Les inhibiteurs de Rasl2-9 sont une classe de composés chimiques spécifiquement conçus pour cibler et inhiber la fonction de la protéine Rasl2-9, un membre de la famille des petites GTPases de type Ras. Les GTPases de type Ras, y compris Rasl2-9, fonctionnent comme des interrupteurs moléculaires qui régulent divers processus cellulaires tels que la croissance, la différenciation et l'organisation du cytosquelette. Elles alternent entre un état actif lié au GTP et un état inactif lié au GDP, médiant les voies de transduction du signal qui influencent le comportement cellulaire en réponse à des stimuli externes. On pense que Rasl2-9 joue un rôle dans ces cascades de signalisation, modulant des événements clés de la communication et de l'organisation cellulaires. Les inhibiteurs de Rasl2-9 agissent en empêchant son activation ou en interférant avec sa capacité à lier le GTP, ce qui perturbe son rôle de commutateur moléculaire et affecte les processus de signalisation en aval. L'inhibition de Rasl2-9 perturbe sa capacité à contrôler des activités cellulaires clés, en particulier celles qui impliquent la dynamique du cytosquelette d'actine, l'adhésion cellulaire et la motilité. En bloquant l'interaction de Rasl2-9 avec le GTP ou en interférant avec ses effecteurs en aval, ces inhibiteurs empêchent la protéine de faciliter les voies de signalisation critiques qui régulent la réorganisation du cytosquelette et le mouvement cellulaire. Les chercheurs utilisent les inhibiteurs de Rasl2-9 pour étudier les fonctions spécifiques de cette protéine au sein de réseaux de signalisation de type Ras plus larges et pour explorer son rôle dans le maintien de l'architecture cellulaire et la réactivité aux changements environnementaux. Ces inhibiteurs sont des outils précieux pour disséquer les mécanismes moléculaires de la transduction du signal médiée par la GTPase, aidant les scientifiques à comprendre comment Rasl2-9 contribue à des processus tels que la régulation de la forme des cellules, la migration et le trafic intracellulaire. L'étude des inhibiteurs de Rasl2-9 permet aux chercheurs de mieux comprendre la diversité fonctionnelle au sein de la famille des GTPases de type Ras et la manière dont les membres individuels régulent des aspects spécifiques de la signalisation et du comportement cellulaires.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
La trichostatine A, un inhibiteur d'histone désacétylase, pourrait réguler à la baisse Rasl2-9 en modifiant l'accessibilité à la chromatine, diminuant ainsi la transcription du gène. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
En inhibant l'ADN méthyltransférase, la 5-Azacytidine peut entraîner une hypométhylation du promoteur du gène Rasl2-9, réduisant potentiellement son activité transcriptionnelle. | ||||||
Leptomycin B | 87081-35-4 | sc-358688 sc-358688A sc-358688B | 50 µg 500 µg 2.5 mg | $105.00 $408.00 $1224.00 | 35 | |
La leptomycine B pourrait diminuer l'expression de Rasl2-9 en perturbant les signaux d'exportation nucléaire, ce qui entraînerait une accumulation de protéines apparentées dans le noyau et une interférence avec la navette nucléaire-cytoplasmique de Rasl2-9. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Le PD 98059 est un inhibiteur de la MEK qui pourrait réduire l'expression de Rasl2-9 en entravant la voie MEK/ERK, responsable de la transduction des signaux qui contrôlent la transcription des gènes. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Le LY 294002, en inhibant PI3K, peut réduire l'expression de Rasl2-9 en perturbant la voie de signalisation PI3K/Akt et son rôle dans le contrôle de divers programmes de transcription génétique. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamycine inhibe mTOR, ce qui pourrait entraîner une diminution de la traduction cap-dépendante, réduisant ainsi potentiellement la synthèse de Rasl2-9. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
L'U0126, en tant qu'inhibiteur de la MEK, pourrait réguler Rasl2-9 en empêchant l'activation de la voie MAPK/ERK, diminuant ainsi l'expression des gènes dont la transcription dépend de cette signalisation. | ||||||
Manumycin A | 52665-74-4 | sc-200857 sc-200857A | 1 mg 5 mg | $215.00 $622.00 | 5 | |
La manumycine A peut inhiber l'expression de Rasl2-9 en bloquant la farnésyltransférase, qui est nécessaire au traitement des protéines liées à Ras, ce qui pourrait affecter la localisation et la stabilité de Rasl2-9. | ||||||
Geldanamycin | 30562-34-6 | sc-200617B sc-200617C sc-200617 sc-200617A | 100 µg 500 µg 1 mg 5 mg | $38.00 $58.00 $102.00 $202.00 | 8 | |
La geldanamycine se lie à la Hsp90 et peut conduire à la dégradation de ses protéines clientes, qui pourraient inclure celles qui stabilisent ou facilitent l'expression de Rasl2-9, réduisant ainsi ses niveaux. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannine, un puissant inhibiteur de PI3K, pourrait réduire l'expression de Rasl2-9 en entravant la cascade de signalisation PI3K/Akt, qui peut être cruciale pour la transcription des gènes impliqués dans la croissance et la survie des cellules. | ||||||