Ramp4-2 Activateurs
Les activateurs Ramp4-2 courants comprennent, entre autres, la forskoline CAS 66575-29-9, l'IBMX CAS 28822-58-4, le PMA CAS 16561-29-8, le lithium CAS 7439-93-2 et le D-erythro-Sphingosine-1-phosphate CAS 26993-30-6.
Les activateurs Ramp4-2 comprennent un ensemble spécialisé de composés chimiques qui jouent un rôle essentiel dans l'amélioration de l'activité fonctionnelle de la protéine Ramp4-2 par le biais de voies biochimiques distinctes et diverses. Ces activateurs sont conçus pour interagir avec des cascades de signalisation spécifiques dans lesquelles la protéine Ramp4-2 est connue pour être impliquée, amplifiant ainsi ses fonctions biologiques sans altérer directement l'expression des gènes ou la synthèse des protéines. Par exemple, certains activateurs de cette classe peuvent fonctionner en augmentant les messagers intracellulaires, qui à leur tour activent des kinases qui phosphorylent Ramp4-2, augmentant ainsi son activité. D'autres peuvent se lier à des sites allostériques sur des enzymes qui interagissent avec Ramp4-2, modifiant la conformation de ces enzymes de manière à renforcer l'activité de Ramp4-2 dans la cellule. La spécificité de ces activateurs est essentielle; il ne s'agit pas d'agents à large spectre, mais plutôt d'agents conçus pour s'engager dans la machinerie moléculaire distincte qui régule l'activité de Ramp4-2, ce qui garantit que l'activation est à la fois ciblée et efficace.
La conception des activateurs de Ramp4-2 tient compte du contexte cellulaire unique dans lequel Ramp4-2 opère, de sorte que les activateurs sont capables de s'intégrer parfaitement dans le cadre cellulaire existant et d'exercer leurs effets sans perturber les voies non apparentées. Cet objectif est atteint grâce à une compréhension approfondie du rôle de Ramp4-2 dans la physiologie cellulaire et de l'équilibre complexe des réseaux de signalisation dont il fait partie. Par exemple, certains activateurs de Ramp4-2 peuvent agir en stabilisant la forme active de Ramp4-2 ou en empêchant la dégradation de Ramp4-2, prolongeant ainsi son activité dans la cellule. D'autres peuvent interagir avec les lipides membranaires pour modifier la localisation cellulaire de Ramp4-2, facilitant ainsi son interaction avec d'autres molécules de signalisation clés. Il en résulte une potentialisation des fonctions naturelles de Ramp4-2, grâce à une cascade d'interactions moléculaires finement ajustées qui ont été élucidées par des recherches scientifiques rigoureuses. Ces activateurs représentent donc une convergence d'ingéniosité chimique et de connaissances biologiques, incarnant une approche ciblée pour moduler l'activité de Ramp4-2.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskoline augmente directement les niveaux d'AMP cyclique (AMPc) dans les cellules. Des niveaux élevés d'AMPc peuvent renforcer l'activité des activateurs Ramp4-2 en stimulant la protéine kinase A (PKA), qui peut phosphoryler et donc activer des protéines en aval ou en parallèle de Ramp4-2, renforçant ainsi son activité fonctionnelle. | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
L'isobutylméthylxanthine (IBMX) est un inhibiteur non sélectif des phosphodiestérases, enzymes qui dégradent l'AMPc. En empêchant la dégradation de l'AMPc, l'IBMX maintient indirectement des niveaux élevés d'activité de la PKA, ce qui peut influencer positivement les voies fonctionnelles impliquant les activateurs Ramp4-2. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
Le phorbol 12-myristate 13-acétate (PMA) est un analogue du diacylglycérol (DAG) qui active la protéine kinase C (PKC). L'activation de la PKC peut entraîner la phosphorylation de protéines qui agissent en synergie avec les activateurs Ramp4-2, ce qui a pour effet d'améliorer la signalisation par les voies où les activateurs Ramp4-2 sont impliqués. | ||||||
Lithium | 7439-93-2 | sc-252954 | 50 g | $214.00 | ||
Le chlorure de lithium inhibe la glycogène synthase kinase-3 (GSK-3). L'inhibition de la GSK-3 peut conduire à l'activation de la voie de signalisation Wnt, ce qui peut indirectement renforcer l'activité des activateurs Ramp4-2 par des effets en aval sur les processus de prolifération et de différenciation cellulaires. | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
La sphingosine-1-phosphate (S1P) s'engage avec les récepteurs couplés aux protéines G pour activer les cascades de signalisation intracellulaires, ce qui pourrait renforcer l'activité des activateurs Ramp4-2 en modulant le cytosquelette d'actine et en favorisant les réponses cellulaires dans lesquelles Ramp4-2 est impliqué. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
L'épigallocatéchine gallate (EGCG) est un polyphénol qui peut inhiber certaines protéines kinases. Cette inhibition peut soulager les contrôles réglementaires négatifs sur les voies impliquant les activateurs Ramp4-2, conduisant à un état fonctionnel amélioré de la protéine. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 est un inhibiteur de PI3K, ce qui peut conduire à l'activation des voies de signalisation AKT. Il peut en résulter une régulation positive des protéines et des voies où les activateurs Ramp4-2 sont fonctionnellement importants, ce qui renforce son activité. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Le SB203580 est un inhibiteur spécifique de la MAPK p38. En inhibant la MAPK p38, il peut déplacer la signalisation cellulaire vers des voies dont font partie les activateurs de Ramp4-2, renforçant ainsi indirectement l'activité de Ramp4-2. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
L'A23187 est un ionophore calcique qui augmente les niveaux de calcium intracellulaire. Le calcium élevé peut activer les kinases et les phosphatases dépendantes du calcium, ce qui peut ensuite renforcer les voies de signalisation qui impliquent les activateurs Ramp4-2. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
La génistéine est un inhibiteur de tyrosine kinase qui peut renforcer l'activité des activateurs de Ramp4-2 en réduisant les événements de phosphorylation compétitive, ce qui permet potentiellement une plus grande activité des voies liées à Ramp4-2. | ||||||