Inhibiteurs Rhox2
Les inhibiteurs de Rhox2 courants comprennent, entre autres, le Tamoxifen CAS 10540-29-1, le Flutamide CAS 13311-84-7, le Létrozole CAS 112809-51-5, le Bicalutamide CAS 90357-06-5 et le MDV3100 CAS 915087-33-1.
Les inhibiteurs de Rhox2 sont une classe de composés chimiques spécifiquement conçus pour cibler et moduler l'activité de la protéine Rhox2, membre du groupe de gènes homéobox reproductifs (Rhox). Rhox2 est impliquée dans la régulation de l'expression des gènes, en particulier dans les tissus reproducteurs, où elle joue un rôle crucial dans des processus tels que la spermatogenèse, le développement embryonnaire et la fonction des organes reproducteurs. En tant que facteur de transcription, Rhox2 se lie à l'ADN et influence l'expression de divers gènes essentiels à la biologie de la reproduction. Des inhibiteurs de Rhox2 sont développés pour interférer avec sa capacité à se lier à l'ADN ou pour perturber ses interactions avec d'autres protéines impliquées dans la régulation transcriptionnelle. Le développement d'inhibiteurs de Rhox2 implique une compréhension détaillée de la structure de la protéine, en particulier de son domaine de liaison à l'ADN et d'autres régions critiques pour sa fonction de facteur de transcription. Des techniques de biologie structurale telles que la cristallographie aux rayons X et la spectroscopie de résonance magnétique nucléaire (RMN) sont utilisées pour déterminer la configuration tridimensionnelle de Rhox2, ce qui permet de mieux comprendre son interaction avec l'ADN et d'autres mécanismes de transcription. Ces informations structurelles sont cruciales pour identifier les sites de liaison potentiels des inhibiteurs qui peuvent bloquer efficacement l'activité de Rhox2. Des méthodes informatiques, notamment l'amarrage moléculaire et le criblage virtuel, sont utilisées pour identifier les petites molécules qui peuvent se lier spécifiquement à ces sites avec une grande affinité. Une fois les inhibiteurs potentiels identifiés, ils sont synthétisés et testés in vitro pour évaluer leurs propriétés de liaison, leur spécificité et leur puissance inhibitrice. Grâce à des cycles itératifs d'affinage chimique et de tests, ces inhibiteurs sont optimisés pour améliorer leur efficacité et leur sélectivité. L'étude des inhibiteurs de Rhox2 éclaire non seulement le rôle de ce facteur de transcription dans les processus de reproduction, mais contribue également à une compréhension plus large des mécanismes de régulation des gènes dans les tissus reproducteurs et de l'interaction complexe entre les facteurs de transcription et l'expression des gènes.
Items 1 to 10 of 11 total
Afficher:
| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Tamoxifen | 10540-29-1 | sc-208414 | 2.5 g | $256.00 | 18 | |
Bloque le récepteur des œstrogènes, ce qui pourrait modifier les voies de signalisation hormonale dans lesquelles Rhox2 pourrait être impliqué ou régulé. | ||||||
Flutamide | 13311-84-7 | sc-204757 sc-204757A sc-204757D sc-204757B sc-204757C | 1 g 5 g 25 g 500 g 1 kg | $46.00 $153.00 $168.00 $515.00 $923.00 | 4 | |
Un antagoniste du récepteur des androgènes pourrait affecter les voies de signalisation des androgènes potentiellement liées à la fonction de Rhox2. | ||||||
Letrozole | 112809-51-5 | sc-204791 sc-204791A | 25 mg 50 mg | $85.00 $144.00 | 5 | |
Inhibe l'aromatase, réduisant la synthèse des œstrogènes et affectant probablement les voies régulées par Rhox2. | ||||||
Bicalutamide | 90357-06-5 | sc-202976 sc-202976A | 100 mg 500 mg | $41.00 $143.00 | 27 | |
Antagoniste du récepteur des androgènes, modulant potentiellement les voies de signalisation androgéno-dépendantes associées à Rhox2. | ||||||
MDV3100 | 915087-33-1 | sc-364354 sc-364354A | 5 mg 50 mg | $240.00 $1030.00 | 7 | |
Antagoniste du récepteur des androgènes avec une affinité plus élevée que le flutamide ou le bicalutamide, affectant potentiellement les voies liées à Rhox2. | ||||||
ICI 182,780 | 129453-61-8 | sc-203435 sc-203435A | 1 mg 10 mg | $81.00 $183.00 | 34 | |
Dégrade le récepteur des œstrogènes, ce qui pourrait modifier les voies de signalisation dépendantes des œstrogènes dont Rhox2 pourrait faire partie. | ||||||
Ketoconazole | 65277-42-1 | sc-200496 sc-200496A | 50 mg 500 mg | $62.00 $260.00 | 21 | |
Inhibe la synthèse des stéroïdes, pourrait indirectement affecter les voies de signalisation hormonale pertinentes pour la fonction de Rhox2. | ||||||
Anastrozole | 120511-73-1 | sc-217647 | 10 mg | $90.00 | 1 | |
Inhibiteur de l'aromatase, réduit la synthèse des œstrogènes et peut avoir un impact sur les voies de signalisation régulées par Rhox2. | ||||||
Exemestane | 107868-30-4 | sc-203045 sc-203045A | 25 mg 100 mg | $131.00 $403.00 | ||
Inhibiteur stéroïdien de l'aromatase, réduit les niveaux d'œstrogènes, affectant potentiellement les voies régulées par Rhox2. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Inhibe mTOR, affectant la croissance et la prolifération cellulaires, ce qui pourrait être lié aux fonctions régulatrices de Rhox2. | ||||||