Inhibiteurs RDH14

Les inhibiteurs courants de la RDH14 comprennent, entre autres, le citral CAS 5392-40-5, le disulfirame CAS 97-77-8, l'acide 13-cis-rétinoïque CAS 4759-48-2, l'acide rétinoïque, tous les trans CAS 302-79-4 et l'acide flufénamique CAS 530-78-9.

Les inhibiteurs de RDH14, tels que le Citral et le Disulfiram, peuvent réduire la disponibilité des substrats rétinoïdes ou modifier leur métabolisme, ce qui peut à son tour affecter le rôle catalytique de RDH14. L'isotrétinoïne et la trétinoïne, qui sont des analogues de l'acide rétinoïque, peuvent moduler les mécanismes de rétroaction qui contrôlent la synthèse et la dégradation des rétinoïdes. Cette modulation peut modifier l'équilibre entre les intermédiaires rétinoïdes et les produits finaux, influençant indirectement la fonction de RDH14. L'acide flufénamique et la génistéine ont la capacité d'interférer avec la signalisation des rétinoïdes, qui est étroitement liée à l'activité de l'enzyme.

Des composés tels que le kétoconazole et l'oméprazole, connus pour inhiber les enzymes du cytochrome P450, peuvent perturber le réseau plus large du métabolisme des rétinoïdes, influençant ainsi l'activité de la RDH14. Le bisphénol A et le nitrofène, en perturbant respectivement la fonction endocrinienne et la signalisation des rétinoïdes, peuvent entraîner une réduction indirecte de l'activité de RDH14. Enfin, le méthotrexate et l'aminoglutéthimide, qui affectent la dihydrofolate réductase et la stéroïdogenèse, peuvent également influencer la synthèse et le métabolisme des rétinoïdes, modifiant potentiellement l'activité de RDH14.