Inhibiteurs RSRC2
Les inhibiteurs de RSRC2 courants comprennent, sans s'y limiter, l'imatinib CAS 152459-95-5, le sorafénib CAS 284461-73-0, le géfitinib CAS 184475-35-2, l'imiquimod CAS 99011-02-6 et le tamoxifène CAS 10540-29-1.
Les inhibiteurs de la RSRC2, ou inhibiteurs du régulateur d'épissage 2 (RSRC2) de la protéine à motif de liaison à l'ARN 28 (RBM28), appartiennent à une classe de petites molécules conçues pour cibler spécifiquement la protéine RSRC2. RSRC2 joue un rôle crucial dans les mécanismes de traitement et d'épissage de l'ARN, qui sont essentiels au bon fonctionnement des cellules eucaryotes. Ces inhibiteurs sont conçus pour moduler l'activité de la RSRC2 en interférant avec sa fonction, principalement dans le contexte de l'épissage de l'ARN, et ont suscité une grande attention dans le domaine de la biologie moléculaire et de la pharmacologie.
Le mécanisme d'action des inhibiteurs de RSRC2 consiste généralement à se lier à la protéine RSRC2 et à perturber ses interactions normales avec les molécules d'ARN ou d'autres partenaires protéiques impliqués dans le processus d'épissage. Ce faisant, ces inhibiteurs peuvent influencer l'épissage alternatif des pré-ARNm, ce qui a un impact sur la diversité des isoformes d'ARNm produites par une cellule. Cette modulation des schémas d'épissage peut avoir des conséquences considérables sur l'expression des gènes, car elle peut conduire à la génération de transcrits aberrants ou à l'exclusion d'exons spécifiques, influençant en fin de compte la diversité et la fonction des protéines. Les inhibiteurs de RSRC2 sont devenus des outils précieux pour les chercheurs qui étudient l'épissage de l'ARN et son rôle dans la régulation des gènes, et ils sont prometteurs pour des applications potentielles dans divers aspects de la biologie moléculaire et de la recherche cellulaire.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
L'imatinib inhibe les tyrosines kinases, en particulier BCR-ABL, en se liant au site de liaison à l'ATP, bloquant ainsi la phosphorylation et la signalisation en aval. Il est utilisé dans le traitement de la leucémie myéloïde chronique. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
Le sorafénib est un inhibiteur multikinase qui cible les kinases Raf et le VEGFR, inhibant l'angiogenèse et la prolifération des cellules tumorales. Il est utilisé dans le traitement du carcinome rénal avancé et du carcinome hépatocellulaire. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
Le géfitinib est un inhibiteur de l'EGFR tyrosine kinase, qui bloque la phosphorylation de l'EGFR et les voies de signalisation en aval. Il est utilisé dans le traitement du cancer du poumon non à petites cellules. | ||||||
Imiquimod | 99011-02-6 | sc-200385 sc-200385A | 100 mg 500 mg | $66.00 $278.00 | 6 | |
L'imiquimod est un modificateur de la réponse immunitaire qui active les récepteurs de type Toll, entraînant la production de cytokines et de réponses antivirales. Il est utilisé par voie topique contre les verrues génitales et le cancer de la peau. | ||||||
Tamoxifen | 10540-29-1 | sc-208414 | 2.5 g | $256.00 | 18 | |
Le tamoxifène est un modulateur sélectif des récepteurs d'œstrogènes (SERM) qui se lie de manière compétitive aux récepteurs d'œstrogènes, inhibant ainsi les effets de l'œstrogène. Il est utilisé dans le traitement du cancer du sein | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Le bortézomib est un inhibiteur du protéasome qui bloque la dégradation des protéines ubiquitinées, entraînant l'apoptose des cellules cancéreuses. Il est utilisé dans le traitement du myélome multiple et du lymphome à cellules du manteau. | ||||||
Everolimus | 159351-69-6 | sc-218452 sc-218452A | 5 mg 50 mg | $128.00 $638.00 | 7 | |
L'évérolimus inhibe mTOR, une kinase impliquée dans la croissance et la prolifération des cellules, ce qui entraîne une réduction de la synthèse des protéines. Il est utilisé dans divers cancers et dans le rejet de greffes d'organes. | ||||||
Lenalidomide | 191732-72-6 | sc-218656 sc-218656A sc-218656B | 10 mg 100 mg 1 g | $49.00 $367.00 $2030.00 | 18 | |
Le lénalidomide a des propriétés immunomodulatrices, modifiant la production de cytokines et renforçant la réponse du système immunitaire aux cellules cancéreuses. Il est utilisé dans le traitement du myélome multiple et des syndromes myélodysplasiques. | ||||||
Vemurafenib | 918504-65-1 | sc-364643 sc-364643A | 10 mg 50 mg | $115.00 $415.00 | 11 | |
Le vémurafénib est un inhibiteur de BRAF qui bloque l'activité des protéines BRAF mutées dans le mélanome, en perturbant les voies de signalisation de la croissance cellulaire. | ||||||