Date published: 2025-9-12

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Inhibiteurs RPRC1

Les inhibiteurs courants du RPRC1 comprennent, entre autres, la rapamycine CAS 53123-88-9, l'imatinib CAS 152459-95-5, le géfitinib CAS 184475-35-2, le sorafénib CAS 284461-73-0 et l'évérolimus CAS 159351-69-6.

Les inhibiteurs de RPRC1 sont une classe de petites molécules qui ont attiré l'attention dans le domaine de la biologie moléculaire et de la recherche cellulaire en raison de leur capacité unique à cibler sélectivement une protéine spécifique connue sous le nom de RPRC1. Ces inhibiteurs sont conçus pour moduler l'activité de la RPRC1, une protéine cruciale impliquée dans divers processus cellulaires, sans affecter d'autres composants cellulaires. RPRC1 est l'acronyme de Regulator of Proliferation, Replication, and Cell Cycle 1 (régulateur de la prolifération, de la réplication et du cycle cellulaire 1), ce qui souligne son rôle multifonctionnel au sein de la cellule. Chimiquement, les inhibiteurs de RPRC1 sont généralement des composés organiques caractérisés par leurs caractéristiques structurelles spécifiques qui leur permettent d'interagir avec les sites de liaison ou les régions actives de RPRC1. Grâce à cette interaction, ces inhibiteurs peuvent soit bloquer, soit renforcer les fonctions du RPRC1, en fonction de leur mécanisme d'action spécifique. Leur mode d'action consiste souvent à se lier à des résidus d'acides aminés ou à des domaines spécifiques de la protéine, à perturber les interactions protéine-protéine ou à modifier la conformation de la protéine, ce qui finit par affecter son activité. Les chercheurs utilisent les inhibiteurs de la protéine RPRC1 comme des outils précieux pour disséquer les voies cellulaires complexes et les cascades de signalisation dans lesquelles la protéine RPRC1 est impliquée.En résumé, les inhibiteurs de la protéine RPRC1 représentent une classe chimiquement diversifiée de composés conçus pour moduler l'activité de la protéine RPRC1. Leurs mécanismes d'action précis peuvent varier, mais ils ont tous en commun d'influencer sélectivement les processus cellulaires liés à la protéine RPRC1. Ces inhibiteurs sont des outils indispensables à la recherche en biologie cellulaire, qui permettent aux scientifiques d'élucider les complexités de la régulation du cycle cellulaire, de la réplication de l'ADN et des voies de prolifération.

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Nom du produitCAS #Ref. CatalogueQuantitéPrix HTCITATIONS Classement

Rapamycin

53123-88-9sc-3504
sc-3504A
sc-3504B
1 mg
5 mg
25 mg
$62.00
$155.00
$320.00
233
(4)

Inhibe la signalisation mTOR (cible mammalienne de la rapamycine), empêchant la croissance et la prolifération des cellules.

Imatinib

152459-95-5sc-267106
sc-267106A
sc-267106B
10 mg
100 mg
1 g
$25.00
$117.00
$209.00
27
(1)

Cible la kinase BCR-ABL.

Gefitinib

184475-35-2sc-202166
sc-202166A
sc-202166B
sc-202166C
100 mg
250 mg
1 g
5 g
$62.00
$112.00
$214.00
$342.00
74
(2)

Inhibe la kinase EGFR, en bloquant la croissance des cellules tumorales.

Sorafenib

284461-73-0sc-220125
sc-220125A
sc-220125B
5 mg
50 mg
500 mg
$56.00
$260.00
$416.00
129
(3)

Cible plusieurs kinases, dont RAF, VEGFR et PDGFR, pour inhiber l'angiogenèse.

Everolimus

159351-69-6sc-218452
sc-218452A
5 mg
50 mg
$128.00
$638.00
7
(1)

Inhibe mTOR, réduisant la prolifération cellulaire et l'angiogenèse

Dasatinib

302962-49-8sc-358114
sc-358114A
25 mg
1 g
$47.00
$145.00
51
(1)

Cible plusieurs kinases, y compris les kinases de la famille BCR-ABL et SRC

MDV3100

915087-33-1sc-364354
sc-364354A
5 mg
50 mg
$240.00
$1030.00
7
(1)

Bloque le récepteur des androgènes.

Olaparib

763113-22-0sc-302017
sc-302017A
sc-302017B
250 mg
500 mg
1 g
$206.00
$299.00
$485.00
10
(1)

Inhibe les enzymes PARP, étudiées dans la recherche des cellules mutées BRCA.

ABT-199

1257044-40-8sc-472284
sc-472284A
sc-472284B
sc-472284C
sc-472284D
1 mg
5 mg
10 mg
100 mg
3 g
$116.00
$330.00
$510.00
$816.00
$1632.00
10
(0)

Cible les protéines BCL-2.

Ibrutinib

936563-96-1sc-483194
10 mg
$153.00
5
(0)

Cible la BTK (Bruton's tyrosine kinase), utilisée dans les tumeurs malignes des cellules B pour perturber la signalisation et la survie cellulaire.