Inhibiteurs RAGE

Les inhibiteurs courants de RAGE comprennent, entre autres, la quercétine CAS 117-39-5, la curcumine CAS 458-37-7, le resvératrol CAS 501-36-0, le gallate de (-)-épigallocatéchine CAS 989-51-5 et le chlorhydrate d'aminoguanidine CAS 1937-19-5.

Les inhibiteurs de RAGE constituent une classe de composés chimiques spécifiquement conçus pour cibler le récepteur des produits finaux de la glycation avancée (RAGE). Ce récepteur est une protéine transmembranaire qui joue un rôle essentiel dans la médiation de divers processus cellulaires, notamment l'inflammation, le stress oxydatif et la migration cellulaire. Les structures chimiques des inhibiteurs de RAGE varient, mais ils ont tous pour objectif commun d'interférer avec les interactions entre RAGE et ses ligands, tels que les produits finaux de la glycation avancée (AGE), les protéines S100 et HMGB1 (High Mobility Group Box 1). En inhibant ces interactions, les inhibiteurs de RAGE visent à perturber les voies de signalisation en aval associées à l'activation de RAGE.

La conception chimique des inhibiteurs de RAGE implique généralement des caractéristiques moléculaires qui permettent une liaison spécifique aux domaines de liaison au ligand du récepteur RAGE. Cette liaison empêche l'activation des cascades de signalisation intracellulaire médiées par RAGE, qui conduisent souvent à l'initiation de réponses inflammatoires et de stress oxydatif. De nombreux inhibiteurs de RAGE ont une structure variée, allant de petites molécules organiques à des peptides et des anticorps. Ces inhibiteurs agissent soit en bloquant de manière compétitive les sites de liaison du ligand sur RAGE, soit en modulant les changements de conformation de RAGE, empêchant ainsi le récepteur de déclencher des réponses cellulaires. Les chercheurs affinent continuellement les structures chimiques de ces inhibiteurs afin d'améliorer leur spécificité et leur capacité à bloquer les interactions RAGE-ligand.