Date published: 2025-10-28

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Anhydrotetracycline (CAS 1665-56-1)

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Noms alternatifs:
4-(Dimethylamino)-1,4,4a,5,12,12a-hexahydro-3,10,11,12a-tetrahydroxy-6-methyl-1,12-dioxo-2-naphthacenecarboxamide
Numéro CAS:
1665-56-1
Pureté:
≥95%
Masse Moléculaire:
426.42
Formule Moléculaire:
C22H22N2O7
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

L'anhydrotétracycline est un composé qui joue un rôle important dans la recherche en biologie moléculaire. Elle est utilisée comme inducteur dans l'étude des systèmes d'expression génique qui sont régulés par des activateurs transcriptionnels contrôlés par la tétracycline. Les chercheurs utilisent l'anhydrotétracycline pour activer ou réprimer l'expression de gènes cibles, ce qui permet d'étudier de manière contrôlée la fonction des gènes et la production de protéines dans différents types de cellules. En outre, l'anhydrotétracycline est impliquée dans l'étude des mécanismes de résistance bactérienne, ce qui permet de comprendre comment les antibiotiques tétracyclines interagissent avec les ribosomes bactériens et affectent la synthèse des protéines. L'anhydrotétracycline est également utilisée dans le développement de biocapteurs, où elle sert de ligand qui peut être détecté lorsqu'il se lie à ses récepteurs spécifiques, ce qui est utile pour la détection des systèmes de régulation réagissant à la tétracycline.


Anhydrotetracycline (CAS 1665-56-1) Références

  1. Détermination spectrofluorimétrique de la tétracycline et de l'anhydrotétracycline dans le sérum et l'urine.  |  Chang, WB., et al. 1992. Analyst. 117: 1377-8. PMID: 1443636
  2. Comment le Mg(2+) affecte-t-il la liaison de l'anhydrotétracycline dans la protéine TetR ?  |  Leypold, CF., et al. 2004. Photochem Photobiol Sci. 3: 109-19. PMID: 14768626
  3. Résidus du répresseur Tet reconnaissant indirectement l'anhydrotétracycline.  |  Schubert, P., et al. 2004. Eur J Biochem. 271: 2144-52. PMID: 15153105
  4. Identification des enzymes minimales nécessaires à la biosynthèse de l'anhydrotétracycline.  |  Zhang, W., et al. 2008. J Am Chem Soc. 130: 6068-9. PMID: 18422316
  5. Conjugués anhydrotétracycline-peptide en tant que représentants de systèmes transactivateurs basés sur des ligands.  |  Lochner, S., et al. 2010. Bioorg Med Chem. 18: 6127-33. PMID: 20638851
  6. Liaison d'un dérivé hautement toxique de la tétracycline, l'anhydrotétracycline, à l'albumine sérique bovine.  |  Burgos, MI., et al. 2011. Biol Pharm Bull. 34: 1301-6. PMID: 21804222
  7. Système synthétique d'expression génétique contrôlé par l'anhydrotétracycline chez Ralstonia eutropha H16.  |  Li, H. and Liao, JC. 2015. ACS Synth Biol. 4: 101-6. PMID: 24702232
  8. Exploitation de la photosensibilité chimique naturelle de l'anhydrotétracycline et de la tétracycline pour un contrôle chimio-optogénétique dynamique et à point de consigne.  |  Baumschlager, A., et al. 2020. Nat Commun. 11: 3834. PMID: 32737309
  9. Détermination du chlorhydrate de tétracycline en présence d'anhydrotétracycline par polarographie différentielle à impulsions.  |  Sabharwal, S., et al. 1988. J Pharm Sci. 77: 78-80. PMID: 3346827
  10. La structure du Tet(X6) lié à l'anhydrotétracycline révèle le mécanisme d'inhibition des tétracyclines destructases de type 1.  |  Kumar, H., et al. 2023. Commun Biol. 6: 423. PMID: 37062778
  11. Complexes métalliques de l'anhydrotétracycline. 1. Etude spectrométrique des complexes de Cu(II) et de Ni(II).  |  de Siqueira, JM., et al. 1994. J Pharm Sci. 83: 291-5. PMID: 8207670
  12. L'anhydrotétracycline, un nouvel effecteur pour les systèmes d'expression génétique contrôlés par la tétracycline dans les cellules eucaryotes.  |  Gossen, M. and Bujard, H. 1993. Nucleic Acids Res. 21: 4411-2. PMID: 8415012
  13. Régulation indépendante et étroite d'unités transcriptionnelles chez Escherichia coli via les éléments régulateurs LacR/O, TetR/O et AraC/I1-I2.  |  Lutz, R. and Bujard, H. 1997. Nucleic Acids Res. 25: 1203-10. PMID: 9092630
  14. Analyse conformationnelle de la molécule d'anhydrotétracycline: un produit de décomposition toxique de la tétracycline.  |  Dos Santos, HF., et al. 1998. J Pharm Sci. 87: 190-5. PMID: 9519152
  15. Étude théorique de l'interaction de l'anhydrotétracycline avec l'Al(III).  |  De Almeida, WB., et al. 1998. J Pharm Sci. 87: 1101-8. PMID: 9724562

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Anhydrotetracycline, 2.5 mg

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2.5 mg
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