc-200802D
sc-200802E
10 mg
50 mg
100 mg
500 mg
1 g
10 g
$42.00
$72.00
$124.00
$238.00
$520.00
$1234.00
11
(1)

L'EGCG est un polyphénol dont il a été démontré qu'il inhibe une variété de kinases. En inhibant les kinases compétitives ou régulatrices, l'EGCG peut renforcer l'activité fonctionnelle de SCYL3 en réduisant les événements de phosphorylation inhibitrice.

LY 294002

154447-36-6sc-201426
sc-201426A
5 mg
25 mg
$121.00
$392.00
148
(1)

LY 294002 est un inhibiteur de PI3K. En inhibant PI3K, il réduit la signalisation Akt en aval qui pourrait être responsable de la phosphorylation et de l'inactivation des protéines qui sont des activateurs en amont ou des partenaires directs de SCYL3, renforçant ainsi indirectement l'activité de SCYL3.

D-erythro-Sphingosine-1-phosphate

26993-30-6sc-201383
sc-201383D
sc-201383A
sc-201383B
sc-201383C
1 mg
2 mg
5 mg
10 mg
25 mg
$162.00
$316.00
$559.00
$889.00
$1693.00
7
(1)

Le D-erythro-Sphingosine-1-phosphate s'engage avec des récepteurs couplés aux protéines G pour activer la signalisation en aval qui peut inclure des cascades de kinases pouvant influencer l'activité de SCYL3 en modifiant son état de phosphorylation ou son interaction avec d'autres protéines.

Thapsigargin

67526-95-8sc-24017
sc-24017A
1 mg
5 mg
$94.00
$349.00
114
(2)

La thapsigargin est un inhibiteur de la pompe SERCA, ce qui entraîne une augmentation des niveaux de calcium cytosolique. Cela peut activer les protéines kinases ou phosphatases dépendantes du calcium et de la calmoduline, ce qui peut indirectement renforcer l'activité de SCYL3 par le biais d'interactions protéine-protéine modifiées.

Staurosporine

62996-74-1sc-3510
sc-3510A
sc-3510B
100 µg
1 mg
5 mg
$82.00
$150.00
$388.00
113
(4)

La staurosporine est un inhibiteur de protéine kinase à large spectre. En inhibant les kinases qui régulent négativement le SCYL3, la staurosporine pourrait atténuer ces effets inhibiteurs, ce qui entraînerait une augmentation indirecte de l'activité du SCYL3.

SB 203580

152121-47-6sc-3533
sc-3533A
1 mg
5 mg
$88.00
$342.00
284
(5)

Le SB 203580 est un inhibiteur de la MAPK p38. L'inhibition de la MAPK p38 peut modifier le milieu de signalisation cellulaire d'une manière qui augmente ou renforce indirectement l'activité kinase de SCYL3 par le biais de changements dans le paysage de phosphorylation.

A23187

52665-69-7sc-3591
sc-3591B
sc-3591A
sc-3591C
1 mg
5 mg
10 mg
25 mg
$54.00
$128.00
$199.00
$311.00
23
(1)

L'A23187 est un ionophore du calcium, comme l'ionomycine, et augmente les niveaux de calcium intracellulaire. Cela peut conduire à l'activation de mécanismes de signalisation sensibles au calcium qui pourraient indirectement renforcer l'activité fonctionnelle de SCYL3.