Les activateurs du RNF157 sont un ensemble de composés chimiques qui servent à améliorer l'activité fonctionnelle du RNF157 par le biais de divers mécanismes indirects au sein des voies de signalisation cellulaires. La forskoline, par sa capacité à augmenter les niveaux intracellulaires d'AMPc, entraîne l'activation de la protéine kinase A (PKA), qui a le potentiel de phosphoryler des protéines régulatrices susceptibles d'augmenter l'activité d'ubiquitination de RNF157. De même, l'action de la sphingosine-1-phosphate (S1P) via ses récepteurs couplés à la protéine G active la voie PI3K/AKT, une cascade de signalisation qui peut améliorer la stabilité ou la reconnaissance du substrat de RNF157, augmentant ainsi sa fonction de ligase. L'ionomycine, qui a la capacité d'augmenter les niveaux de calcium intracellulaire, pourrait influencer RNF157 en modulant les voies de signalisation dépendantes du calcium, et le phorbol 12-myristate 13-acétate (PMA), en tant qu'activateur de la PKC, pourrait potentialiser l'activité d'ubiquitination de RNF157 par le biais de la phosphorylation de la protéine.
En outre, des inhibiteurs tels que l'épigallocatéchine gallate (EGCG) et la wortmannine, en modulant respectivement les activités de la protéine kinase et de la PI3K, peuvent indirectement augmenter la fonction de RNF157 en atténuant les phosphorylations inhibitrices sur les voies concurrentes de celles associées à RNF157. L'U0126, qui cible MEK1/2, modifie les nœuds de signalisation clés qui peuvent déplacer l'équilibre cellulaire vers l'amélioration des processus d'ubiquitination de RNF157. La thapsigargin, en perturbant l'homéostasie calcique, et la staurosporine, en inhibant les kinases à large spectre, contribuent toutes deux à activer les protéines régulatrices ou à lever l'inhibition des voies associées à RNF157. Collectivement, ces activateurs manipulent le paysage de signalisation pour favoriser l'activité fonctionnelle de RNF157 sans nécessiter d'augmentation ou de modification directe de la protéine elle-même.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskoline augmente les niveaux d'AMPc intracellulaire, ce qui peut conduire à l'activation de la PKA. La PKA peut alors phosphoryler des protéines qui régulent l'activité des E3 ubiquitine-protéine ligases comme RNF157, ce qui peut renforcer son activité d'ubiquitination. | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
Le S1P interagit avec ses récepteurs couplés aux protéines G pour activer les voies de signalisation en aval telles que PI3K/AKT. L'activation de l'AKT peut alors renforcer la fonction de RNF157 en favorisant sa stabilité ou l'efficacité de sa reconnaissance des substrats. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
L'Ionomycine est un ionophore calcique qui augmente les niveaux de calcium intracellulaire, ce qui peut moduler les voies de signalisation dépendantes du calcium qui pourraient renforcer l'activité enzymatique de RNF157 en modifiant sa conformation ou son interaction avec les substrats. | ||||||
8-Bromo-cAMP | 76939-46-3 | sc-201564 sc-201564A | 10 mg 50 mg | $97.00 $224.00 | 30 | |
Le 8-bromo-cAMP est un analogue de l'AMPc qui active les voies dépendantes de l'AMPc, y compris la PKA. L'activation de la PKA peut entraîner une augmentation de l'activité du RNF157 par phosphorylation du RNF157 ou des protéines régulatrices associées. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
La PMA active la protéine kinase C (PKC), qui peut phosphoryler des protéines modulant la fonction de RNF157, augmentant potentiellement son activité ubiquitine ligase. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
L'EGCG est connu pour inhiber plusieurs protéines kinases, ce qui peut réduire les voies de signalisation compétitives, augmentant ainsi indirectement l'activité de RNF157 en soulageant les événements de phosphorylation inhibiteurs. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
La thapsigargin perturbe l'homéostasie du calcium en inhibant l'ATPase Ca2+ du réticulum sarcoplasmique/endoplasmique (SERCA). La signalisation calcique perturbée peut renforcer le rôle de RNF157 en activant les protéines dépendantes du calcium qui régulent l'activité ligase de RNF157. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannine est un inhibiteur de PI3K, ce qui peut entraîner une modulation de la voie AKT, renforçant potentiellement l'activité ubiquitine ligase de RNF157 en modifiant son interaction avec les substrats. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
La staurosporine, un inhibiteur de protéine kinase à large spectre, pourrait conduire à l'activation sélective de RNF157 en empêchant l'inhibition par phosphorylation de RNF157 ou des protéines qui régulent l'activité de RNF157. | ||||||