Inhibiteurs Rad17
Les inhibiteurs courants de Rad17 comprennent, sans s'y limiter, l'ester phénéthylique de l'acide caféique CAS 104594-70-9, l'AZD7762 CAS 860352-01-8, le SB 218078 CAS 135897-06-2, le NU6027 CAS 220036-08-8 et le Palbociclib CAS 571190-30-2.
Les inhibiteurs de Rad17 constituent une gamme variée de produits chimiques conçus pour moduler l'activité de Rad17, une protéine critique impliquée dans la réponse aux dommages de l'ADN et la régulation du cycle cellulaire. Un exemple notable est l'ester phénéthylique d'acide caféique (CAPE), qui inhibe indirectement Rad17 en supprimant la voie AKT. Cette suppression entraîne une réduction de l'activité de Rad17, ce qui nuit à son rôle dans la facilitation de la progression du cycle cellulaire et de la réparation des dommages à l'ADN. Plusieurs autres inhibiteurs, tels que l'AZD7762 et le VE-821, ciblent les composants en amont de la cascade de réponse aux dommages de l'ADN. L'AZD7762, un inhibiteur de CHK1, perturbe la fonction de Rad17 en empêchant sa phosphorylation par la voie CHK1. De même, VE-821, un inhibiteur de l'ATR, interfère avec la voie de l'ATR, ce qui entraîne une altération des réponses médiées par Rad17 aux lésions de l'ADN. Ces effets inhibiteurs indirects soulignent l'interconnexion des voies de signalisation impliquées dans la régulation de Rad17.
En outre, des composés comme le SB203580 et la Roscovitine influencent les éléments en aval du réseau de signalisation de Rad17. Le SB203580, un inhibiteur de la MAPK p38, perturbe la voie de la MAPK p38 en aval de Rad17, ce qui affecte ses fonctions de régulation du cycle cellulaire. La roscovitine, un inhibiteur de CDK, module la voie CDK, soulignant ainsi le réseau complexe d'interactions qui régit l'activité de Rad17. Les inhibiteurs de Rad17 offrent collectivement une approche sophistiquée de la modulation de la fonction de Rad17, soit directement par la liaison au site actif, soit indirectement en influençant les voies liées à sa régulation. Ce répertoire varié de produits chimiques fournit aux chercheurs des outils puissants pour démêler les complexités des processus médiés par Rad17.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Caffeic acid phenethyl ester | 104594-70-9 | sc-200800 sc-200800A sc-200800B | 20 mg 100 mg 1 g | $70.00 $290.00 $600.00 | 19 | |
Le CAPE inhibe indirectement Rad17 en supprimant la voie AKT, qui est impliquée dans l'activation de Rad17. L'inhibition de l'AKT entraîne une réduction de l'activité de Rad17 et une altération de la progression du cycle cellulaire. | ||||||
AZD7762 | 860352-01-8 | sc-364423 | 2 mg | $107.00 | ||
L'AZD7762 est un inhibiteur de CHK1 qui inhibe indirectement Rad17 en empêchant sa phosphorylation par la voie CHK1. Cette perturbation entrave la fonction de Rad17 dans la réponse aux lésions de l'ADN et le contrôle du cycle cellulaire. | ||||||
SB 218078 | 135897-06-2 | sc-203692 | 1 mg | $133.00 | 1 | |
Le SB218078, un inhibiteur de CDK2, inhibe indirectement Rad17 en influençant la voie CDK2, une cible en aval de Rad17. L'inhibition de CDK2 perturbe la régulation du cycle cellulaire médiée par Rad17. | ||||||
NU6027 | 220036-08-8 | sc-215591 | 10 mg | $153.00 | 1 | |
NU6027, un inhibiteur de la DNA-PK, inhibe indirectement Rad17 en affectant la voie de la DNA-PK, qui interagit avec Rad17 en réponse aux dommages causés à l'ADN. L'inhibition de la DNA-PK perturbe la fonction de Rad17. | ||||||
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | $315.00 | ||
PD0332991, un inhibiteur de CDK4/6, inhibe indirectement Rad17 en perturbant la voie CDK4/6, qui est en aval de Rad17 dans la régulation du cycle cellulaire. L'inhibition de CDK4/6 affecte les processus médiés par Rad17. | ||||||
LY2606368 | 1234015-52-1 | sc-507521 sc-507521A sc-507521B sc-507521C sc-507521D sc-507521E | 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | $176.00 $300.00 $500.00 $1900.00 $8000.00 $25000.00 | ||
LY2606368, un inhibiteur de CHK1/2, inhibe indirectement Rad17 en perturbant la phosphorylation de Rad17 médiée par CHK1/2. Cette perturbation nuit à la fonction de Rad17 dans la réponse aux dommages de l'ADN et le contrôle du cycle cellulaire. | ||||||
VE 821 | 1232410-49-9 | sc-475878 | 10 mg | $360.00 | ||
VE-821, un inhibiteur d'ATR, inhibe indirectement Rad17 en perturbant la voie ATR, qui interagit avec Rad17 en réponse aux lésions de l'ADN. L'inhibition de l'ATR perturbe la fonction de Rad17 dans la régulation du cycle cellulaire. | ||||||
Roscovitine | 186692-46-6 | sc-24002 sc-24002A | 1 mg 5 mg | $92.00 $260.00 | 42 | |
La roscovitine, un inhibiteur de CDK, inhibe indirectement Rad17 en influençant la voie CDK, une cible en aval de Rad17. L'inhibition de la CDK perturbe la régulation du cycle cellulaire médiée par Rad17. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Le LY294002, un inhibiteur de PI3K, inhibe indirectement Rad17 en supprimant la voie PI3K/Akt, qui régule négativement l'activité de Rad17. L'inhibition de PI3K entraîne une réduction de la fonction de Rad17 dans la réponse aux lésions de l'ADN. | ||||||
VX-11e | 896720-20-0 | sc-507301 | 10 mg | $180.00 | ||
VX-11e, un double inhibiteur ATR/CHK1, inhibe indirectement Rad17 en perturbant les voies ATR et CHK1. L'inhibition de ces voies entrave la fonction de Rad17 dans la réponse aux dommages de l'ADN et le contrôle du cycle cellulaire. | ||||||