Inhibiteurs RFXDC2
Les inhibiteurs courants du RFXDC2 comprennent, entre autres, le Triptolide CAS 38748-32-2, l'Actinomycine D CAS 50-76-0, le DRB CAS 53-85-0, la Mithramycine A CAS 18378-89-7 et l'α-Amanitine CAS 23109-05-9.
Les inhibiteurs de RFXDC2 sont une classe de composés qui interagissent avec la protéine RFXDC2, où RFXDC2 signifie Regulatory Factor X Domain Containing 2. Comme son nom l'indique, cette protéine fait partie de la famille des facteurs de régulation X (RFX), qui comprend des facteurs de transcription connus pour se lier à l'ADN et réguler l'expression de divers gènes. Cependant, les fonctions spécifiques de RFXDC2, ainsi que les voies et processus dans lesquels elle peut être impliquée, devraient être profondément comprises avant qu'une classe d'inhibiteurs ciblés puisse être développée. Le concept d'inhibiteurs de RFXDC2 présuppose que la protéine a un rôle bien défini et que la modulation de son activité au moyen d'inhibiteurs à petites molécules présente un intérêt pour la recherche.Si les scientifiques devaient poursuivre le développement d'inhibiteurs de RFXDC2, la phase initiale impliquerait une étude approfondie de la structure de la protéine et l'identification de sites de liaison potentiels pour les inhibiteurs. Il pourrait s'agir de régions essentielles à la capacité de la protéine à se lier à l'ADN ou à interagir avec d'autres protéines. Des techniques d'analyse structurale avancées, telles que la cristallographie aux rayons X ou la cryo-microscopie électronique, pourraient être utilisées pour déterminer la structure tridimensionnelle de RFXDC2. Grâce à ces informations structurelles, les chercheurs disposeraient d'un schéma directeur pour comprendre le fonctionnement de la protéine au niveau moléculaire et savoir où les inhibiteurs potentiels pourraient exercer leurs effets. Ces connaissances structurelles sont particulièrement importantes pour la conception rationnelle de petites molécules capables de se lier spécifiquement à RFXDC2 et de l'inhiber sans affecter d'autres membres de la famille RFX ou des protéines non apparentées.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Triptolide | 38748-32-2 | sc-200122 sc-200122A | 1 mg 5 mg | $88.00 $200.00 | 13 | |
Le triptolide est connu pour inhiber la transcription de divers gènes en affectant l'activité de l'ARN polymérase II. Cette action générale pourrait potentiellement réduire l'expression d'une large gamme de protéines, y compris les facteurs de transcription. | ||||||
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | $73.00 $238.00 $717.00 $2522.00 $21420.00 | 53 | |
L'actinomycine D s'intercale dans l'ADN et empêche la transcription de l'ARNm. Il s'agit d'un puissant inhibiteur de la transcription qui pourrait réduire de manière non spécifique l'expression de RFXDC2. | ||||||
DRB | 53-85-0 | sc-200581 sc-200581A sc-200581B sc-200581C | 10 mg 50 mg 100 mg 250 mg | $42.00 $185.00 $310.00 $650.00 | 6 | |
Le DRB inhibe l'ARN polymérase II et pourrait réduire l'expression des protéines en inhibant la synthèse de l'ARNm. | ||||||
Mithramycin A | 18378-89-7 | sc-200909 | 1 mg | $54.00 | 6 | |
La mithramycine A se lie aux séquences d'ADN riches en GC et bloque l'accès des facteurs de transcription à ces sites, ce qui pourrait réduire l'expression de certains gènes. | ||||||
α-Amanitin | 23109-05-9 | sc-202440 sc-202440A | 1 mg 5 mg | $260.00 $1029.00 | 26 | |
L'α-Amanitine est un puissant inhibiteur de l'ARN polymérase II et pourrait conduire à une diminution générale de la transcription des gènes, affectant potentiellement l'expression de RFXDC2. | ||||||
Chidamide | 743420-02-2 | sc-364462 sc-364462A sc-364462B | 1 mg 5 mg 25 mg | $61.00 $245.00 $1173.00 | ||
Chetomin perturbe la structure du complexe des facteurs de transcription, réduisant potentiellement la transcription des gènes régulés par ces facteurs. | ||||||
(±)-JQ1 | 1268524-69-1 | sc-472932 sc-472932A | 5 mg 25 mg | $226.00 $846.00 | 1 | |
JQ1 est un inhibiteur de la bromodomaine BET qui déplace les protéines contenant la bromodomaine de la chromatine, ce qui peut entraîner la régulation négative de certains gènes. | ||||||
Olaparib | 763113-22-0 | sc-302017 sc-302017A sc-302017B | 250 mg 500 mg 1 g | $206.00 $299.00 $485.00 | 10 | |
L'olaparib est un inhibiteur de PARP qui pourrait influencer les profils d'expression génétique en affectant les voies de réponse aux lésions de l'ADN. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
SAHA est un inhibiteur d'histone-désacétylase qui peut entraîner un changement global de l'expression génétique en modifiant la structure de la chromatine. | ||||||
Pladienolide B | 445493-23-2 | sc-391691 sc-391691B sc-391691A sc-391691C sc-391691D sc-391691E | 0.5 mg 10 mg 20 mg 50 mg 100 mg 5 mg | $290.00 $5572.00 $10815.00 $25000.00 $65000.00 $2781.00 | 63 | |
Le pladiénolide B se lie au spliceosome et peut perturber l'épissage, ce qui peut entraîner une altération du traitement de l'ARNm et une réduction de l'expression des protéines. | ||||||