Les activateurs de Rad3 englobent une variété de composés qui renforcent indirectement l'activité fonctionnelle de Rad3 par des voies biochimiques complexes. La caféine, en inhibant les phosphodiestérases et en augmentant les niveaux d'AMPc, renforce indirectement le rôle de Rad3 dans la réponse aux lésions de l'ADN et le contrôle du cycle cellulaire. Les inhibiteurs de la topoisomérase, la camptothécine et l'étoposide, ainsi que l'hydroxyurée, un inhibiteur de la ribonucléotide réductase, augmentent les lésions de l'ADN et le stress de réplication. Il est donc nécessaire de renforcer les voies de réparation et de réplication de l'ADN médiées par Rad3. Le 5-fluorouracile, incorporé dans l'ARN et l'ADN, exacerbe encore ces effets, ce qui nécessite l'implication de Rad3 dans la réparation par excision des nucléotides. L'olaparib, en tant qu'inhibiteur de PARP, et le psoralène, un mimétique du rayonnement UV, augmentent les dommages à l'ADN, renforçant ainsi l'activité de Rad3 dans les voies de recombinaison homologue et de réparation par excision du nucléotide, respectivement.
Des inhibiteurs ciblant des kinases clés dans la réponse aux dommages de l'ADN contribuent également à l'activation de Rad3. VE-821, un inhibiteur de la kinase ATR, et AZD7762, un inhibiteur de CHK1, entraînent des lésions de l'ADN non contrôlées, ce qui intensifie le rôle de Rad3 dans la réparation de l'ADN. De même, KU-55933 et NU7441, qui inhibent respectivement la kinase ATM et la DNA-PK, augmentent le stress causé par les dommages à l'ADN, renforçant l'implication de Rad3 dans la réparation de l'ADN et les voies d'activation du point de contrôle. L'aphidicoline, en inhibant l'ADN polymérase, provoque un stress de réplication et un blocage de la fourche, ce qui rend encore plus nécessaire l'activité de Rad3 dans les processus de réplication et de réparation de l'ADN. Ces activateurs, par leurs effets ciblés sur les lésions de l'ADN et le stress de réplication, soulignent collectivement le rôle crucial de Rad3 dans le maintien de l'intégrité génomique et la réponse aux lésions de l'ADN cellulaire.
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Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
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Caffeine | 58-08-2 | sc-202514 sc-202514A sc-202514B sc-202514C sc-202514D | 5 g 100 g 250 g 1 kg 5 kg | $32.00 $66.00 $95.00 $188.00 $760.00 | 13 | |
Agit comme un inhibiteur des phosphodiestérases, entraînant une augmentation des niveaux d'AMPc. Cela renforce indirectement l'activité de Rad3 dans la réponse aux lésions de l'ADN et les voies de contrôle du cycle cellulaire en affectant les cibles en aval de l'AMPc. | ||||||
Camptothecin | 7689-03-4 | sc-200871 sc-200871A sc-200871B | 50 mg 250 mg 100 mg | $57.00 $182.00 $92.00 | 21 | |
Un inhibiteur de la topoisomérase I, induit des dommages à l'ADN. Cela accroît le besoin de mécanismes de réparation de l'ADN, renforçant indirectement l'activité de Rad3 dans les voies de réparation de l'ADN. | ||||||
Etoposide (VP-16) | 33419-42-0 | sc-3512B sc-3512 sc-3512A | 10 mg 100 mg 500 mg | $32.00 $170.00 $385.00 | 63 | |
Inhibiteur de la topoisomérase II, provoque des cassures de brins d'ADN, renforçant ainsi indirectement l'activité de Rad3 dans les voies de réponse et de réparation des lésions de l'ADN. | ||||||
Hydroxyurea | 127-07-1 | sc-29061 sc-29061A | 5 g 25 g | $76.00 $255.00 | 18 | |
Inhibe la ribonucléotide réductase, provoquant un stress de réplication, ce qui renforce indirectement l'activité de Rad3 dans les voies de réplication et de réparation de l'ADN. | ||||||
Fluorouracil | 51-21-8 | sc-29060 sc-29060A | 1 g 5 g | $36.00 $149.00 | 11 | |
Incorporé dans l'ARN et l'ADN, provoquant des dommages et un stress de réplication, ce qui renforce indirectement l'activité de Rad3 dans les voies de réparation par excision des nucléotides et de réplication. | ||||||
Olaparib | 763113-22-0 | sc-302017 sc-302017A sc-302017B | 250 mg 500 mg 1 g | $206.00 $299.00 $485.00 | 10 | |
Inhibiteur de PARP, augmente les dommages à l'ADN en inhibant la réparation de l'ADN, en renforçant indirectement l'activité de Rad3 dans les voies de recombinaison homologue et de réparation de l'ADN. | ||||||
VE 821 | 1232410-49-9 | sc-475878 | 10 mg | $360.00 | ||
Inhibe la kinase ATR, ce qui entraîne des lésions de l'ADN non contrôlées et un stress de réplication, renforçant indirectement l'activité de Rad3 dans les voies de réponse aux lésions de l'ADN. | ||||||
AZD7762 | 860352-01-8 | sc-364423 | 2 mg | $107.00 | ||
Inhibe CHK1, une kinase clé dans la réponse aux lésions de l'ADN, provoquant l'accumulation des lésions de l'ADN et renforçant ainsi indirectement l'activité de Rad3 dans les voies de réparation de l'ADN. | ||||||
Inhibiteur ATM Kinase | 587871-26-9 | sc-202963 | 2 mg | $108.00 | 28 | |
Inhibe la kinase ATM, entraînant une augmentation du stress lié aux lésions de l'ADN, ce qui renforce indirectement l'activité de Rad3 dans les voies de réparation de l'ADN et d'activation du point de contrôle. | ||||||
NU 7441 | 503468-95-9 | sc-208107 | 5 mg | $350.00 | 10 | |
Inhibe la DNA-PK, impliquée dans la jonction non homologue, renforçant ainsi indirectement l'activité de Rad3 dans les voies de recombinaison homologue et de réparation de l'ADN. |