Les inhibiteurs de Rslcan-6 représentent une classe de petites molécules ou de composés spécifiquement conçus pour interférer avec la fonction de Rslcan-6, une protéine impliquée dans diverses voies de signalisation intracellulaires. Rslcan-6, comme de nombreuses protéines, joue un rôle essentiel dans la régulation de la signalisation cellulaire, en particulier dans les processus liés à la prolifération, à la différenciation et à la migration des cellules. Les inhibiteurs de cette protéine sont conçus pour se lier à ses sites actifs ou allostériques, perturbant ainsi sa capacité à participer aux cascades de signalisation qui sont cruciales pour la communication cellulaire. En modulant l'activité de Rslcan-6, ces inhibiteurs peuvent induire des changements significatifs dans le comportement des cellules, en particulier celles qui dépendent fortement des voies médiées par Rslcan-6. La conception moléculaire des inhibiteurs de Rslcan-6 implique généralement de comprendre la conformation tridimensionnelle de la protéine Rslcan-6 et d'identifier les régions où les petites molécules peuvent interagir efficacement. Ce processus de conception fait souvent appel à la modélisation informatique et à des techniques de biologie structurale telles que la cristallographie aux rayons X ou la spectroscopie RMN. Une fois les sites de liaison potentiels identifiés, des méthodes de chimie synthétique sont employées pour développer des composés capables de se lier sélectivement à ces régions. L'efficacité et la puissance de ces inhibiteurs sont évaluées par des tests biochimiques qui mesurent leur affinité de liaison et leur capacité à moduler l'activité de Rslcan-6 in vitro. Les chercheurs continuent d'explorer les mécanismes fondamentaux de l'interaction de ces inhibiteurs avec Rslcan-6, contribuant ainsi à une meilleure compréhension des réseaux de signalisation intracellulaires et des fonctions régulatrices plus larges que des protéines comme Rslcan-6 exercent dans les environnements cellulaires.
VOIR ÉGALEMENT...
Items 1 to 10 of 11 total
Afficher:
| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
Inhibiteur de l'histone désacétylase qui peut moduler l'expression des gènes en modifiant la structure de la chromatine, ce qui peut affecter l'activité transcriptionnelle de ZNF457. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
Un inhibiteur de l'ADN méthyltransférase qui modifie les schémas de méthylation de l'ADN, ce qui peut avoir un impact indirect sur les fonctions de régulation génique de ZNF457. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
Comme la trichostatine A, cet inhibiteur d'HDAC peut influencer la dynamique de la chromatine et l'expression des gènes, ce qui peut affecter l'activité de ZNF457. | ||||||
RG 108 | 48208-26-0 | sc-204235 sc-204235A | 10 mg 50 mg | $128.00 $505.00 | 2 | |
Un autre inhibiteur de l'ADN méthyltransférase qui pourrait modifier les schémas de méthylation affectant l'expression génétique régulée par le ZNF457. | ||||||
Disulfiram | 97-77-8 | sc-205654 sc-205654A | 50 g 100 g | $52.00 $87.00 | 7 | |
Connu pour inhiber le protéasome et la voie NF-kB, il pourrait indirectement influencer ZNF457 par la modulation des mécanismes de régulation transcriptionnelle. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
Un inhibiteur du protéasome qui pourrait affecter la stabilité ou la fonction des facteurs de transcription, y compris ZNF457, en influençant la dégradation des protéines. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
En inhibant la MEK, ce composé pourrait affecter la voie MAPK/ERK, modifiant potentiellement l'activité de ZNF457 dans ces contextes de signalisation. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Inhibiteur de PI3K susceptible d'avoir un impact indirect sur la fonction de ZNF457 en modulant la voie de signalisation PI3K/AKT et ses effets sur la régulation transcriptionnelle. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
En tant qu'inhibiteur de la JNK, il pourrait affecter les facteurs de transcription régulés par la voie de la JNK, y compris potentiellement le ZNF457. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Un autre inhibiteur de PI3K, qui pourrait affecter ZNF457 en modifiant les voies de signalisation qui influencent l'activité des facteurs de transcription. | ||||||