Inhibiteurs SCOCO
Les inhibiteurs SCOCO courants comprennent, entre autres, la phlorétine CAS 60-82-2, le 2-désoxy-D-glucose CAS 154-17-6, la lonidamine CAS 50264-69-2, l'acide iodoacétique CAS 64-69-7 et le dichloroacétate de sodium CAS 2156-56-1.
Les inhibiteurs chimiques de SCOCO peuvent agir par le biais de divers mécanismes pour perturber sa fonction au sein des voies métaboliques cellulaires. La phlorétine, un inhibiteur connu des transporteurs de glucose, peut indirectement inhiber la SCOCO en réduisant la disponibilité intracellulaire du glucose, qui est le principal substrat de la glycolyse. La SCOCO étant impliquée dans les processus glycolytiques, la réduction de la disponibilité du glucose entraîne une carence en intermédiaires glycolytiques, qui sont essentiels à l'activité de la SCOCO. De même, le 2-Deoxy-D-glucose inhibe de manière compétitive l'hexokinase, ce qui entraîne une réduction de la production d'intermédiaires glycolytiques et limite ainsi la fonction de la SCOCO. La lonidamine cible également l'hexokinase, aggravant encore la diminution du flux glycolytique et inhibant indirectement le rôle glycolytique de la SCOCO. Le 3-bromopyruvate alkyle et inhibe les enzymes glycolytiques, ce qui diminue le flux métabolique par la glycolyse, réduisant ainsi la disponibilité des substrats nécessaires à l'activité de la SCOCO.
L'inhibition de diverses enzymes de la voie glycolytique par des substances chimiques telles que l'iodoacétate, qui inhibe de manière irréversible la glycéraldéhyde-3-phosphate déshydrogénase, perturbe la formation de métabolites en aval que SCOCO peut utiliser, ce qui inhibe indirectement ses fonctions métaboliques. L'inhibition de la lactate déshydrogénase par l'oxamate peut altérer l'état redox cellulaire et réduire la régénération du NAD+, qui est crucial pour la glycolyse et donc l'activité de la SCOCO. Des composés tels que l'α-Cyano-4-hydroxycinnamate inhibent le transporteur mitochondrial de pyruvate, ce qui peut réduire la disponibilité du pyruvate pour les voies métaboliques de la SCOCO. L'inhibition de la phosphorylation des protéines par la génistéine peut indirectement inhiber SCOCO en raison du rôle de la phosphorylation dans la régulation des enzymes métaboliques et des protéines qui interagissent avec SCOCO. L'inhibition de la signalisation PI3K par la quercétine peut perturber l'équilibre énergétique cellulaire et la régulation métabolique, ce qui peut également inhiber fonctionnellement le rôle de SCOCO dans le métabolisme. Enfin, les inhibiteurs du transport des électrons mitochondriaux, tels que la roténone et l'antimycine A, réduisent la disponibilité de l'ATP et modifient les états d'oxydoréduction, ce qui peut indirectement inhiber la SCOCO en affectant les voies métaboliques et l'homéostasie énergétique qui sont au cœur de sa fonction.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Phloretin | 60-82-2 | sc-3548 sc-3548A | 200 mg 1 g | $63.00 $250.00 | 13 | |
La phlorétine est connue pour inhiber les transporteurs de glucose (GLUT). Comme SCOCO est impliqué dans la glycolyse et interagit avec des composants du métabolisme cellulaire, l'inhibition du transport du glucose peut diminuer la disponibilité des intermédiaires glycolytiques, ce qui inhibe fonctionnellement SCOCO en limitant son substrat métabolique. | ||||||
2-Deoxy-D-glucose | 154-17-6 | sc-202010 sc-202010A | 1 g 5 g | $65.00 $210.00 | 26 | |
Le 2-désoxy-D-glucose est un analogue du glucose qui inhibe la glycolyse en interférant avec l'hexokinase. La SCOCO étant associée aux processus glycolytiques, l'inhibition de l'hexokinase peut entraîner une réduction des intermédiaires glycolytiques, inhibant ainsi indirectement l'activité fonctionnelle de la SCOCO. | ||||||
Lonidamine | 50264-69-2 | sc-203115 sc-203115A | 5 mg 25 mg | $103.00 $357.00 | 7 | |
La lonidamine inhibe l'hexokinase, une enzyme cruciale pour le déclenchement de la glycolyse. En inhibant l'hexokinase, la lonidamine diminuerait la production d'intermédiaires glycolytiques nécessaires aux fonctions métaboliques de SCOCO, ce qui entraînerait son inhibition fonctionnelle. | ||||||
Iodoacetic acid | 64-69-7 | sc-215183 sc-215183A | 10 g 25 g | $56.00 $97.00 | ||
L'iodoacétate inhibe de manière irréversible la glycéraldéhyde-3-phosphate déshydrogénase (GAPDH) dans la glycolyse. La SCOCO étant impliquée dans les voies métaboliques, l'inhibition de la GAPDH perturberait le flux glycolytique, inhibant indirectement les activités métaboliques associées à la SCOCO. | ||||||
Sodium dichloroacetate | 2156-56-1 | sc-203275 sc-203275A | 10 g 50 g | $54.00 $205.00 | 6 | |
Le dichloroacétate stimule l'activité de la pyruvate déshydrogénase, faisant passer le métabolisme cellulaire de la glycolyse à la phosphorylation oxydative. Ce déplacement peut réduire les intermédiaires métaboliques que SCOCO peut utiliser, ce qui inhibe fonctionnellement le rôle de SCOCO dans la glycolyse. | ||||||
Oxamic acid | 471-47-6 | sc-250620 | 25 g | $145.00 | ||
L'oxamate est un inhibiteur compétitif de la lactate déshydrogénase (LDH). L'inhibition de la LDH pourrait diminuer la régénération du NAD+ à partir du NADH, modifiant ainsi l'état d'oxydoréduction et les intermédiaires métaboliques de la glycolyse où la SCOCO est active, ce qui conduirait à son inhibition fonctionnelle. | ||||||
α-Cyano-4-hydroxycinnamic acid | 28166-41-8 | sc-254923 | 2 g | $42.00 | 2 | |
Ce composé inhibe le transporteur de pyruvate mitochondrial, ce qui pourrait réduire la disponibilité du pyruvate pour le métabolisme mitochondrial, perturbant potentiellement l'équilibre métabolique et inhibant indirectement la fonction de SCOCO dans les voies métaboliques. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
La génistéine est un inhibiteur de tyrosine kinase qui peut inhiber la phosphorylation de protéines impliquées dans diverses voies de signalisation. Comme la phosphorylation peut réguler la fonction des enzymes et des protéines métaboliques, elle peut indirectement inhiber SCOCO en modifiant son état de phosphorylation et son interaction avec d'autres protéines. | ||||||
Quercetin | 117-39-5 | sc-206089 sc-206089A sc-206089E sc-206089C sc-206089D sc-206089B | 100 mg 500 mg 100 g 250 g 1 kg 25 g | $11.00 $17.00 $108.00 $245.00 $918.00 $49.00 | 33 | |
La quercétine est connue pour inhiber les phosphoinositides 3-kinases (PI3K). En inhibant les PI3K, la quercétine peut modifier les voies de signalisation qui régulent le métabolisme et l'équilibre énergétique cellulaire, ce qui peut conduire à l'inhibition fonctionnelle de SCOCO en perturbant son contexte métabolique. | ||||||
Rotenone | 83-79-4 | sc-203242 sc-203242A | 1 g 5 g | $89.00 $254.00 | 41 | |
La roténone est un inhibiteur du complexe I mitochondrial. En inhibant le complexe I, la roténone peut réduire la disponibilité de l'ATP et modifier l'état énergétique cellulaire, ce qui pourrait indirectement inhiber la fonction de SCOCO en affectant ses interactions métaboliques. | ||||||