Les inhibiteurs de Reg IIIβ sont des composés chimiques qui ciblent spécifiquement et modulent l'activité de la protéine Regenerating islet-derived protein 3 beta (Reg IIIβ), un membre de la famille des lectines de type C. Reg IIIβ joue un rôle dans les mécanismes de défense de l'hôte et participe à la modulation de l'interaction entre les cellules de l'hôte et les pathogènes microbiens. Structurellement, cette protéine possède un domaine de reconnaissance des glucides (CRD) qui lui permet de se lier à certains composants de la paroi cellulaire bactérienne, tels que le peptidoglycane. Les inhibiteurs de la Reg IIIβ interfèrent généralement avec cette interaction de liaison, souvent en occupant le CRD ou en modifiant sa conformation, réduisant ainsi l'affinité de la protéine pour les cibles microbiennes. D'un point de vue chimique, ces inhibiteurs peuvent aller de petites molécules organiques à des peptides ou des protéines artificielles, conçus pour interrompre des interactions moléculaires spécifiques que la Reg IIIβ facilite au sein des systèmes biologiques.Du point de vue de la chimie structurale, la conception d'inhibiteurs de la Reg IIIβ nécessite une compréhension détaillée du site actif de la protéine et de sa dynamique conformationnelle. De nombreux inhibiteurs sont développés grâce à des méthodes de criblage à haut débit ou à des techniques de modélisation computationnelle, telles que l'amarrage moléculaire ou les simulations dynamiques, qui aident à prédire comment les molécules inhibitrices potentielles pourraient interagir avec la protéine cible. En outre, les études sur les relations structure-activité (SAR) permettent de comprendre comment les modifications de la structure chimique d'un inhibiteur peuvent améliorer sa spécificité ou son affinité de liaison. Ces inhibiteurs sont importants pour comprendre les voies biochimiques fondamentales impliquant la Reg IIIβ et peuvent constituer un outil pour les chercheurs qui étudient les interactions hôte-microbe, les réponses immunitaires et le rôle des protéines de la famille des lectines dans la communication cellulaire. Leur conception et leur fonction sont des exemples parfaits de la relation complexe entre la structure moléculaire et l'activité biologique dans la chimie des inhibiteurs de protéines.
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Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
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Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | $73.00 $238.00 $717.00 $2522.00 $21420.00 | 53 | |
Ce composé s'intercale dans l'ADN, empêchant l'avancement de l'ARN polymérase lors de l'initiation de la transcription, ce qui pourrait réduire l'expression du gène REF2. | ||||||
α-Amanitin | 23109-05-9 | sc-202440 sc-202440A | 1 mg 5 mg | $260.00 $1029.00 | 26 | |
Cette toxine peut se lier sélectivement à l'ARN polymérase II, interrompant l'élongation de l'ARNm, ce qui pourrait entraîner une diminution de la synthèse de l'ARNm REF2. | ||||||
DRB | 53-85-0 | sc-200581 sc-200581A sc-200581B sc-200581C | 10 mg 50 mg 100 mg 250 mg | $42.00 $185.00 $310.00 $650.00 | 6 | |
Le DRB est connu pour cibler l'ARN polymérase II, bloquant potentiellement l'élongation de la transcription et entraînant une diminution des niveaux de transcrits REF2. | ||||||
Triptolide | 38748-32-2 | sc-200122 sc-200122A | 1 mg 5 mg | $88.00 $200.00 | 13 | |
Le triptolide peut inhiber l'activité transcriptionnelle de certains gènes en interférant avec la liaison des facteurs de transcription, ce qui pourrait réduire les niveaux d'ARNm REF2. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
Ce composé inhibe l'activité de l'histone désacétylase, entraînant des changements dans l'architecture de la chromatine qui pourraient réprimer la transcription du gène REF2. | ||||||
Fluorouracil | 51-21-8 | sc-29060 sc-29060A | 1 g 5 g | $36.00 $149.00 | 11 | |
En tant qu'analogue de nucléotide, ce produit chimique pourrait être incorporé dans l'ARN, entraînant une terminaison prématurée de la chaîne et réduisant potentiellement la stabilité de l'ARNm REF2. | ||||||
Camptothecin | 7689-03-4 | sc-200871 sc-200871A sc-200871B | 50 mg 250 mg 100 mg | $57.00 $182.00 $92.00 | 21 | |
En inhibant l'ADN topoisomérase I, la camptothécine provoque des lésions de l'ADN qui pourraient déclencher une réponse cellulaire pour réguler à la baisse l'expression du gène REF2. | ||||||
Mycophenolic acid | 24280-93-1 | sc-200110 sc-200110A | 100 mg 500 mg | $68.00 $261.00 | 8 | |
En inhibant l'inosine monophosphate déshydrogénase, ce composé pourrait épuiser les réserves de nucléotides de guanine, ce qui pourrait entraîner une diminution de la synthèse de l'ARNm REF2. | ||||||
Cisplatin | 15663-27-1 | sc-200896 sc-200896A | 100 mg 500 mg | $76.00 $216.00 | 101 | |
Ce médicament forme des adduits à l'ADN, ce qui pourrait déclencher une réponse aux dommages à l'ADN qui réduit la transcription, y compris celle du gène REF2. | ||||||
Methotrexate | 59-05-2 | sc-3507 sc-3507A | 100 mg 500 mg | $92.00 $209.00 | 33 | |
Le méthotrexate entrave le métabolisme des folates, qui est crucial pour la biosynthèse des nucléotides, et pourrait entraîner une réduction de la transcription du gène REF2. |