Date published: 2025-10-28

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Inhibiteurs Rasl2-9

Les inhibiteurs courants de Rasl2-9 comprennent, entre autres, la trichostatine A CAS 58880-19-6, la 5-azacytidine CAS 320-67-2, la leptomycine B CAS 87081-35-4, le PD 98059 CAS 167869-21-8 et le LY 294002 CAS 154447-36-6.

Les inhibiteurs de Rasl2-9 sont une classe de composés chimiques spécifiquement conçus pour cibler et inhiber la fonction de la protéine Rasl2-9, un membre de la famille des petites GTPases de type Ras. Les GTPases de type Ras, y compris Rasl2-9, fonctionnent comme des interrupteurs moléculaires qui régulent divers processus cellulaires tels que la croissance, la différenciation et l'organisation du cytosquelette. Elles alternent entre un état actif lié au GTP et un état inactif lié au GDP, médiant les voies de transduction du signal qui influencent le comportement cellulaire en réponse à des stimuli externes. On pense que Rasl2-9 joue un rôle dans ces cascades de signalisation, modulant des événements clés de la communication et de l'organisation cellulaires. Les inhibiteurs de Rasl2-9 agissent en empêchant son activation ou en interférant avec sa capacité à lier le GTP, ce qui perturbe son rôle de commutateur moléculaire et affecte les processus de signalisation en aval. L'inhibition de Rasl2-9 perturbe sa capacité à contrôler des activités cellulaires clés, en particulier celles qui impliquent la dynamique du cytosquelette d'actine, l'adhésion cellulaire et la motilité. En bloquant l'interaction de Rasl2-9 avec le GTP ou en interférant avec ses effecteurs en aval, ces inhibiteurs empêchent la protéine de faciliter les voies de signalisation critiques qui régulent la réorganisation du cytosquelette et le mouvement cellulaire. Les chercheurs utilisent les inhibiteurs de Rasl2-9 pour étudier les fonctions spécifiques de cette protéine au sein de réseaux de signalisation de type Ras plus larges et pour explorer son rôle dans le maintien de l'architecture cellulaire et la réactivité aux changements environnementaux. Ces inhibiteurs sont des outils précieux pour disséquer les mécanismes moléculaires de la transduction du signal médiée par la GTPase, aidant les scientifiques à comprendre comment Rasl2-9 contribue à des processus tels que la régulation de la forme des cellules, la migration et le trafic intracellulaire. L'étude des inhibiteurs de Rasl2-9 permet aux chercheurs de mieux comprendre la diversité fonctionnelle au sein de la famille des GTPases de type Ras et la manière dont les membres individuels régulent des aspects spécifiques de la signalisation et du comportement cellulaires.

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Nom du produitCAS #Ref. CatalogueQuantitéPrix HTCITATIONS Classement

Trichostatin A

58880-19-6sc-3511
sc-3511A
sc-3511B
sc-3511C
sc-3511D
1 mg
5 mg
10 mg
25 mg
50 mg
$149.00
$470.00
$620.00
$1199.00
$2090.00
33
(3)

La trichostatine A, un inhibiteur d'histone désacétylase, pourrait réguler à la baisse Rasl2-9 en modifiant l'accessibilité à la chromatine, diminuant ainsi la transcription du gène.

5-Azacytidine

320-67-2sc-221003
500 mg
$280.00
4
(1)

En inhibant l'ADN méthyltransférase, la 5-Azacytidine peut entraîner une hypométhylation du promoteur du gène Rasl2-9, réduisant potentiellement son activité transcriptionnelle.

Leptomycin B

87081-35-4sc-358688
sc-358688A
sc-358688B
50 µg
500 µg
2.5 mg
$105.00
$408.00
$1224.00
35
(2)

La leptomycine B pourrait diminuer l'expression de Rasl2-9 en perturbant les signaux d'exportation nucléaire, ce qui entraînerait une accumulation de protéines apparentées dans le noyau et une interférence avec la navette nucléaire-cytoplasmique de Rasl2-9.

PD 98059

167869-21-8sc-3532
sc-3532A
1 mg
5 mg
$39.00
$90.00
212
(2)

Le PD 98059 est un inhibiteur de la MEK qui pourrait réduire l'expression de Rasl2-9 en entravant la voie MEK/ERK, responsable de la transduction des signaux qui contrôlent la transcription des gènes.

LY 294002

154447-36-6sc-201426
sc-201426A
5 mg
25 mg
$121.00
$392.00
148
(1)

Le LY 294002, en inhibant PI3K, peut réduire l'expression de Rasl2-9 en perturbant la voie de signalisation PI3K/Akt et son rôle dans le contrôle de divers programmes de transcription génétique.

Rapamycin

53123-88-9sc-3504
sc-3504A
sc-3504B
1 mg
5 mg
25 mg
$62.00
$155.00
$320.00
233
(4)

La rapamycine inhibe mTOR, ce qui pourrait entraîner une diminution de la traduction cap-dépendante, réduisant ainsi potentiellement la synthèse de Rasl2-9.

U-0126

109511-58-2sc-222395
sc-222395A
1 mg
5 mg
$63.00
$241.00
136
(2)

L'U0126, en tant qu'inhibiteur de la MEK, pourrait réguler Rasl2-9 en empêchant l'activation de la voie MAPK/ERK, diminuant ainsi l'expression des gènes dont la transcription dépend de cette signalisation.

Manumycin A

52665-74-4sc-200857
sc-200857A
1 mg
5 mg
$215.00
$622.00
5
(1)

La manumycine A peut inhiber l'expression de Rasl2-9 en bloquant la farnésyltransférase, qui est nécessaire au traitement des protéines liées à Ras, ce qui pourrait affecter la localisation et la stabilité de Rasl2-9.

Geldanamycin

30562-34-6sc-200617B
sc-200617C
sc-200617
sc-200617A
100 µg
500 µg
1 mg
5 mg
$38.00
$58.00
$102.00
$202.00
8
(1)

La geldanamycine se lie à la Hsp90 et peut conduire à la dégradation de ses protéines clientes, qui pourraient inclure celles qui stabilisent ou facilitent l'expression de Rasl2-9, réduisant ainsi ses niveaux.

Wortmannin

19545-26-7sc-3505
sc-3505A
sc-3505B
1 mg
5 mg
20 mg
$66.00
$219.00
$417.00
97
(3)

La wortmannine, un puissant inhibiteur de PI3K, pourrait réduire l'expression de Rasl2-9 en entravant la cascade de signalisation PI3K/Akt, qui peut être cruciale pour la transcription des gènes impliqués dans la croissance et la survie des cellules.