Les inhibiteurs de RPL7A représentent une classe de molécules qui ciblent spécifiquement la protéine ribosomale L7A (RPL7A) et interfèrent avec sa fonction. La RPL7A est un composant essentiel de la grande sous-unité du ribosome eucaryote (sous-unité 60S), qui joue un rôle critique dans le processus de synthèse des protéines. En tant que protéine ribosomique, RPL7A participe au maintien de la stabilité structurelle du ribosome et est impliquée dans l'assemblage et la fonction de l'ARN ribosomique. Elle facilite également les interactions entre l'ARN ribosomal et l'ARN messager, assurant ainsi la traduction précise de l'information génétique en protéines fonctionnelles. Les inhibiteurs de la fonction de RPL7A ont donc un impact direct sur la capacité du ribosome à synthétiser des protéines en perturbant ces interactions moléculaires essentielles. Cela conduit à la modulation de l'homéostasie protéique cellulaire et peut induire des changements dans la physiologie cellulaire qui dépendent d'une production précise et soutenue de protéines. Certains inhibiteurs se lient directement à la protéine RPL7A, modifiant sa conformation et empêchant son incorporation dans le ribosome, tandis que d'autres peuvent interférer avec la capacité de la protéine à interagir avec l'ARN ribosomal ou d'autres composants ribosomaux. Les inhibiteurs peuvent également être conçus pour moduler les modifications post-traductionnelles de la RPL7A, affectant ainsi son activité ou sa stabilité au sein de la cellule. La diversité structurelle de ces inhibiteurs offre une certaine souplesse dans leur conception et permet d'affiner leur interaction avec RPL7A. En outre, en raison de la nature hautement conservée des protéines ribosomiques chez toutes les espèces, les inhibiteurs de RPL7A permettent de comprendre des processus biologiques fondamentaux tels que l'assemblage des ribosomes, le contrôle de la traduction et la régulation de la synthèse des protéines, ce qui en fait un point central de la recherche sur les subtilités de la dynamique ribosomique.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | $73.00 $238.00 $717.00 $2522.00 $21420.00 | 53 | |
Ce composé se lie à l'ADN au niveau du complexe d'initiation de la transcription, entravant le mouvement de l'ARN polymérase, ce qui devrait réduire la transcription du gène RPL7A. | ||||||
Doxorubicin | 23214-92-8 | sc-280681 sc-280681A | 1 mg 5 mg | $173.00 $418.00 | 43 | |
En s'intercalant dans l'ADN, la doxorubicine peut entraver la phase d'élongation de la synthèse de l'ARNm, ce qui peut entraîner une diminution des niveaux d'ARNm de RPL7A et de l'expression de la protéine. | ||||||
Chloroquine | 54-05-7 | sc-507304 | 250 mg | $68.00 | 2 | |
La chloroquine perturbe la fonction lysosomale et l'autophagie, des processus qui peuvent régir l'homéostasie cellulaire et les niveaux d'expression des protéines, y compris la diminution possible de la synthèse de RPL7A. | ||||||
Mithramycin A | 18378-89-7 | sc-200909 | 1 mg | $54.00 | 6 | |
La mithramycine A se lie aux séquences d'ADN riches en G-C et peut inhiber de manière compétitive la liaison des facteurs de transcription nécessaires à la transcription de la RPL7A, réduisant ainsi son expression. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
Cet inhibiteur d'HDAC favorise l'hyperacétylation des protéines histones, ce qui pourrait entraîner la répression de la transcription de RPL7A par le biais de modifications de la structure de la chromatine. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
Ce composé s'incorpore à l'ADN et à l'ARN, ce qui entraîne l'inhibition des ADN-méthyltransférases et une hypométhylation potentielle du promoteur du gène RPL7A, réduisant ainsi son expression. | ||||||
Rocaglamide | 84573-16-0 | sc-203241 sc-203241A sc-203241B sc-203241C sc-203241D | 100 µg 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $270.00 $465.00 $1607.00 $2448.00 $5239.00 | 4 | |
Le rocaglamide peut inhiber l'étape d'initiation de la synthèse des protéines, ce qui pourrait conduire à une réduction spécifique de la synthèse de la protéine RPL7A. | ||||||
Camptothecin | 7689-03-4 | sc-200871 sc-200871A sc-200871B | 50 mg 250 mg 100 mg | $57.00 $182.00 $92.00 | 21 | |
La camptothécine stabilise le complexe ADN-topoisomérase I pendant la transcription, ce qui endommage l'ADN et peut entraîner une diminution de l'expression de RPL7A en raison d'un arrêt de la transcription. | ||||||
Puromycin | 53-79-2 | sc-205821 sc-205821A | 10 mg 25 mg | $163.00 $316.00 | 436 | |
La puromycine interrompt prématurément la traduction de l'ARNm, ce qui pourrait indirectement inhiber la synthèse globale de la protéine RPL7A en perturbant l'élongation de la chaîne polypeptidique. | ||||||
α-Amanitin | 23109-05-9 | sc-202440 sc-202440A | 1 mg 5 mg | $260.00 $1029.00 | 26 | |
Ce composé inhibe puissamment l'ARN polymérase II, qui est responsable de la synthèse de l'ARNm, y compris celle de la RPL7A, ce qui entraîne une diminution de l'expression de la protéine RPL7A. | ||||||