SART2 Activateurs

Les activateurs SART2 courants comprennent, entre autres, la forskoline CAS 66575-29-9, l'ionomycine CAS 56092-82-1, le PMA CAS 16561-29-8, le gallate de (-)-épigallocatéchine CAS 989-51-5 et la thapsigargin CAS 67526-95-8.

Les activateurs de SART2 sont une série de composés chimiques qui influencent indirectement l'activité fonctionnelle de SART2 par la modulation de voies de signalisation et de processus cellulaires spécifiques. La forskoline, en augmentant les niveaux d'AMPc, active indirectement SART2 en permettant à la PKA de phosphoryler des protéines cibles qui interagissent avec SART2, renforçant ainsi son rôle de signalisation cellulaire. L'ionomycine et l'A23187, en tant qu'ionophores calciques, pourraient augmenter le calcium intracellulaire, activant potentiellement les kinases dépendantes du calcium qui peuvent phosphoryler et renforcer l'activité de SART2. Le PMA, en tant qu'activateur de la PKC, peut favoriser la phosphorylation dans la voie SART2, et le Sildénafil, en inhibant la PDE5, empêche la dégradation du GMPc, ce qui pourrait intensifier l'activité de SART2 par l'intermédiaire des protéines kinases dépendantes du GMPc.

En outre, l'EGCG, en inhibant certaines kinases, pourrait réduire la régulation négative de SART2, renforçant ainsi indirectement son activité. La thapsigargin, en perturbant l'homéostasie calcique, et le NAD+, en tant que cofacteur redox, sont également impliqués dans la modulation des voies qui interagissent avec SART2, ce qui suggère un renforcement de son activité. Enfin, l'isoprotérénol, en stimulant les récepteurs bêta-adrénergiques pour augmenter l'AMPc, pourrait favoriser davantage l'activité de SART2 par des voies dépendantes de l'AMPc.