Les inhibiteurs de Rpd3 appartiennent à une classe particulière de composés chimiques qui présentent la capacité de moduler l'activité de l'enzyme Rpd3. L'enzyme Rpd3, également connue sous le nom d'histone désacétylase, joue un rôle crucial dans la régulation de l'expression génétique en catalysant l'élimination des groupes acétyles des résidus lysine sur les protéines histones. En inhibant la fonction de Rpd3, ces composés interfèrent avec le processus de désacétylation, affectant ainsi l'état d'acétylation global des histones. Cette modulation des schémas d'acétylation des histones peut ensuite influencer la structure de la chromatine, l'accessibilité de l'ADN et la transcription des gènes. Les inhibiteurs de Rpd3 exercent généralement leurs effets en se liant au site catalytique de l'enzyme, perturbant ainsi son activité enzymatique.
Les mécanismes d'action spécifiques et les caractéristiques structurelles peuvent varier d'un inhibiteur de Rpd3 à l'autre, ce qui entraîne des variations dans leur puissance et leur sélectivité. L'étude des inhibiteurs de Rpd3 a suscité une grande attention dans le domaine de la biologie moléculaire et de la biochimie, car ils constituent des outils précieux pour étudier le rôle de l'acétylation des histones dans divers processus biologiques. En modulant l'acétylation des histones, les inhibiteurs de Rpd3 permettent de mieux comprendre la régulation épigénétique de l'expression des gènes, le remodelage de la chromatine et la différenciation cellulaire. Leurs propriétés chimiques uniques les rendent indispensables aux efforts de recherche visant à élucider les mécanismes complexes qui régissent la régulation des gènes au niveau moléculaire.
| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
La trichostatine A est un produit naturel et un puissant inhibiteur de RpdElle se lie au site actif de Rpd3, empêchant son activité de désacétylase. Elle a été largement utilisée comme outil de recherche pour étudier l'acétylation des histones et la régulation des gènes. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
Inhibiteur d'HDAC ciblant plusieurs HDAC, dont RpdIl se lie à l'ion zinc dans le site catalytique de Rpd3, inhibant son activité de désacétylase. Le SAHA s'est révélé prometteur dans le traitement du cancer en favorisant la différenciation cellulaire et l'apoptose. | ||||||
Panobinostat | 404950-80-7 | sc-208148 | 10 mg | $196.00 | 9 | |
LBH589 est un puissant inhibiteur pan-HDAC qui cible plusieurs HDAC, dont RpdIl inhibe l'activité de désacétylase de Rpd3 et a été étudié en tant qu'agent anticancéreux, en particulier dans les hémopathies malignes. | ||||||
PCI-24781 | 783355-60-2 | sc-364565 sc-364565A | 5 mg 50 mg | $182.00 $1330.00 | 1 | |
PCI-24781 est un inhibiteur sélectif de Rpd3 et d'autres HDAC. Il a montré une activité anticancéreuse dans des études de recherche et est actuellement étudié pour divers cancers. | ||||||
Mocetinostat | 726169-73-9 | sc-364539 sc-364539B sc-364539A | 5 mg 10 mg 50 mg | $210.00 $242.00 $1434.00 | 2 | |
Le mocetinostat est un inhibiteur de Rpd3 qui peut affecter les tumeurs solides et les hémopathies malignes. Il inhibe la désacétylation des histones médiée par Rpd3, ce qui entraîne une modification de l'expression des gènes. | ||||||
Belinostat | 414864-00-9 | sc-269851 sc-269851A | 10 mg 100 mg | $153.00 $561.00 | ||
PXD101 est un inhibiteur de l'activité désacétylase de Rpd3 et favorise l'acétylation des histones, ce qui entraîne une modification de l'expression des gènes. | ||||||