Les inhibiteurs du carcinome à cellules rénales sont une classe chimique composée de molécules qui interagissent avec des processus cellulaires spécifiques. Ces composés sont souvent définis par leur capacité à se lier sélectivement à des protéines ou à des enzymes qui jouent un rôle crucial dans la régulation de la croissance, de la division et de la survie des cellules. La conception complexe de ces inhibiteurs repose sur une compréhension approfondie des mécanismes moléculaires et génétiques qui régissent les fonctions cellulaires normales. Certaines voies, telles que celles qui impliquent la régulation de l'angiogenèse, le maintien du métabolisme cellulaire et la signalisation qui orchestre la prolifération cellulaire, sont des cibles clés pour ces inhibiteurs. En se concentrant sur ces voies et sur les protéines qui agissent comme leurs chevilles ouvrières, telles que les tyrosines kinases et divers récepteurs, ces composés peuvent moduler les interactions biologiques complexes au sein des cellules.
Le développement des composés de cette classe nécessite une approche nuancée, car il s'agit de concevoir des molécules qui peuvent atteindre une spécificité élevée et une forte affinité de liaison pour leurs cibles. Les inhibiteurs visant les voies responsables de la formation de nouveaux réseaux cellulaires, par exemple, doivent être capables d'interagir avec les récepteurs et les molécules de signalisation qui contrôlent ces processus. D'autres inhibiteurs de cette classe se concentrent sur des protéines régulatrices clés qui gèrent le métabolisme et la croissance cellulaires, ce qui permet de mieux comprendre la régulation de ces fonctions biologiques fondamentales. La diversité de ce groupe de composés reflète la nature complexe des voies de signalisation cellulaires et des protéines qui les régissent. Ces molécules varient considérablement dans leur structure, la nature de leur interaction avec les protéines cibles et les effets en aval qu'elles ont sur les processus cellulaires, ce qui contribue à une compréhension croissante de la régulation et de la fonction cellulaires.
Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
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Sunitinib, Free Base | 557795-19-4 | sc-396319 sc-396319A | 500 mg 5 g | $150.00 $920.00 | 5 | |
Le sunitinib est une petite molécule inhibitrice de plusieurs kinases qui cible plusieurs récepteurs à tyrosine kinase, dont le VEGFR, le PDGFR, le c-Kit et d'autres. | ||||||
Pazopanib | 444731-52-6 | sc-396318 sc-396318A | 25 mg 50 mg | $127.00 $178.00 | 2 | |
Le pazopanib est un autre inhibiteur multikinase de petite taille qui cible le VEGFR, le PDGFR, le c-Kit et d'autres. | ||||||
XL-184 free base | 849217-68-1 | sc-364657 sc-364657A | 5 mg 10 mg | $92.00 $204.00 | 1 | |
Le cabozantinib est une petite molécule qui inhibe les récepteurs MET, VEGFR-2 et AXL. | ||||||
Lenvatinib | 417716-92-8 | sc-488530 sc-488530A sc-488530B | 5 mg 25 mg 100 mg | $178.00 $648.00 $1657.00 | 3 | |
Le lenvatinib est une petite molécule inhibitrice de plusieurs kinases qui cible le VEGFR, le FGFR et le PDGFR. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
Le sorafénib est une petite molécule inhibitrice de plusieurs kinases ciblant notamment le VEGFR, le PDGFR et les kinases RAF. | ||||||
Everolimus | 159351-69-6 | sc-218452 sc-218452A | 5 mg 50 mg | $128.00 $638.00 | 7 | |
L'évérolimus est une petite molécule inhibitrice de la voie de signalisation mTOR (cible mammalienne de la rapamycine). | ||||||
Regorafenib | 755037-03-7 | sc-477163 sc-477163A | 25 mg 50 mg | $320.00 $430.00 | 3 | |
Le régorafénib est une petite molécule inhibitrice de plusieurs kinases ciblant le VEGFR, le PDGFR et d'autres. | ||||||
Vandetanib | 443913-73-3 | sc-220364 sc-220364A | 5 mg 50 mg | $167.00 $1353.00 | ||
Le vandétanib est une petite molécule inhibitrice de plusieurs kinases ciblant les récepteurs VEGFR, EGFR et RET. |