RBM18 Activateurs
Les activateurs courants de RBM18 comprennent, entre autres, la forskoline CAS 66575-29-9, l'IBMX CAS 28822-58-4, l'ionomycine CAS 56092-82-1, le PMA CAS 16561-29-8 et la 5-azacytidine CAS 320-67-2.
La forskoline en est un excellent exemple: elle stimule directement l'adénylate cyclase pour augmenter les niveaux d'AMPc, ce qui active la protéine kinase A, une enzyme essentielle qui phosphoryle et active les facteurs de transcription associés à la RBM18. La 3-Isobutyl-1-méthylxanthine préserve les concentrations d'AMPc en inhibant les phosphodiestérases, prolongeant ainsi l'état d'activation de la PKA et favorisant indirectement l'activité du RBM18. La signalisation calcique joue également un rôle important, l'ionomycine élevant le calcium intracellulaire pour activer des kinases telles que la kinase dépendante de la calmoduline, qui peut alors phosphoryler des protéines impliquées dans la régulation du RBM18. L'activation de la protéine kinase C par des composés comme le PMA peut également influencer l'état de phosphorylation des protéines qui modulent le RBM18, ce qui suggère un large champ d'implication des kinases dans l'activité du RBM18.
La modulation épigénétique est une autre facette de cette classe chimique. Des composés tels que la 5-azacytidine et la trichostatine A peuvent modifier la transcription du RBM18 en inhibant respectivement les ADN méthyltransférases ou les histones désacétylases, créant ainsi un environnement plus favorable à l'expression des gènes. Dans le même ordre d'idées, le butyrate de sodium augmente l'acétylation des histones, ce qui pourrait augmenter la transcription du gène RBM18. Le chlorure de lithium agit sur la voie de signalisation Wnt en inhibant GSK-3, ce qui peut affecter l'expression des gènes liés à RBM18. L'acide rétinoïque, en activant les récepteurs nucléaires, pourrait moduler l'expression des gènes associés à RBM18. Des inhibiteurs comme le SP600125 agissent sur la voie des MAPK pour modifier l'activité des facteurs de transcription qui régulent RBM18, tandis que le MG132 bloque la dégradation des protéines impliquées dans la régulation de RBM18, stabilisant ces facteurs de régulation et contribuant à l'activation.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskoline stimule directement l'adénylate cyclase, augmentant les niveaux d'AMPc dans la cellule. L'AMPc élevé peut renforcer l'activité transcriptionnelle de RBM18 en activant la protéine kinase A (PKA), qui peut phosphoryler les facteurs de transcription ou les coactivateurs associés à RBM18. | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
Ce composé est un inhibiteur connu des phosphodiestérases, enzymes qui décomposent l'AMPc. En inhibant ces enzymes, la 3-Isobutyl-1-méthylxanthine augmente les niveaux intracellulaires d'AMPc, activant ainsi la PKA et renforçant potentiellement l'activité transcriptionnelle du RBM18. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
L'Ionomycine est un ionophore calcique qui augmente les niveaux de calcium intracellulaire. Le calcium élevé peut activer la kinase dépendante de la calmoduline (CaMK), qui à son tour peut phosphoryler des protéines impliquées dans la régulation du RBM18, conduisant à son activation. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
La PMA active la protéine kinase C (PKC), qui est connue pour phosphoryler un large éventail de protéines cibles. L'activation de la PKC peut conduire à la phosphorylation de facteurs qui régulent le RBM18 ou modifient directement son activité. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
La 5-Azacytidine est un inhibiteur de l'ADN méthyltransférase qui peut conduire à la déméthylation de la région promotrice du gène RBM18, facilitant ainsi sa transcription. Elle peut également modifier l'expression de divers facteurs qui régulent le RBM18, conduisant à son activation. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
La trichostatine A est un inhibiteur d'histone désacétylase qui peut conduire à un état chromatinien plus détendu et à une accessibilité accrue du gène RBM18 pour la machinerie transcriptionnelle. Elle peut également moduler l'activité des facteurs de transcription et des cofacteurs qui régulent le RBM18. | ||||||
Lithium | 7439-93-2 | sc-252954 | 50 g | $214.00 | ||
Le chlorure de lithium inhibe la glycogène synthase kinase-3 (GSK-3). L'inhibition de GSK-3 peut influencer la voie de signalisation Wnt, qui est liée à la régulation de l'expression génique et peut inclure les gènes codant pour RBM18 ou ses protéines régulatrices. | ||||||
Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | $30.00 $46.00 $82.00 $218.00 | 19 | |
Le butyrate de sodium est un inhibiteur de l'histone désacétylase comme la trichostatine A. Il peut entraîner une acétylation accrue des histones, ce qui favorise la transcription de plusieurs gènes, y compris peut-être le RBM18 ou ceux de ses protéines régulatrices. | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
L'acide rétinoïque affecte l'expression des gènes en activant les récepteurs de l'acide rétinoïque (RAR). Les RAR peuvent se lier aux éléments de réponse à l'acide rétinoïque dans le génome, influençant potentiellement la transcription de RBM18 ou de ses protéines régulatrices associées. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 est un inhibiteur de la c-Jun N-terminal kinase (JNK), qui fait partie de la voie de signalisation MAPK. En inhibant la JNK, le SP600125 peut modifier l'état de phosphorylation des facteurs de transcription ou des cofacteurs impliqués dans la régulation du RBM18, ce qui conduit à son activation. | ||||||