Inhibiteurs RFC1
Les inhibiteurs courants de RFC1 comprennent, entre autres, l'hydroxyurée CAS 127-07-1, l'étoposide (VP-16) CAS 33419-42-0, la 2'-déoxy-2',2'-difluorocytidine CAS 95058-81-4, la mitomycine C CAS 50-07-7 et l'olaparib CAS 763113-22-0.
Les inhibiteurs de RFC1 sont une classe de composés chimiques qui ciblent et inhibent spécifiquement la fonction de la sous-unité 1 du facteur C de réplication (RFC1), une protéine qui joue un rôle essentiel dans la réplication et la réparation de l'ADN. RFC1 fait partie du complexe plus large du facteur C de réplication (RFC), qui agit comme un chargeur de pinces, facilitant la fixation de l'antigène nucléaire des cellules proliférantes (PCNA) sur l'ADN. Ce processus de chargement est essentiel au fonctionnement des ADN polymérases pendant la réplication et la réparation. Les inhibiteurs de RFC1 sont conçus pour interférer avec le mécanisme de chargement des pinces, empêchant ainsi l'assemblage correct de la machinerie de réplication et affectant la progression de la synthèse de l'ADN. Les structures chimiques des inhibiteurs de RFC1 varient, mais ils sont généralement conçus pour interagir avec les sites de liaison à l'ATP ou d'autres domaines fonctionnels de la protéine RFC1. Ces composés peuvent agir en se liant directement à RFC1, en bloquant son interaction avec d'autres sous-unités du complexe RFC ou en modifiant sa conformation, ce qui perturbe son activité de chargement des pinces. En inhibant le RFC1, ces composés affectent la coordination de l'ADN polymérase et du PCNA, ce qui peut entraîner des perturbations dans les processus de réplication et de réparation de l'ADN. La conception et le développement des inhibiteurs de RFC1 impliquent souvent des méthodes de criblage à haut débit, une conception de médicaments basée sur la structure et des études détaillées du site actif de la protéine. Ces inhibiteurs fournissent aux chercheurs des outils importants pour explorer la dynamique complexe de la réplication et de la réparation de l'ADN, ce qui permet de mieux comprendre comment RFC1 régule ces processus cellulaires essentiels.
VOIR ÉGALEMENT...
| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Hydroxyurea | 127-07-1 | sc-29061 sc-29061A | 5 g 25 g | $76.00 $255.00 | 18 | |
Inhibe la ribonucléotide réductase, ce qui affecte la synthèse de l'ADN et pourrait avoir un impact sur la fonction de RFC1. | ||||||
Etoposide (VP-16) | 33419-42-0 | sc-3512B sc-3512 sc-3512A | 10 mg 100 mg 500 mg | $32.00 $170.00 $385.00 | 63 | |
Inhibe la topoisomérase II, ce qui pourrait avoir des effets indirects sur la réplication de l'ADN et la fonction de RFC1. | ||||||
2′-Deoxy-2′,2′-difluorocytidine | 95058-81-4 | sc-275523 sc-275523A | 1 g 5 g | $56.00 $128.00 | ||
Analogue nucléosidique qui inhibe la synthèse de l'ADN, ayant un impact potentiel sur les voies liées au RFC1. | ||||||
Mitomycin C | 50-07-7 | sc-3514A sc-3514 sc-3514B | 2 mg 5 mg 10 mg | $65.00 $99.00 $140.00 | 85 | |
Réticule l'ADN, affectant potentiellement la réplication de l'ADN et les processus impliquant RFC1. | ||||||
Olaparib | 763113-22-0 | sc-302017 sc-302017A sc-302017B | 250 mg 500 mg 1 g | $206.00 $299.00 $485.00 | 10 | |
Inhibiteur de PARP, influençant potentiellement les mécanismes de réparation de l'ADN et indirectement RFC1. | ||||||
VE 821 | 1232410-49-9 | sc-475878 | 10 mg | $360.00 | ||
Inhibe la kinase ATR, qui joue un rôle important dans la réponse aux lésions de l'ADN, ce qui pourrait avoir un impact sur RFC1. | ||||||
AZD7762 | 860352-01-8 | sc-364423 | 2 mg | $107.00 | ||
Inhibe la kinase CHK1, qui fait partie de la réponse aux dommages de l'ADN, influençant potentiellement RFC1. | ||||||
Rucaparib | 283173-50-2 | sc-507419 | 5 mg | $150.00 | ||
Inhibe BRCA, impliqué dans la réparation de l'ADN, influençant potentiellement RFC1. | ||||||