Date published: 2025-11-24

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

Inhibiteurs RPL7A

Les inhibiteurs courants de la RPL7A comprennent, entre autres, l'actinomycine D CAS 50-76-0, la doxorubicine CAS 23214-92-8, la chloroquine CAS 54-05-7, la mithramycine A CAS 18378-89-7 et la trichostatine A CAS 58880-19-6.

Les inhibiteurs de RPL7A représentent une classe de molécules qui ciblent spécifiquement la protéine ribosomale L7A (RPL7A) et interfèrent avec sa fonction. La RPL7A est un composant essentiel de la grande sous-unité du ribosome eucaryote (sous-unité 60S), qui joue un rôle critique dans le processus de synthèse des protéines. En tant que protéine ribosomique, RPL7A participe au maintien de la stabilité structurelle du ribosome et est impliquée dans l'assemblage et la fonction de l'ARN ribosomique. Elle facilite également les interactions entre l'ARN ribosomal et l'ARN messager, assurant ainsi la traduction précise de l'information génétique en protéines fonctionnelles. Les inhibiteurs de la fonction de RPL7A ont donc un impact direct sur la capacité du ribosome à synthétiser des protéines en perturbant ces interactions moléculaires essentielles. Cela conduit à la modulation de l'homéostasie protéique cellulaire et peut induire des changements dans la physiologie cellulaire qui dépendent d'une production précise et soutenue de protéines. Certains inhibiteurs se lient directement à la protéine RPL7A, modifiant sa conformation et empêchant son incorporation dans le ribosome, tandis que d'autres peuvent interférer avec la capacité de la protéine à interagir avec l'ARN ribosomal ou d'autres composants ribosomaux. Les inhibiteurs peuvent également être conçus pour moduler les modifications post-traductionnelles de la RPL7A, affectant ainsi son activité ou sa stabilité au sein de la cellule. La diversité structurelle de ces inhibiteurs offre une certaine souplesse dans leur conception et permet d'affiner leur interaction avec RPL7A. En outre, en raison de la nature hautement conservée des protéines ribosomiques chez toutes les espèces, les inhibiteurs de RPL7A permettent de comprendre des processus biologiques fondamentaux tels que l'assemblage des ribosomes, le contrôle de la traduction et la régulation de la synthèse des protéines, ce qui en fait un point central de la recherche sur les subtilités de la dynamique ribosomique.

VOIR ÉGALEMENT...

Items  1  to  10  of  11 total

Afficher:

Nom du produitCAS #Ref. CatalogueQuantitéPrix HTCITATIONS Classement

Actinomycin D

50-76-0sc-200906
sc-200906A
sc-200906B
sc-200906C
sc-200906D
5 mg
25 mg
100 mg
1 g
10 g
$73.00
$238.00
$717.00
$2522.00
$21420.00
53
(3)

Ce composé se lie à l'ADN au niveau du complexe d'initiation de la transcription, entravant le mouvement de l'ARN polymérase, ce qui devrait réduire la transcription du gène RPL7A.

Doxorubicin

23214-92-8sc-280681
sc-280681A
1 mg
5 mg
$173.00
$418.00
43
(3)

En s'intercalant dans l'ADN, la doxorubicine peut entraver la phase d'élongation de la synthèse de l'ARNm, ce qui peut entraîner une diminution des niveaux d'ARNm de RPL7A et de l'expression de la protéine.

Chloroquine

54-05-7sc-507304
250 mg
$68.00
2
(0)

La chloroquine perturbe la fonction lysosomale et l'autophagie, des processus qui peuvent régir l'homéostasie cellulaire et les niveaux d'expression des protéines, y compris la diminution possible de la synthèse de RPL7A.

Mithramycin A

18378-89-7sc-200909
1 mg
$54.00
6
(1)

La mithramycine A se lie aux séquences d'ADN riches en G-C et peut inhiber de manière compétitive la liaison des facteurs de transcription nécessaires à la transcription de la RPL7A, réduisant ainsi son expression.

Trichostatin A

58880-19-6sc-3511
sc-3511A
sc-3511B
sc-3511C
sc-3511D
1 mg
5 mg
10 mg
25 mg
50 mg
$149.00
$470.00
$620.00
$1199.00
$2090.00
33
(3)

Cet inhibiteur d'HDAC favorise l'hyperacétylation des protéines histones, ce qui pourrait entraîner la répression de la transcription de RPL7A par le biais de modifications de la structure de la chromatine.

5-Azacytidine

320-67-2sc-221003
500 mg
$280.00
4
(1)

Ce composé s'incorpore à l'ADN et à l'ARN, ce qui entraîne l'inhibition des ADN-méthyltransférases et une hypométhylation potentielle du promoteur du gène RPL7A, réduisant ainsi son expression.

Rocaglamide

84573-16-0sc-203241
sc-203241A
sc-203241B
sc-203241C
sc-203241D
100 µg
1 mg
5 mg
10 mg
25 mg
$270.00
$465.00
$1607.00
$2448.00
$5239.00
4
(1)

Le rocaglamide peut inhiber l'étape d'initiation de la synthèse des protéines, ce qui pourrait conduire à une réduction spécifique de la synthèse de la protéine RPL7A.

Camptothecin

7689-03-4sc-200871
sc-200871A
sc-200871B
50 mg
250 mg
100 mg
$57.00
$182.00
$92.00
21
(2)

La camptothécine stabilise le complexe ADN-topoisomérase I pendant la transcription, ce qui endommage l'ADN et peut entraîner une diminution de l'expression de RPL7A en raison d'un arrêt de la transcription.

Puromycin

53-79-2sc-205821
sc-205821A
10 mg
25 mg
$163.00
$316.00
436
(1)

La puromycine interrompt prématurément la traduction de l'ARNm, ce qui pourrait indirectement inhiber la synthèse globale de la protéine RPL7A en perturbant l'élongation de la chaîne polypeptidique.

α-Amanitin

23109-05-9sc-202440
sc-202440A
1 mg
5 mg
$260.00
$1029.00
26
(2)

Ce composé inhibe puissamment l'ARN polymérase II, qui est responsable de la synthèse de l'ARNm, y compris celle de la RPL7A, ce qui entraîne une diminution de l'expression de la protéine RPL7A.