Les inhibiteurs de RPRC1 sont une classe de petites molécules qui ont attiré l'attention dans le domaine de la biologie moléculaire et de la recherche cellulaire en raison de leur capacité unique à cibler sélectivement une protéine spécifique connue sous le nom de RPRC1. Ces inhibiteurs sont conçus pour moduler l'activité de la RPRC1, une protéine cruciale impliquée dans divers processus cellulaires, sans affecter d'autres composants cellulaires. RPRC1 est l'acronyme de Regulator of Proliferation, Replication, and Cell Cycle 1 (régulateur de la prolifération, de la réplication et du cycle cellulaire 1), ce qui souligne son rôle multifonctionnel au sein de la cellule. Chimiquement, les inhibiteurs de RPRC1 sont généralement des composés organiques caractérisés par leurs caractéristiques structurelles spécifiques qui leur permettent d'interagir avec les sites de liaison ou les régions actives de RPRC1. Grâce à cette interaction, ces inhibiteurs peuvent soit bloquer, soit renforcer les fonctions du RPRC1, en fonction de leur mécanisme d'action spécifique. Leur mode d'action consiste souvent à se lier à des résidus d'acides aminés ou à des domaines spécifiques de la protéine, à perturber les interactions protéine-protéine ou à modifier la conformation de la protéine, ce qui finit par affecter son activité. Les chercheurs utilisent les inhibiteurs de la protéine RPRC1 comme des outils précieux pour disséquer les voies cellulaires complexes et les cascades de signalisation dans lesquelles la protéine RPRC1 est impliquée.En résumé, les inhibiteurs de la protéine RPRC1 représentent une classe chimiquement diversifiée de composés conçus pour moduler l'activité de la protéine RPRC1. Leurs mécanismes d'action précis peuvent varier, mais ils ont tous en commun d'influencer sélectivement les processus cellulaires liés à la protéine RPRC1. Ces inhibiteurs sont des outils indispensables à la recherche en biologie cellulaire, qui permettent aux scientifiques d'élucider les complexités de la régulation du cycle cellulaire, de la réplication de l'ADN et des voies de prolifération.
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Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
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Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Inhibe la signalisation mTOR (cible mammalienne de la rapamycine), empêchant la croissance et la prolifération des cellules. | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
Cible la kinase BCR-ABL. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
Inhibe la kinase EGFR, en bloquant la croissance des cellules tumorales. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
Cible plusieurs kinases, dont RAF, VEGFR et PDGFR, pour inhiber l'angiogenèse. | ||||||
Everolimus | 159351-69-6 | sc-218452 sc-218452A | 5 mg 50 mg | $128.00 $638.00 | 7 | |
Inhibe mTOR, réduisant la prolifération cellulaire et l'angiogenèse | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
Cible plusieurs kinases, y compris les kinases de la famille BCR-ABL et SRC | ||||||
MDV3100 | 915087-33-1 | sc-364354 sc-364354A | 5 mg 50 mg | $240.00 $1030.00 | 7 | |
Bloque le récepteur des androgènes. | ||||||
Olaparib | 763113-22-0 | sc-302017 sc-302017A sc-302017B | 250 mg 500 mg 1 g | $206.00 $299.00 $485.00 | 10 | |
Inhibe les enzymes PARP, étudiées dans la recherche des cellules mutées BRCA. | ||||||
ABT-199 | 1257044-40-8 | sc-472284 sc-472284A sc-472284B sc-472284C sc-472284D | 1 mg 5 mg 10 mg 100 mg 3 g | $116.00 $330.00 $510.00 $816.00 $1632.00 | 10 | |
Cible les protéines BCL-2. | ||||||
Ibrutinib | 936563-96-1 | sc-483194 | 10 mg | $153.00 | 5 | |
Cible la BTK (Bruton's tyrosine kinase), utilisée dans les tumeurs malignes des cellules B pour perturber la signalisation et la survie cellulaire. |