Inhibiteurs RBMY1A1
Les inhibiteurs courants du RBMY1A1 comprennent, entre autres, le Taxol CAS 33069-62-4, la Withaferin A CAS 5119-48-2, l'Etoposide (VP-16) CAS 33419-42-0, la Plumbagine CAS 481-42-5 et la Curcumine CAS 458-37-7.
Les inhibiteurs chimiques de RBMY1A1 agissent par le biais de divers mécanismes biochimiques pour perturber les processus essentiels à son rôle dans la spermatogenèse. Le paclitaxel, un stabilisateur de microtubules bien connu, peut inhiber indirectement le RBMY1A1 en interrompant la division cellulaire qui est cruciale pour la production de spermatozoïdes. De même, la capacité de l'étoposide à inhiber l'ADN topoisomérase II entraîne des lésions de l'ADN et l'arrêt du cycle cellulaire, ce qui entrave ensuite la division cellulaire nécessaire pour que le RBMY1A1 remplisse sa fonction dans le développement des cellules germinales. La Withaferin A cible les facteurs d'épissage et les mouchetures nucléaires, perturbant ainsi l'épissage correct des pré-ARNm, un processus auquel RBMY1A1 participe activement. L'inhibition de cette voie peut entraver la capacité de RBMY1A1 à contribuer à la spermatogenèse. En outre, la plumbagine et la curcumine exercent leur influence en modulant les voies de signalisation, la plumbagine affectant la signalisation STAT3 et la curcumine inhibant la voie NF-κB, toutes deux cruciales pour la survie et la prolifération cellulaires, affectant ainsi l'environnement du RBMY1A1.
La deuxième catégorie d'inhibiteurs agit en influençant l'expression des gènes et les voies de signalisation cellulaire impliquées dans la croissance et la différenciation des cellules. L'inhibition de la voie MAPK par le resvératrol peut indirectement entraver le rôle de RBMY1A1 dans la différenciation des cellules germinales. Les inhibiteurs de l'histone désacétylase, tels que la trichostatine A et le vorinostat, peuvent modifier la structure de la chromatine et l'expression des gènes, influençant l'expression des gènes nécessaires au développement des cellules germinales et affectant potentiellement la fonction du RBMY1A1 dans ce processus. L'inhibition du protéasome par le disulfirame pourrait conduire à une accumulation de protéines, y compris le RBMY1A1, ce qui pourrait perturber le renouvellement et le traitement normaux des protéines, conduisant à une inhibition fonctionnelle du RBMY1A1. La génistéine, en tant qu'inhibiteur de la tyrosine kinase, perturbe les voies cellulaires, affectant potentiellement celles qui sont essentielles au rôle de RBMY1A1 dans la spermatogenèse. Enfin, l'inhibition par la rapamycine de la voie mTOR, qui est vitale pour la croissance et la prolifération des cellules, peut perturber la prolifération et le développement des cellules germinales, affectant ainsi indirectement la fonction de RBMY1A1.
VOIR ÉGALEMENT...
Items 1 to 10 of 12 total
Afficher:
| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Taxol | 33069-62-4 | sc-201439D sc-201439 sc-201439A sc-201439E sc-201439B sc-201439C | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg 250 mg 1 g | $40.00 $73.00 $217.00 $242.00 $724.00 $1196.00 | 39 | |
Le paclitaxel stabilise les microtubules et peut donc inhiber la division cellulaire. Étant donné que RBMY1A1 est impliqué dans la spermatogenèse, un processus de division cellulaire, le paclitaxel peut indirectement inhiber la fonction de RBMY1A1 en empêchant la division cellulaire nécessaire à la spermatogenèse. | ||||||
Withaferin A | 5119-48-2 | sc-200381 sc-200381A sc-200381B sc-200381C | 1 mg 10 mg 100 mg 1 g | $127.00 $572.00 $4090.00 $20104.00 | 20 | |
La Withaferin A est connue pour perturber les facteurs d'épissage et les mouchetures nucléaires. Étant donné que RBMY1A1 est une protéine de liaison à l'ARN et qu'elle est impliquée dans l'épissage, la Withaferin A peut inhiber RBMY1A1 en perturbant la machinerie d'épissage avec laquelle elle interagit. | ||||||
Etoposide (VP-16) | 33419-42-0 | sc-3512B sc-3512 sc-3512A | 10 mg 100 mg 500 mg | $32.00 $170.00 $385.00 | 63 | |
L'étoposide inhibe l'ADN topoisomérase II, ce qui entraîne des lésions de l'ADN et l'arrêt du cycle cellulaire. RBMY1A1, impliqué dans le développement des cellules germinales, serait fonctionnellement inhibé dans un scénario où la réplication de l'ADN et la division cellulaire sont compromises. | ||||||
Plumbagin | 481-42-5 | sc-253283 sc-253283A | 100 mg 250 mg | $51.00 $61.00 | 6 | |
Il a été démontré que la plumbagine inhibe la voie de signalisation STAT3. Étant donné que RBMY1A1 est associé au développement des cellules germinales mâles et que STAT3 est impliqué dans la croissance cellulaire et l'apoptose, la plumbagine peut indirectement inhiber la fonction de RBMY1A1 en supprimant les voies cellulaires essentielles au développement des cellules germinales. | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | $36.00 $68.00 $107.00 $214.00 $234.00 $862.00 $1968.00 | 47 | |
La curcumine peut inhiber la voie NF-κB, qui est impliquée dans la régulation de la survie et de la prolifération des cellules. RBMY1A1 est une protéine importante pour la spermatogenèse, et en inhibant NF-κB, la curcumine peut indirectement inhiber l'environnement nécessaire au fonctionnement de RBMY1A1 dans le développement des cellules germinales. | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | $60.00 $185.00 $365.00 | 64 | |
Le resvératrol est connu pour inhiber l'activation de la voie MAPK, qui joue un rôle important dans la croissance et la différenciation cellulaires. RBMY1A1 joue un rôle dans la différenciation des cellules germinales mâles et, par conséquent, le resvératrol peut indirectement inhiber RBMY1A1 en inhibant la voie MAPK. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
La trichostatine A est un inhibiteur de l'histone désacétylase et peut modifier la structure de la chromatine et l'expression des gènes. En modifiant l'expression des gènes nécessaires au développement des cellules germinales, elle peut indirectement inhiber la fonction de RBMY1A1, qui est essentielle à la spermatogenèse. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
Le vorinostat, similaire à la trichostatine A, inhibe les histones désacétylases. Cela peut conduire à une modification du profil d'expression génique affectant la spermatogenèse et, par conséquent, à une inhibition fonctionnelle de RBMY1A1, qui est nécessaire à ce processus. | ||||||
Disulfiram | 97-77-8 | sc-205654 sc-205654A | 50 g 100 g | $52.00 $87.00 | 7 | |
Le disulfirame peut inhiber le protéasome, responsable de la dégradation des protéines. Le RBMY1A1 étant une protéine, il peut être stabilisé par l'inhibition du protéasome, ce qui, paradoxalement, pourrait entraîner une inhibition fonctionnelle due à la perturbation du renouvellement et du traitement normaux des protéines. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
La génistéine est un inhibiteur de tyrosine kinase qui peut inhiber de multiples voies cellulaires. En inhibant les tyrosines kinases potentiellement impliquées dans les voies de signalisation nécessaires à la spermatogenèse, la génistéine peut indirectement inhiber le rôle fonctionnel de RBMY1A1 dans ce processus. | ||||||