RGPD, également connue sous le nom de RANBP2-like and GRIP domain-containing protein, est une protéine multifonctionnelle impliquée dans divers processus cellulaires, notamment le transport nucléocytoplasmique, la formation de l'enveloppe nucléaire et la régulation de l'expression génétique. La protéine contient plusieurs domaines fonctionnels, notamment un domaine à doigt de zinc de type RANBP2 et un domaine GRIP, qui assurent la médiation de ses interactions avec d'autres protéines et acides nucléiques. RGPD fonctionne comme une protéine d'échafaudage, facilitant l'assemblage de complexes protéiques impliqués dans le transport nucléocytoplasmique et la formation du complexe du pore nucléaire (NPC). En outre, RGPD joue un rôle dans l'organisation de la chromatine et la régulation des gènes, modulant l'activité transcriptionnelle et influençant la différenciation et le développement cellulaires.
L'activation de RGPD est régulée par de multiples mécanismes qui contrôlent sa localisation subcellulaire, ses interactions protéine-protéine et ses modifications post-traductionnelles. L'un des mécanismes d'activation de RGPD implique la liaison de molécules cargo spécifiques, telles que des récepteurs de transport nucléaire ou des facteurs de transcription, à ses domaines fonctionnels, ce qui favorise son recrutement dans des compartiments cellulaires distincts et facilite sa participation au transport nucléocytoplasmique ou aux processus de régulation des gènes. En outre, l'activité de RGPD peut être modulée par des modifications post-traductionnelles, notamment la phosphorylation, l'acétylation et la SUMOylation, qui régulent sa stabilité, ses interactions protéine-protéine et ses propriétés fonctionnelles. En outre, les voies de signalisation activées en réponse à des stimuli cellulaires ou à des signaux environnementaux peuvent influencer l'activité de RGPD en régulant ses niveaux d'expression ou en modifiant sa localisation et son activité. Dans l'ensemble, la régulation complexe de l'activation de la RGPD garantit sa bonne fonction dans divers processus cellulaires et contribue au maintien de l'homéostasie et de la fonction cellulaires.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Tetracycline | 60-54-8 | sc-205858 sc-205858A sc-205858B sc-205858C sc-205858D | 10 g 25 g 100 g 500 g 1 kg | $62.00 $92.00 $265.00 $409.00 $622.00 | 6 | |
La tétracycline peut agir comme un inducteur pour les systèmes conçus pour répondre à la tétracycline. Elle se lie à la protéine répressive Tet, atténue la répression et permet l'expression des gènes. | ||||||
IPTG, Dioxane-Free | 367-93-1 | sc-202185 sc-202185A sc-202185B sc-202185C sc-202185D sc-202185E sc-202185F | 1 g 5 g 100 g 500 g 1 kg 10 kg 25 kg | $50.00 $115.00 $500.00 $1750.00 $2000.00 $16320.00 $32130.00 | 27 | |
L'IPTG est couramment utilisé pour induire l'expression dans les cellules contrôlées par l'opérateur lac. Il se lie au répresseur lac, le libère de l'opérateur lac et permet l'expression du gène. | ||||||
Dexamethasone | 50-02-2 | sc-29059 sc-29059B sc-29059A | 100 mg 1 g 5 g | $76.00 $82.00 $367.00 | 36 | |
La dexaméthasone peut activer des gènes spécifiques répondant aux glucocorticoïdes. Elle se lie au récepteur des glucocorticoïdes, ce qui entraîne sa translocation dans le noyau et l'activation des gènes cibles. | ||||||
Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | $30.00 $46.00 $82.00 $218.00 | 19 | |
Le butyrate de sodium est un inhibiteur de l'histone désacétylase (HDAC). En inhibant l'HDAC, il entraîne une hyperacétylation des histones, ce qui permet à l'ADN d'être plus accessible à la machinerie de transcription et induit ainsi l'expression des gènes. | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
L'acide rétinoïque peut activer l'expression des gènes en se liant aux récepteurs de l'acide rétinoïque, ce qui entraîne l'activation de gènes spécifiques répondant à l'acide rétinoïque. | ||||||
Mifepristone | 84371-65-3 | sc-203134 | 100 mg | $60.00 | 17 | |
La mifépristone est utilisée comme inducteur pour les systèmes répondant à la progestérone. Elle se lie au récepteur de la progestérone, ce qui entraîne l'activation des gènes. | ||||||
β-Estradiol | 50-28-2 | sc-204431 sc-204431A | 500 mg 5 g | $62.00 $178.00 | 8 | |
Le β-estradiol peut être utilisé pour activer les gènes dans des systèmes conçus pour répondre aux œstrogènes. Il se lie au récepteur des œstrogènes, ce qui entraîne l'activation des gènes. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Utilisé pour activer les gènes dans les systèmes répondant à la liaison FKBP12-rapamycine. La rapamycine se lie à FKBP12, ce qui entraîne l'activation des gènes. | ||||||
Anhydrotetracycline | 1665-56-1 | sc-481048 | 2.5 mg | $326.00 | ||
La fonction est similaire à celle de la tétracycline, mais l'aTc est utilisé dans certains systèmes répondant à la tétracycline pour un contrôle plus fin de l'expression. | ||||||