Inhibiteurs RP24-329J6.5
Les inhibiteurs courants de RP24-329J6.5 comprennent, entre autres, la staurosporine CAS 62996-74-1, la rapamycine CAS 53123-88-9, LY 294002 CAS 154447-36-6, PD 98059 CAS 167869-21-8 et SB 203580 CAS 152121-47-6.
Les inhibiteurs de RP24-329J6.5 présentent un large éventail d'actions biochimiques qui convergent finalement vers la réduction de l'activité de RP24-329J6.5. Par exemple, la rapamycine forme un complexe avec FKBP12 pour inhiber mTOR, une kinase qui fait partie d'une cascade de signalisation en aval de RP24-329J6.5, ce qui entraîne une diminution de la prolifération cellulaire et de la synthèse des protéines influencée par RP24-329J6.5.LY294002 et Wortmannin agissent tous deux comme de puissants inhibiteurs de PI3K, un composant clé en amont de la signalisation Akt, qui peut affecter la fonction de RP24-329J6.5. En inhibant cette kinase, le résultat indirect est une réduction de l'activité de RP24-329J6.5 en raison d'une diminution de la signalisation en aval. En outre, des effets similaires résultent de l'utilisation de U0126, PD98059 et BIX 02189, qui sont des inhibiteurs ciblant MEK et ERK5, des composants de la voie MAPK, un mécanisme de signalisation crucial qui peut régir l'expression et l'activité de RP24-329J6.5. La staurosporine cible largement les protéines kinases, ce qui peut avoir un impact sur diverses voies, y compris celles dans lesquelles RP24-329J6.5 est impliqué, réduisant ainsi son activité indirectement par le biais d'une inhibition généralisée des kinases.
Dans un autre aspect, SP600125 et SB203580 inhibent spécifiquement JNK et p38 MAPK, respectivement, qui sont impliqués dans les réponses au stress cellulaire et l'apoptose, processus qui pourraient être régulés par RP24-329J6.5. L'inhibition de ces kinases entraîne une diminution indirecte du rôle de RP24-329J6.5 dans ces processus cellulaires. De plus, WZ4003 et PF-4708671 inhibent NUAK1 et S6K1, qui sont associés aux réponses cellulaires au stress et à la synthèse des protéines - des processus potentiellement influencés par RP24-329J6.5. La torine 1, un inhibiteur de mTOR, contribue également à l'atténuation de l'activité de RP24-329J6.5 en influençant la croissance cellulaire et l'autophagie, ce qui indique encore le réseau complexe de voies de signalisation que ces inhibiteurs modulent pour parvenir à l'inhibition fonctionnelle de RP24-329J6.5.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
La staurosporine est un puissant inhibiteur des protéines kinases. Elle inhibe la protéine kinase C qui est impliquée dans la phosphorylation des protéines cibles. Comme l'état de phosphorylation peut réguler l'activité des protéines, la staurosporine, en inhibant les kinases, pourrait indirectement conduire à la réduction de l'activité de RP24-329J6.5 si elle est dépendante de la phosphorylation. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamycine est un inhibiteur de la mTOR et affecte la voie de signalisation mTOR. La voie mTOR régule la synthèse des protéines et la croissance cellulaire. Par l'inhibition de mTOR, la rapamycine peut indirectement diminuer l'activité de RP24-329J6.5 si l'activité de RP24-329J6.5 est liée à des signaux de croissance cellulaire. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Le LY294002 est un inhibiteur spécifique des phosphoinositides 3-kinases (PI3K). PI3K est un composant essentiel de la voie de signalisation AKT, qui intervient dans la survie et la prolifération des cellules. En inhibant PI3K, LY294002 peut perturber la signalisation en aval et potentiellement diminuer l'activité de RP24-329J6.5 s'il est régulé par la voie AKT. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Le PD98059 est un inhibiteur de la protéine kinase activée par les mitogènes (MEK), qui agit en amont des kinases régulées par le signal extracellulaire (ERK). L'inhibition de la MEK par le PD98059 entrave la voie MAPK/ERK, réduisant potentiellement l'activité de RP24-329J6.5 si elle est modulée par la signalisation ERK. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Le SB203580 est un inhibiteur sélectif de la MAP kinase p38. La voie de la MAP kinase p38 est impliquée dans la réponse au stress et à l'inflammation. L'inhibition de la p38 par le SB203580 pourrait réduire l'activité de RP24-329J6.5 si elle joue un rôle dans la signalisation liée au stress ou à l'inflammation. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
SP600125 est un inhibiteur de la c-Jun N-terminal kinase (JNK), qui est impliquée dans la régulation de l'apoptose et de la prolifération cellulaire. En inhibant l'activité de la JNK, le SP600125 pourrait indirectement affecter l'activité du RP24-329J6.5 s'il est impliqué dans la voie de signalisation de la JNK. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannine est un autre inhibiteur de PI3K, similaire au LY294002, et possède donc un mécanisme similaire de diminution potentielle de l'activité de RP24-329J6.5 par la perturbation de la voie AKT. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
L'U0126 est un inhibiteur de MEK1/2, affectant la voie MAPK/ERK comme le PD98059. Il peut donc conduire de manière similaire à une réduction potentielle de l'activité de RP24-329J6.5 si cette protéine est régulée par cette voie. | ||||||
Leflunomide | 75706-12-6 | sc-202209 sc-202209A | 10 mg 50 mg | $20.00 $81.00 | 5 | |
Le léflunomide inhibe la dihydroorotate déshydrogénase, nécessaire à la synthèse de la pyrimidine. En inhibant cette enzyme, le léflunomide peut réduire la prolifération des cellules à division rapide, affectant potentiellement l'activité de RP24-329J6.5 si elle est associée à la division cellulaire. | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
L'imatinib est un inhibiteur de tyrosine kinase qui cible spécifiquement les récepteurs BCR-ABL, c-KIT et PDGF. En inhibant ces kinases, l'imatinib peut interférer avec les voies de signalisation susceptibles de réguler l'activité de RP24-329J6.5. | ||||||