Inhibiteurs RFX3
Les inhibiteurs RFX3 courants comprennent, entre autres, la staurosporine CAS 62996-74-1, le LY 294002 CAS 154447-36-6, le PD 98059 CAS 167869-21-8, le SP600125 CAS 129-56-6 et le SB 203580 CAS 152121-47-6.
Les inhibiteurs chimiques de RFX3 peuvent cibler diverses voies de signalisation essentielles à son activité fonctionnelle. La staurosporine, un inhibiteur non sélectif de la protéine kinase, peut inhiber RFX3 en interférant avec les événements de phosphorylation nécessaires à son activité. De même, le LY294002 et la Wortmannine sont tous deux des inhibiteurs de PI3K, un acteur clé dans de multiples voies de signalisation, y compris celles qui régulent les facteurs de transcription. En inhibant PI3K, ces substances chimiques peuvent réduire l'activation des cibles en aval nécessaires à l'activité de RFX3, ce qui conduit effectivement à son inhibition fonctionnelle. Le PD 98059 et l'U0126 sont des inhibiteurs de la MEK, qui est un régulateur en amont de la voie MAPK/ERK. En empêchant MEK d'activer ERK, ces inhibiteurs perturbent la phosphorylation et l'activation d'ERK, qui est nécessaire à la fonction de RFX3. SP600125, un inhibiteur de JNK, et SB203580, un inhibiteur de MAP kinase p38, ciblent tous deux des kinases impliquées dans la signalisation du stress et des cytokines; leur inhibition peut perturber les voies de régulation qui contrôlent l'activité de RFX3.
Go6983 et GF109203X, deux inhibiteurs de la protéine kinase C (PKC), ainsi que BIM-1, peuvent empêcher les processus de phosphorylation médiés par la PKC qui contribuent à l'activité de RFX3. Le SL327, un autre inhibiteur de la MEK, fonctionne de manière similaire au PD 98059 et à l'U0126 en empêchant l'activation de l'ERK, entravant ainsi l'activité dépendante de la phosphorylation du RFX3. Enfin, le H-89 cible la protéine kinase A (PKA), qui phosphoryle diverses protéines, y compris les facteurs de transcription. En inhibant la PKA, le H-89 perturbe les processus de régulation essentiels à l'activité fonctionnelle de RFX3.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
La staurosporine est un inhibiteur puissant et non sélectif des protéines kinases. On sait que RFX3 est régulé par la phosphorylation. La staurosporine peut donc inhiber RFX3 en empêchant les événements de phosphorylation nécessaires, qui sont cruciaux pour son activité fonctionnelle. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 est un inhibiteur de PI3K. La signalisation PI3K fait partie intégrante de la régulation de nombreux facteurs de transcription. En inhibant le PI3K, le LY294002 réduit l'activation des cibles en aval qui peuvent être essentielles à l'activité fonctionnelle du RFX3, inhibant ainsi indirectement le RFX3. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Le PD 98059 est un inhibiteur de la MEK, qui se situe en amont de la voie MAPK/ERK. L'activité du RFX3 peut être régulée par la voie MAPK/ERK, et l'inhibition de la MEK par le PD 98059 empêcherait la phosphorylation et l'activation de l'ERK, inhibant ainsi indirectement le RFX3. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
SP600125 est un inhibiteur de JNK, une kinase qui peut influencer les facteurs de transcription. En inhibant JNK, SP600125 pourrait perturber les voies de régulation qui contrôlent l'activité de RFX3, conduisant à son inhibition fonctionnelle. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Le SB203580 est un inhibiteur sélectif de la MAP kinase p38. En inhibant la p38, qui est impliquée dans la signalisation du stress et des cytokines, le SB203580 peut indirectement inhiber RFX3 en perturbant les voies qui l'activent. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannine est un puissant inhibiteur de PI3K. En inhibant PI3K, la wortmannine peut perturber les voies nécessaires à l'activation et à la fonction de RFX3, ce qui conduit à son inhibition. | ||||||
Gö 6983 | 133053-19-7 | sc-203432 sc-203432A sc-203432B | 1 mg 5 mg 10 mg | $103.00 $293.00 $465.00 | 15 | |
Go6983 est un inhibiteur de la protéine kinase C (PKC). Comme la PKC peut phosphoryler un large éventail de protéines cibles, y compris des facteurs de transcription, le Go6983 peut indirectement inhiber le RFX3 en empêchant les processus de phosphorylation médiés par la PKC qui contribueraient autrement à l'activité du RFX3. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 est un inhibiteur de MEK1/2, qui sont des régulateurs en amont de la voie ERK. En inhibant MEK1/2, U0126 empêche l'activation d'ERK, qui pourrait être nécessaire au bon fonctionnement de RFX3, ce qui entraîne son inhibition. | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $103.00 $237.00 | 36 | |
Le GF109203X est un autre inhibiteur de la protéine kinase C (PKC). En inhibant la PKC, il empêche l'activation des voies qui peuvent être nécessaires à la phosphorylation et à l'activation de RFX3, ce qui conduit à son inhibition fonctionnelle. | ||||||
SL-327 | 305350-87-2 | sc-200685 sc-200685A | 1 mg 10 mg | $107.00 $332.00 | 7 | |
Le SL327 est un inhibiteur de la MEK, qui est impliquée dans la voie MAPK/ERK. En inhibant la MEK, le SL327 empêche l'activation de l'ERK, qui pourrait être nécessaire à la phosphorylation et à l'activité ultérieure de RFX3, inhibant ainsi sa fonction. | ||||||