Date published: 2025-11-24

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Inhibiteurs Rslcan-6

Les inhibiteurs courants du Rslcan-6 comprennent, entre autres, la trichostatine A CAS 58880-19-6, la 5-azacytidine CAS 320-67-2, l'acide hydroxamique Suberoylanilide CAS 149647-78-9, le RG 108 CAS 48208-26-0 et le disulfirame CAS 97-77-8.

Les inhibiteurs de Rslcan-6 représentent une classe de petites molécules ou de composés spécifiquement conçus pour interférer avec la fonction de Rslcan-6, une protéine impliquée dans diverses voies de signalisation intracellulaires. Rslcan-6, comme de nombreuses protéines, joue un rôle essentiel dans la régulation de la signalisation cellulaire, en particulier dans les processus liés à la prolifération, à la différenciation et à la migration des cellules. Les inhibiteurs de cette protéine sont conçus pour se lier à ses sites actifs ou allostériques, perturbant ainsi sa capacité à participer aux cascades de signalisation qui sont cruciales pour la communication cellulaire. En modulant l'activité de Rslcan-6, ces inhibiteurs peuvent induire des changements significatifs dans le comportement des cellules, en particulier celles qui dépendent fortement des voies médiées par Rslcan-6. La conception moléculaire des inhibiteurs de Rslcan-6 implique généralement de comprendre la conformation tridimensionnelle de la protéine Rslcan-6 et d'identifier les régions où les petites molécules peuvent interagir efficacement. Ce processus de conception fait souvent appel à la modélisation informatique et à des techniques de biologie structurale telles que la cristallographie aux rayons X ou la spectroscopie RMN. Une fois les sites de liaison potentiels identifiés, des méthodes de chimie synthétique sont employées pour développer des composés capables de se lier sélectivement à ces régions. L'efficacité et la puissance de ces inhibiteurs sont évaluées par des tests biochimiques qui mesurent leur affinité de liaison et leur capacité à moduler l'activité de Rslcan-6 in vitro. Les chercheurs continuent d'explorer les mécanismes fondamentaux de l'interaction de ces inhibiteurs avec Rslcan-6, contribuant ainsi à une meilleure compréhension des réseaux de signalisation intracellulaires et des fonctions régulatrices plus larges que des protéines comme Rslcan-6 exercent dans les environnements cellulaires.

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Nom du produitCAS #Ref. CatalogueQuantitéPrix HTCITATIONS Classement

Trichostatin A

58880-19-6sc-3511
sc-3511A
sc-3511B
sc-3511C
sc-3511D
1 mg
5 mg
10 mg
25 mg
50 mg
$149.00
$470.00
$620.00
$1199.00
$2090.00
33
(3)

Inhibiteur de l'histone désacétylase qui peut moduler l'expression des gènes en modifiant la structure de la chromatine, ce qui peut affecter l'activité transcriptionnelle de ZNF457.

5-Azacytidine

320-67-2sc-221003
500 mg
$280.00
4
(1)

Un inhibiteur de l'ADN méthyltransférase qui modifie les schémas de méthylation de l'ADN, ce qui peut avoir un impact indirect sur les fonctions de régulation génique de ZNF457.

Suberoylanilide Hydroxamic Acid

149647-78-9sc-220139
sc-220139A
100 mg
500 mg
$130.00
$270.00
37
(2)

Comme la trichostatine A, cet inhibiteur d'HDAC peut influencer la dynamique de la chromatine et l'expression des gènes, ce qui peut affecter l'activité de ZNF457.

RG 108

48208-26-0sc-204235
sc-204235A
10 mg
50 mg
$128.00
$505.00
2
(1)

Un autre inhibiteur de l'ADN méthyltransférase qui pourrait modifier les schémas de méthylation affectant l'expression génétique régulée par le ZNF457.

Disulfiram

97-77-8sc-205654
sc-205654A
50 g
100 g
$52.00
$87.00
7
(1)

Connu pour inhiber le protéasome et la voie NF-kB, il pourrait indirectement influencer ZNF457 par la modulation des mécanismes de régulation transcriptionnelle.

MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO]

133407-82-6sc-201270
sc-201270A
sc-201270B
5 mg
25 mg
100 mg
$56.00
$260.00
$980.00
163
(3)

Un inhibiteur du protéasome qui pourrait affecter la stabilité ou la fonction des facteurs de transcription, y compris ZNF457, en influençant la dégradation des protéines.

PD 98059

167869-21-8sc-3532
sc-3532A
1 mg
5 mg
$39.00
$90.00
212
(2)

En inhibant la MEK, ce composé pourrait affecter la voie MAPK/ERK, modifiant potentiellement l'activité de ZNF457 dans ces contextes de signalisation.

LY 294002

154447-36-6sc-201426
sc-201426A
5 mg
25 mg
$121.00
$392.00
148
(1)

Inhibiteur de PI3K susceptible d'avoir un impact indirect sur la fonction de ZNF457 en modulant la voie de signalisation PI3K/AKT et ses effets sur la régulation transcriptionnelle.

SP600125

129-56-6sc-200635
sc-200635A
10 mg
50 mg
$40.00
$150.00
257
(3)

En tant qu'inhibiteur de la JNK, il pourrait affecter les facteurs de transcription régulés par la voie de la JNK, y compris potentiellement le ZNF457.

Wortmannin

19545-26-7sc-3505
sc-3505A
sc-3505B
1 mg
5 mg
20 mg
$66.00
$219.00
$417.00
97
(3)

Un autre inhibiteur de PI3K, qui pourrait affecter ZNF457 en modifiant les voies de signalisation qui influencent l'activité des facteurs de transcription.