SCFD1 Activateurs

Les activateurs SCFD1 courants comprennent, sans s'y limiter, la Forskoline CAS 66575-29-9, l'Acide Rétinoïque, tous trans CAS 302-79-4, le Gallate de (-)-Epigallocatéchine CAS 989-51-5, la Trichostatine A CAS 58880-19-6 et la 5-Azacytidine CAS 320-67-2.

SCFD1, abréviation de Sec1 family domain-containing 1, est une protéine codée par le gène SCFD1 chez l'homme. En tant que membre de la famille Sec1/Munc18, SCFD1 joue un rôle essentiel dans la régulation du trafic des vésicules, un processus cellulaire fondamental qui régit le transport et la localisation correcte des protéines et des lipides à l'intérieur des cellules. Le trafic des vésicules est essentiel pour une variété de fonctions cellulaires, y compris la sécrétion, la réparation de la membrane plasmique, la signalisation cellulaire et la croissance.

SCFD1 est particulièrement important pour les mécanismes de transport entre le réticulum endoplasmique (RE) et l'appareil de Golgi. C'est dans le RE que les protéines sont synthétisées et repliées, tandis que l'appareil de Golgi modifie, trie et emballe ces protéines pour les transporter vers leur destination finale. SCFD1 contribue à la spécificité et à la régulation de l'arrimage et de la fusion des vésicules en interagissant avec le complexe SNARE, un ensemble de protéines qui assurent la médiation de la fusion des vésicules avec leurs membranes cibles. Il est essentiel de comprendre la fonction de SCFD1, car les perturbations du trafic des vésicules sont liées à diverses maladies, notamment les troubles neurodégénératifs et le cancer. Le rôle de la protéine dans ces processus en fait une cible potentielle pour l'intervention et un marqueur pour le diagnostic de certaines pathologies.