Inhibiteurs Rlf
Les inhibiteurs de Rlf les plus courants comprennent, entre autres, la staurosporine CAS 62996-74-1, la wortmannine CAS 19545-26-7, le LY 294002 CAS 154447-36-6, la rapamycine CAS 53123-88-9 et le PD 98059 CAS 167869-21-8.
Les inhibiteurs de Rlf sont une classe de composés chimiques conçus pour inhiber spécifiquement l'activité de Rlf, un facteur de transcription impliqué dans la régulation de l'expression des gènes et de la différenciation cellulaire. Rlf, ou protéine Rearranged L-myc Fusion, est un acteur clé dans le contrôle de l'expression des gènes qui régissent des processus cellulaires importants tels que la régulation du cycle cellulaire, la différenciation et la prolifération. En tant que facteur de transcription, Rlf se lie à des séquences d'ADN spécifiques, recrutant d'autres cofacteurs et composants de la machinerie transcriptionnelle pour réguler la transcription des gènes cibles. Les inhibiteurs de Rlf perturbent sa capacité à interagir avec l'ADN ou avec d'autres corégulateurs de la transcription, ce qui modifie l'expression des gènes et a un impact sur les voies cellulaires qui dépendent de ses fonctions régulatrices. Le développement des inhibiteurs de Rlf se concentre sur la compréhension des caractéristiques structurelles de Rlf qui sont essentielles à son activité, en particulier ses domaines de liaison à l'ADN et ses surfaces d'interaction avec d'autres protéines régulatrices. Ces inhibiteurs ciblent généralement la capacité de la protéine à se lier à des régions promotrices spécifiques ou à interférer avec le recrutement des cofacteurs nécessaires, l'empêchant ainsi d'activer ou de réprimer la transcription des gènes cibles. Les chercheurs utilisent des techniques de biologie structurale, telles que la modélisation moléculaire et la cristallographie aux rayons X, pour identifier les principaux sites de liaison sur Rlf et pour concevoir des inhibiteurs capables de bloquer sélectivement son activité. La spécificité est cruciale, car Rlf fait partie d'un réseau plus large de facteurs de transcription, dont beaucoup partagent des similitudes structurelles. En inhibant sélectivement Rlf, ces composés permettent d'étudier la régulation transcriptionnelle des gènes sous son contrôle, ce qui permet de comprendre comment Rlf influence les réseaux de gènes qui contribuent à la différenciation, à la croissance et au développement cellulaires.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
La staurosporine est un puissant inhibiteur de protéine kinase qui peut inhiber une variété de protéines kinases. L'inhibition de ces kinases peut perturber les voies de signalisation en aval nécessaires à l'activité et à la fonction de la protéine de fusion du gène L-myc réarrangé. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannine est un inhibiteur de PI3K, qui est impliqué dans des voies de signalisation pouvant conduire à l'activation de protéines en aval ou en complexe avec la protéine du gène de fusion L-myc réarrangé, ce qui inhibe l'activité fonctionnelle de la protéine. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Le LY 294002 est un inhibiteur de PI3K qui peut inhiber les voies de signalisation, entraînant l'inhibition des protéines en aval qui peuvent agir de concert avec la protéine du gène de fusion L-myc réarrangé, inhibant ainsi son activité fonctionnelle. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamycine inhibe mTOR, une protéine clé dans les voies de croissance et de prolifération cellulaires. L'inhibition de mTOR peut supprimer les voies nécessaires à l'activité fonctionnelle de la protéine du gène de fusion L-myc réarrangé. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Le PD 98059 est un inhibiteur de la MEK qui peut bloquer la voie MAPK/ERK, conduisant potentiellement à l'inhibition des cascades de signalisation qui impliquent la protéine du gène de fusion L-myc réarrangé, inhibant ainsi sa fonction. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 est un inhibiteur de JNK qui peut inhiber la voie de signalisation JNK, qui peut être impliquée dans la régulation fonctionnelle de la protéine du gène de fusion L-myc réarrangé, conduisant à son inhibition. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Le SB 203580 est un inhibiteur de la MAPK p38 et peut bloquer la voie de signalisation p38 qui pourrait être importante pour l'activité fonctionnelle de la protéine du gène de fusion L-myc réarrangé, entraînant son inhibition. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
L'U0126 est un inhibiteur de MEK1/2 et, en inhibant ces kinases, il peut perturber la voie MAPK/ERK qui peut interagir avec la protéine du gène de fusion L-myc réarrangé ou la réguler, ce qui conduit à l'inhibition de son activité fonctionnelle. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Le bortézomib est un inhibiteur du protéasome qui peut conduire à l'accumulation de protéines destinées à la dégradation. Cette accumulation peut perturber l'environnement cellulaire et inhiber l'activité fonctionnelle des protéines dans les mêmes voies que la protéine du gène de fusion L-myc réarrangé. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
Le dasatinib est un inhibiteur de tyrosine kinase de la famille Src et, en inhibant ces kinases, il peut inhiber les voies de signalisation qui régulent l'activité et la fonction des protéines associées à la protéine de fusion du gène L-myc réarrangé. | ||||||