Inhibiteurs RNF168

Nutlin-3 est une petite molécule qui inhibe l'interaction p53-MDM2. Bien qu'il ne cible pas directement RNF168, Nutlin-3 peut inhiber indirectement RNF168 en empêchant la dégradation de p53. p53 est un régulateur négatif de la transcription de RNF168, et sa stabilisation peut entraîner une diminution de l'expression de RNF168, ce qui a un impact sur ses fonctions cellulaires dans les voies de réponse aux dommages de l'ADN.

La wortmannine est un inhibiteur de la phosphoinositide 3-kinase (PI3K). RNF168 est impliqué dans les voies de réponse aux dommages de l'ADN qui se croisent avec la signalisation PI3K. La wortmannine, en inhibant la PI3K, peut potentiellement perturber ces voies, en inhibant indirectement la RNF168 et en altérant ses fonctions dans la réparation de l'ADN et l'activation du point de contrôle.

KU-55933 est un inhibiteur de la kinase ATM. RNF168 est connu pour être régulé par la phosphorylation médiée par ATM. L'inhibition de l'ATM par le KU-55933 peut potentiellement perturber les événements de phosphorylation sur RNF168, ce qui conduit à son inhibition fonctionnelle et à l'altération de son rôle dans les voies de réponse aux dommages de l'ADN.

Mirin est un inhibiteur du complexe MRN, qui intervient dans la réparation des lésions de l'ADN. RNF168 interagit avec le complexe MRN pendant la réponse aux dommages de l'ADN. La mirine, en inhibant le complexe MRN, peut indirectement affecter la fonction de RNF168, en perturbant sa participation à la réparation de l'ADN et aux voies de signalisation du point de contrôle.

MIRA-1 (NSC 19630) est un inhibiteur de la protéine kinase dépendante de l'ADN (DNA-PK). RNF168 est impliqué dans la voie de la jonction non homologue (NHEJ), où la DNA-PK joue un rôle crucial. L'inhibition de la DNA-PK par le NSC 19630 peut potentiellement perturber la réparation de l'ADN médiée par la NHEJ, en inhibant indirectement la RNF168 et en affectant ses fonctions dans les voies de réponse aux dommages de l'ADN.

LY294002 est un inhibiteur de PI3K, similaire à la Wortmannine. En inhibant PI3K, LY294002 peut influencer la voie de signalisation PI3K-AKT, qui croise les voies de réponse aux dommages de l'ADN impliquant RNF168. L'inhibition indirecte de RNF168 par LY294002 peut se produire par la perturbation de ces cascades de signalisation interconnectées, affectant les fonctions cellulaires de RNF168.

DNA-PK Inhibitor II (NU7026) est un inhibiteur de la protéine kinase dépendante de l'ADN (DNA-PK). RNF168 participe aux voies de réponse aux dommages de l'ADN impliquant la DNA-PK. L'inhibition de la DNA-PK par NU7026 peut indirectement inhiber la RNF168, perturbant son rôle dans les processus de réparation de l'ADN et l'activation du point de contrôle.

CGK 733 est un inhibiteur de la kinase 2 du point de contrôle (Chk2). On sait que RNF168 est régulé par la phosphorylation médiée par Chk2. L'inhibition de Chk2 par CGK 733 peut potentiellement perturber les événements de phosphorylation sur RNF168, conduisant à son inhibition fonctionnelle et à l'altération de son rôle dans les voies de réponse aux dommages de l'ADN.

L'AZD7762 est un inhibiteur sélectif de Chk1. RNF168 est lié aux voies de réponse aux dommages de l'ADN médiées par Chk1. L'inhibition de Chk1 par l'AZD7762 peut potentiellement perturber les événements en aval régulés par Chk1, inhibant indirectement RNF168 et impactant ses fonctions dans la réparation de l'ADN et l'activation du point de contrôle.

VE-821 est un inhibiteur de la kinase ATR, similaire à Ku-0060648. L'inhibition d'ATR par VE-821 peut potentiellement perturber les événements en aval régulés par ATR, en inhibant indirectement RNF168 et en affectant ses fonctions dans la réparation de l'ADN et l'activation du point de contrôle.