Date published: 2025-11-24

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RasGRP2 Activateurs

Les activateurs courants de RasGRP2 comprennent, sans s'y limiter, le PMA CAS 16561-29-8, l'Ionomycine CAS 56092-82-1, la Forskoline CAS 66575-29-9, le Sulfate d'Isoprénaline CAS 299-95-6 et le Sel de tétralithium de Guanosine 5'-O-(3-thiotriphosphate) CAS 94825-44-2.

Les activateurs de RasGRP2 englobent une gamme variée de composés chimiques qui influencent l'activité de RasGRP2 par la modulation de diverses voies cellulaires et cascades de signalisation. Ces activateurs agissent en modifiant les niveaux des messagers secondaires, des composants membranaires et des modifications post-traductionnelles des protéines qui sont tous essentiels à la fonctionnalité de la protéine RasGRP2 et de ses réseaux de signalisation associés. Les esters de phorbol comme le PMA activent la PKC qui, à son tour, peut réguler les protéines de signalisation, y compris RasGRP2, par phosphorylation. La modification des niveaux de calcium intracellulaire par des ionophores tels que l'ionomycine peut affecter la voie de signalisation calcium-calmoduline, influençant ainsi indirectement RasGRP2. Les activateurs de l'adénylate cyclase, comme la forskoline, augmentent l'AMPc intracellulaire, affectant les cascades de signalisation qui influencent l'activité de RasGRP2. De même, les agonistes des récepteurs bêta-adrénergiques tels que l'isoprénaline peuvent augmenter les niveaux d'AMPc, influençant ensuite les voies associées à RasGRP2.

Les analogues du GTP, en maintenant la signalisation active de la GTPase, affectent indirectement RasGRP2, qui est connu pour interagir avec les protéines Ras dans son état lié au GTP. Les inhibiteurs de la prénylation des protéines, tels que les FTI et les GGTI, peuvent modifier l'activité des petites GTPases, influençant ainsi RasGRP2. Les agents modificateurs de lipides tels que le S1P et les statines, qui affectent la composition des lipides membranaires et la signalisation, peuvent modifier l'environnement dans lequel RasGRP2 fonctionne. Enfin, des nucléotides comme le CTP contribuent à la synthèse des phospholipides membranaires, affectant la localisation et la fonction des protéines associées à la membrane, y compris RasGRP2.

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Nom du produitCAS #Ref. CatalogueQuantitéPrix HTCITATIONS Classement

PMA

16561-29-8sc-3576
sc-3576A
sc-3576B
sc-3576C
sc-3576D
1 mg
5 mg
10 mg
25 mg
100 mg
$40.00
$129.00
$210.00
$490.00
$929.00
119
(6)

Le PMA active la protéine kinase C (PKC), qui peut phosphoryler et donc réguler l'activité de facteurs d'échange comme RasGRP2.

Ionomycin

56092-82-1sc-3592
sc-3592A
1 mg
5 mg
$76.00
$265.00
80
(4)

L'ionomycine augmente les niveaux de calcium intracellulaire, ce qui peut moduler l'activité de la calmoduline et potentiellement influencer l'activité de RasGRP2 par le biais de voies de signalisation dépendantes du calcium.

Forskolin

66575-29-9sc-3562
sc-3562A
sc-3562B
sc-3562C
sc-3562D
5 mg
50 mg
1 g
2 g
5 g
$76.00
$150.00
$725.00
$1385.00
$2050.00
73
(3)

La forskoline active l'adénylate cyclase, augmentant les niveaux d'AMPc intracellulaire, ce qui peut influencer les voies de signalisation qui peuvent converger vers la régulation de RasGRP2.

Guanosine 5′-O-(3-thiotriphosphate) tetralithium salt

94825-44-2sc-202639
10 mg
$456.00
(0)

Le GTPγS est un analogue non hydrolysable du GTP qui peut activer des protéines GTPase influençant indirectement RasGRP2, qui est impliqué dans l'activation de la voie de signalisation Ras.

Lithium

7439-93-2sc-252954
50 g
$214.00
(0)

Le chlorure de lithium peut inhiber la GSK-3β, ce qui peut entraîner une modulation des voies susceptibles d'améliorer indirectement l'activité de RasGRP2.

D-erythro-Sphingosine-1-phosphate

26993-30-6sc-201383
sc-201383D
sc-201383A
sc-201383B
sc-201383C
1 mg
2 mg
5 mg
10 mg
25 mg
$162.00
$316.00
$559.00
$889.00
$1693.00
7
(1)

Le S1P active des récepteurs couplés à la protéine G qui peuvent initier des cascades de signalisation influençant l'activité de RasGRP2.

Lovastatin

75330-75-5sc-200850
sc-200850A
sc-200850B
5 mg
25 mg
100 mg
$28.00
$88.00
$332.00
12
(1)

La lovastatine inhibe la HMG-CoA réductase, entraînant une diminution de la synthèse des isoprénoïdes, ce qui peut influencer la signalisation Ras et affecter indirectement l'activité de RasGRP2.