Les activateurs SA-2 représentent une classe chimique spécifique de composés conçus pour interagir avec et moduler l'activité de SA-2, une protéine dont la fonction précise a suscité un grand intérêt dans le domaine de la biologie moléculaire. SA-2, abréviation de Structural Maintenance of Chromosomes 2, est un membre de la famille des protéines Structural Maintenance of Chromosomes (SMC). Ces protéines sont connues pour leur rôle essentiel dans le maintien de l'intégrité structurelle et de l'organisation des chromosomes dans le noyau des cellules eucaryotes. SA-2, en particulier, joue un rôle essentiel dans la condensation, la ségrégation et l'organisation des chromosomes au cours de divers processus cellulaires, tels que la mitose et la méiose.Les activateurs de SA-2 exercent leur influence en interagissant avec SA-2 au niveau moléculaire. Ces composés peuvent soit renforcer, soit inhiber l'activité de SA-2, ce qui entraîne des modifications de la structure et de l'organisation chromosomiques. La modulation de l'activité de la SA-2 peut avoir des conséquences importantes sur la fidélité de la ségrégation des chromosomes, l'expression des gènes et la stabilité générale du génome. Les chercheurs qui étudient les activateurs de la SA-2 ont pour objectif d'élucider les détails complexes des fonctions de la SA-2 au sein de la cellule et de mettre en lumière les mécanismes moléculaires qui régissent la dynamique des chromosomes. Il est essentiel de comprendre les rôles et la régulation de SA-2 dans la maintenance des chromosomes pour faire progresser notre connaissance des processus cellulaires fondamentaux, tels que la division cellulaire et la stabilité du génome, et leurs implications dans divers contextes biologiques.
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Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
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MS-275 | 209783-80-2 | sc-279455 sc-279455A sc-279455B | 1 mg 5 mg 25 mg | $24.00 $88.00 $208.00 | 24 | |
Inhibiteur sélectif de l'histone désacétylase, affectant la structure de la chromatine et influençant potentiellement la dynamique du complexe de cohésine. | ||||||
A-485 | 1889279-16-6 | sc-507493 | 5 mg | $275.00 | ||
Inhibiteur catalytique puissant et sélectif des histones acétyltransférases p300/CBP, influençant le remodelage de la chromatine et peut-être la fonction de la cohésine. | ||||||
(±)-JQ1 | 1268524-69-1 | sc-472932 sc-472932A | 5 mg 25 mg | $226.00 $846.00 | 1 | |
Inhibiteur de la bromodomaine BET, affecte la structure de la chromatine et l'expression des gènes, en influençant potentiellement l'activité du complexe de cohésine. | ||||||
I-CBP112 | 1640282-31-0 | sc-507494 | 25 mg | $400.00 | ||
Inhibiteur sélectif de la bromodomaine CBP/p300, influençant potentiellement la structure de la chromatine et la fonction de la cohésine. | ||||||
RGFP966 | 1357389-11-7 | sc-507300 | 5 mg | $115.00 | ||
Inhibiteur sélectif de l'histone désacétylase 3 (HDAC3), affectant indirectement l'architecture de la chromatine et peut-être la fonction de la cohésine. | ||||||
C646 | 328968-36-1 | sc-364452 sc-364452A | 10 mg 50 mg | $260.00 $925.00 | 5 | |
Un inhibiteur sélectif de l'histone acétyltransférase p300/CBP pourrait affecter le remodelage de la chromatine et la dynamique des cohésines. | ||||||
JNJ-26481585 | 875320-29-9 | sc-364515 sc-364515A | 5 mg 50 mg | $321.00 $1224.00 | ||
Un puissant inhibiteur de la pan-histone désacétylase, affectant potentiellement la structure de la chromatine et la dynamique de la cohésine. | ||||||
(S)-2-(4-(4-Chlorophenyl)-2,3,9-trimethyl-6H-thieno[3,2-f][1,2,4]triazolo[4,3-a][1,4]diazepin-6-yl)-N-(4-hydroxyphenyl)acetamide | 202590-98-5 | sc-501130 | 2.5 mg | $330.00 | ||
Inhibiteur de la bromodomaine BET, influençant potentiellement l'expression génétique et l'architecture de la chromatine liées à la fonction de la cohésine. |