Date published: 2025-10-11

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Inhibiteurs Sarcalumenin

Les inhibiteurs courants de la sarcaluménine comprennent, entre autres, la 5-azacytidine CAS 320-67-2, la trichostatine A CAS 58880-19-6, la rapamycine CAS 53123-88-9, le LY 294002 CAS 154447-36-6 et le 2-désoxy-D-glucose CAS 154-17-6.

Les inhibiteurs de la sarcaluménine constituent une classe de composés chimiques qui ont gagné en reconnaissance dans le domaine de la biologie musculaire et de la recherche sur la régulation du calcium. Ces inhibiteurs sont spécifiquement conçus pour cibler et moduler l'activité de la sarcaluménine, une protéine liant le calcium que l'on trouve principalement dans le réticulum sarcoplasmique (SR) des cellules musculaires. La sarcaluménine est un membre de la famille des calsequestrines et joue un rôle central dans la régulation de l'homéostasie du calcium au sein du SR, ce qui est essentiel pour la contraction et la relaxation des muscles. Elle est impliquée dans la séquestration et la libération des ions calcium, assurant un contrôle précis des niveaux de calcium intracellulaire qui régissent la fonction musculaire.

Les inhibiteurs de la sarcaluménine exercent leurs effets en interférant avec la fonction ou l'expression de la sarcaluménine, perturbant ainsi son rôle dans la manipulation du calcium au sein du SR. Cette interférence peut entraîner des modifications de la cinétique de libération et d'absorption du calcium, ce qui a un impact sur la contractilité et la relaxation des muscles. Les chercheurs utilisent les inhibiteurs de la sarcaluménine comme des outils précieux pour étudier les rôles spécifiques de la sarcaluménine dans la régulation du calcium musculaire et pour mieux comprendre les mécanismes moléculaires qui sous-tendent le couplage excitation-contraction dans les cellules musculaires. Bien que les applications spécifiques et les implications plus larges des inhibiteurs de la sarcaluménine fassent l'objet de recherches continues, leur utilité pour élucider la dynamique complexe du calcium dans la physiologie musculaire est d'une importance capitale pour faire progresser notre compréhension de la biologie musculaire.

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Nom du produitCAS #Ref. CatalogueQuantitéPrix HTCITATIONS Classement

5-Azacytidine

320-67-2sc-221003
500 mg
$280.00
4
(1)

En s'incorporant à l'ARN et à l'ADN, la 5-Azacytidine peut inhiber l'ADN méthyltransférase, ce qui pourrait affecter l'expression du gène de la sarcaluménine.

Trichostatin A

58880-19-6sc-3511
sc-3511A
sc-3511B
sc-3511C
sc-3511D
1 mg
5 mg
10 mg
25 mg
50 mg
$149.00
$470.00
$620.00
$1199.00
$2090.00
33
(3)

La trichostatine A inhibe l'histone désacétylase, ce qui pourrait modifier la structure de la chromatine et affecter la transcription du gène de la sarcaluménine.

Rapamycin

53123-88-9sc-3504
sc-3504A
sc-3504B
1 mg
5 mg
25 mg
$62.00
$155.00
$320.00
233
(4)

La rapamycine inhibe mTOR, une kinase qui régule la synthèse des protéines et la croissance cellulaire, ce qui pourrait réduire l'expression de la sarcaluménine.

LY 294002

154447-36-6sc-201426
sc-201426A
5 mg
25 mg
$121.00
$392.00
148
(1)

Le LY294002 est un inhibiteur de PI3K, qui peut modifier les voies de signalisation en aval, ce qui pourrait avoir un impact sur la synthèse de la sarcaluménine.

2-Deoxy-D-glucose

154-17-6sc-202010
sc-202010A
1 g
5 g
$65.00
$210.00
26
(2)

Imite le glucose et inhibe la glycolyse; ce stress métabolique peut modifier les voies de signalisation et donc l'expression de la sarcaluménine.

Mevastatin (Compactin)

73573-88-3sc-200853
sc-200853A
10 mg
50 mg
$75.00
$175.00
18
(1)

La mévastatine inhibe la HMG-CoA réductase, ce qui pourrait entraîner des changements dans les voies de régulation cellulaires, affectant potentiellement l'expression du gène de la sarcaluménine.

Chetomin

1403-36-7sc-202535
sc-202535A
1 mg
5 mg
$182.00
$661.00
10
(1)

Chetomin perturbe la fonction du facteur 1 inductible par l'hypoxie, ce qui peut entraîner une modification de l'activité transcriptionnelle affectant l'expression de la sarcaluménine.

SB 203580

152121-47-6sc-3533
sc-3533A
1 mg
5 mg
$88.00
$342.00
284
(5)

Cet inhibiteur de la MAPK p38 peut modifier les réponses cellulaires au stress et aux cytokines, influençant potentiellement la transcription du gène de la sarcaluménine.

SP600125

129-56-6sc-200635
sc-200635A
10 mg
50 mg
$40.00
$150.00
257
(3)

SP600125 est un inhibiteur de JNK, qui pourrait moduler les facteurs de transcription et affecter l'expression de la sarcaluménine.

Anisomycin

22862-76-6sc-3524
sc-3524A
5 mg
50 mg
$97.00
$254.00
36
(2)

L'anisomycine interfère avec la synthèse des protéines au niveau de la traduction, ce qui pourrait indirectement entraîner une diminution des niveaux de sarcaluménine.