Inhibiteurs RP23-110D11.1
Les inhibiteurs courants de RP23-110D11.1 comprennent, entre autres, l'oxyde de phénylarsine CAS 637-03-6, la wortmannine CAS 19545-26-7, la triciribine CAS 35943-35-2, la staurosporine CAS 62996-74-1 et le LY 294002 CAS 154447-36-6.
Les inhibiteurs RP23-110D11.1 appartiennent à une classe spécialisée de produits chimiques qui interagissent avec une cible particulière identifiée par le locus génomique RP23-110D11.1. La nomenclature provient d'un système de cartographie basé sur les clones dans les bibliothèques génomiques, souvent utilisé en référence aux bibliothèques génomiques de souris, qui peuvent être utilisées pour localiser les séquences génétiques d'intérêt. Les inhibiteurs qui entrent dans cette catégorie sont conçus pour se lier sélectivement au produit protéique ou au mécanisme biologique fonctionnel associé à cette séquence génomique spécifique. Ce faisant, ces inhibiteurs peuvent moduler l'activité de la protéine ou la voie dans laquelle la protéine est impliquée, ce qui entraîne des modifications dans les processus biochimiques au sein de la cellule.
La conception et le développement des inhibiteurs de RP23-110D11.1 nécessitent une compréhension approfondie de la biologie moléculaire et de la chimie. Ces inhibiteurs sont généralement de petites molécules qui peuvent s'insérer dans le site actif ou dans une région régulatrice de la protéine cible, affectant ainsi sa fonction. Le processus de développement commence souvent par l'identification de la structure de la protéine associée à la séquence RP23-110D11.1, qui peut être déterminée par des méthodes telles que la cristallographie aux rayons X ou la spectroscopie RMN. Ensuite, les composés chimiques proviennent de chimiothèques ou sont spécifiquement synthétisés pour interagir avec le site cible. Grâce à une série de processus itératifs comprenant des études de relations structure-activité (SAR), les entités chimiques sont optimisées pour améliorer la sélectivité et la puissance par rapport à la cible. Les composés obtenus sont ensuite rigoureusement testés dans divers essais afin d'évaluer leur interaction avec la cible et de déterminer leur spécificité par rapport à d'autres protéines ou voies apparentées.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Phenylarsine oxide | 637-03-6 | sc-3521 | 250 mg | $40.00 | 4 | |
L'oxyde de phénylarsine est un composé organoarsénique qui agit comme un inhibiteur des enzymes thiol-réactives. Étant donné l'implication potentielle de RP23-110D11.1 dans la signalisation redox en raison de la structure de sa protéine, ce composé peut se lier aux résidus cystéine de la protéine, perturbant ainsi sa fonction en altérant son état redox. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannine est un inhibiteur spécifique des phosphoinositides 3-kinases (PI3K). Si RP23-110D11.1 est impliqué dans la voie de signalisation PI3K/AKT/mTOR, la wortmannine inhiberait indirectement l'activité de RP23-110D11.1 en empêchant la signalisation en aval de la voie qui pourrait être critique pour sa fonction. | ||||||
Triciribine | 35943-35-2 | sc-200661 sc-200661A | 1 mg 5 mg | $102.00 $138.00 | 14 | |
La triciribine inhibe spécifiquement la voie de signalisation AKT. Si l'activité du RP23-110D11.1 est dépendante de l'AKT, l'inhibition de la phosphorylation et de l'activation de l'AKT par la triciribine entraînerait une réduction de l'activité fonctionnelle du RP23-110D11.1. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
La staurosporine est un puissant inhibiteur non sélectif des protéines kinases. Si RP23-110D11.1 est régulé par phosphorylation, la staurosporine pourrait inhiber les kinases responsables, réduisant ainsi indirectement l'activité de RP23-110D11.1. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Le LY294002 est un autre inhibiteur de la PI3K. Comme pour la wortmannine, si RP23-110D11.1 opère en aval de PI3K, l'inhibition par LY294002 conduirait à une diminution de l'activité de RP23-110D11.1. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamycine est un inhibiteur de mTOR. Si RP23-110D11.1 fait partie de la cascade de signalisation mTOR, la rapamycine conduirait indirectement à la diminution de son activité en inhibant le complexe mTOR 1 (mTORC1). | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Le SB203580 est un inhibiteur spécifique de la MAP kinase p38. Si RP23-110D11.1 est régulé par la signalisation médiée par la MAPK p38, ce composé inhiberait l'activité de la kinase, entraînant ainsi indirectement une diminution de la fonction de RP23-110D11.1. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 est un inhibiteur sélectif de MEK1/2, enzymes en amont de ERK dans la voie MAPK. Si la fonction de RP23-110D11.1 est liée à la signalisation ERK, l'inhibition par U0126 conduirait à sa régulation fonctionnelle. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 est un inhibiteur de JNK, qui fait partie de la voie MAPK. Si l'activité de RP23-110D11.1 est modulée par la signalisation JNK, l'utilisation de SP600125 inhiberait indirectement l'activité de RP23-110D11.1 en bloquant la signalisation JNK. | ||||||
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | $315.00 | ||
Le palbociclib est un inhibiteur sélectif des kinases 4 et 6 dépendantes des cyclines (CDK4/6). Si RP23-110D11.1 est régulé dans le cycle cellulaire par CDK4/6, le palbociclib entraînerait une diminution de l'activité de RP23-110D11.1 en stoppant la progression du cycle cellulaire. | ||||||