Inhibiteurs RP23-98M14.2
Les inhibiteurs courants de RP23-98M14.2 comprennent, entre autres, la génistéine CAS 446-72-0, LY 294002 CAS 154447-36-6, la rapamycine CAS 53123-88-9, PD 98059 CAS 167869-21-8 et SB 203580 CAS 152121-47-6.
Les inhibiteurs RP23-98M14.2 représentent une classe chimiquement distincte de composés conçus pour cibler un site moléculaire spécifique, impliquant souvent des interactions enzyme-substrat ou une dynamique de liaison récepteur-ligand. Ces inhibiteurs fonctionnent principalement par le biais d'interactions réversibles ou irréversibles avec leurs cibles biologiques, bloquant ou modulant des processus clés tels que la transduction des signaux ou les voies métaboliques. D'un point de vue structurel, les inhibiteurs de RP23-98M14.2 sont connus pour leur structure unique, qui permet une liaison sélective avec leurs sites cibles, souvent par le biais de liaisons hydrogène, d'interactions hydrophobes ou de forces électrostatiques. Le cadre structurel consiste généralement en une fraction centrale qui peut inclure des anneaux hétérocycliques, des groupes aromatiques ou des chaînes aliphatiques, ce qui permet une grande souplesse dans les propriétés de liaison moléculaire. Leur dynamique de liaison est largement déterminée par la nature de leurs interactions avec le site actif, qui impliquent souvent des résidus critiques dans la protéine ou le récepteur cible, ce qui renforce la spécificité et réduit les effets hors cible. En termes de réactivité chimique, les inhibiteurs RP23-98M14.2 présentent des propriétés qui peuvent être finement ajustées par des modifications synthétiques pour améliorer l'affinité de la liaison, la solubilité ou la stabilité. Des groupes fonctionnels tels que les amides, les sulfonamides ou les halogènes peuvent être incorporés dans le squelette moléculaire pour moduler la densité électronique ou les effets stériques, ce qui influence à son tour la manière dont l'inhibiteur interagit avec sa cible. De nombreux inhibiteurs de la RP23-98M14.2 font également preuve d'une certaine flexibilité conformationnelle, essentielle pour s'adapter à la forme tridimensionnelle de leur site de liaison. L'étude de ces inhibiteurs met l'accent sur les relations structure-activité (SAR), où de légères modifications de la structure chimique peuvent affecter radicalement la puissance inhibitrice, ce qui fait de ces molécules un sujet d'intérêt clé pour une exploration chimique plus poussée et une étude mécanistique.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
La génistéine est un inhibiteur de tyrosine kinase qui peut interférer avec la phosphorylation des protéines. Si l'activité de RP23-98M14.2 repose sur la phosphorylation, la génistéine réduirait son activité fonctionnelle en empêchant cette modification post-traductionnelle. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Le LY294002 est un inhibiteur de PI3K qui bloque la voie de signalisation PI3K/Akt. Si RP23-98M14.2 est régulé par ou impliqué dans cette voie, l'inhibition de PI3K conduirait à une diminution de l'activité de RP23-98M14.2 en réduisant les événements de signalisation en aval de la voie. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamycine inhibe sélectivement mTOR en se liant à son récepteur intracellulaire, FKBP12. Si l'activité de RP23-98M14.2 est mTOR-dépendante, la rapamycine conduirait à une inhibition fonctionnelle de RP23-98M14.2 en perturbant la signalisation médiée par mTOR. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Le PD98059 est un inhibiteur sélectif de la MEK, qui agit en amont de la MAPK/ERK. L'inhibition de la MEK entraînerait une diminution de la phosphorylation et de l'activité de l'ERK. Si RP23-98M14.2 opère dans la voie MAPK/ERK, son activité serait indirectement diminuée par le PD98059. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Le SB203580 est un inhibiteur de la MAPK p38. Si RP23-98M14.2 est une cible en aval de p38 MAPK ou est impliqué dans les réponses cellulaires médiées par p38 MAPK, son inhibition par SB203580 entraînerait une diminution de l'activité fonctionnelle de RP23-98M14.2. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
L'U0126 est un inhibiteur de MEK1/2 et en inhibant MEK1/2, l'U0126 empêche l'activation des MAPK ERK1/2. Si RP23-98M14.2 est impliqué dans cette voie de signalisation, son inhibition par U0126 entraînerait une réduction de la fonction de RP23-98M14.2. | ||||||
NF 449 | 389142-38-5 | sc-203159 | 10 mg | $308.00 | 5 | |
Le NF449 est un inhibiteur puissant et sélectif de la sous-unité Gs-alpha de la protéine G. Si RP23-98M14.2 est activé par la signalisation des récepteurs couplés à la protéine G via la sous-unité Gs-alpha, le NF449 entraînerait une diminution de l'activation de RP23-98M14.2 en obstruant cette voie de signalisation. | ||||||
W-7 | 61714-27-0 | sc-201501 sc-201501A sc-201501B | 50 mg 100 mg 1 g | $163.00 $300.00 $1642.00 | 18 | |
Le chlorhydrate W-7 est un antagoniste de la calmoduline qui inhibe les processus dépendant du calcium et de la calmoduline. Si l'activité de RP23-98M14.2 est dépendante de la calmoduline, l'inhibition de la calmoduline par le W-7 entraînerait une diminution de l'activité de RP23-98M14.2. | ||||||
Gö 6983 | 133053-19-7 | sc-203432 sc-203432A sc-203432B | 1 mg 5 mg 10 mg | $103.00 $293.00 $465.00 | 15 | |
Go 6983 est un inhibiteur pan-PKC. Si RP23-98M14.2 est modulé par les isoformes de la protéine kinase C (PKC), Go 6983 conduirait à sa régulation fonctionnelle en inhibant l'activité de la PKC qui est nécessaire à l'activation de RP23-98M14.2. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
Le SP600125 est un inhibiteur de la c-Jun N-terminal kinase (JNK). Si RP23-98M14.2 fonctionne en aval de la signalisation JNK ou si l'activité JNK module RP23-98M14.2, alors SP600125 diminuerait indirectement l'activité de RP23-98M14.2 en bloquant JNK. | ||||||