Inhibiteurs R1
Les inhibiteurs de R1 courants comprennent, entre autres, le LY 294002 CAS 154447-36-6, la rapamycine CAS 53123-88-9, l'U-0126 CAS 109511-58-2, le SB 431542 CAS 301836-41-9 et le PD 98059 CAS 167869-21-8.
Les produits chimiques qui fonctionnent comme des inhibiteurs de R1 englobent un large éventail de composés qui influencent indirectement R1 par leur action sur diverses voies cellulaires et biochimiques. Ces inhibiteurs ont des cibles diverses, mais ont en commun leur capacité à moduler les réseaux de signalisation cellulaire, ce qui entraîne en fin de compte des changements dans l'activité ou l'expression de la protéine R1. La majorité de ces composés sont des inhibiteurs de kinases, ciblant des enzymes clés dans les voies de signalisation telles que PI3K, MEK, mTOR, JNK et p38 MAP kinase. Ces kinases jouent un rôle essentiel dans la régulation de la croissance cellulaire, de la survie, de la différenciation et des réponses au stress. Les inhibiteurs tels que LY294002, Wortmannin, U0126, PD98059, SP600125, SB203580, Dasatinib, Gefitinib, Imatinib et Sorafenib perturbent ces cascades de signalisation, entraînant une cascade d'effets en aval qui peuvent indirectement moduler R1. Par exemple, l'inhibition des voies PI3K/Akt et MAPK/ERK par LY294002 et U0126 respectivement, entraîne une altération des signaux de survie et de croissance cellulaire, ce qui peut indirectement influencer le rôle de R1 dans ces processus.
Outre les inhibiteurs de kinases, des composés comme la rapamycine et le SB431542 ciblent d'autres aspects des voies de signalisation. La rapamycine, un inhibiteur de mTOR, a un impact sur les mécanismes de croissance et de prolifération cellulaires, tandis que le SB431542, qui inhibe la signalisation du TGF-β, influence les voies de différenciation et d'apoptose cellulaires. Ces perturbations peuvent conduire à une modulation indirecte de R1 lorsque la cellule s'adapte à l'environnement de signalisation modifié. Dans l'ensemble, les inhibiteurs de R1 se caractérisent par leur capacité à interférer avec les réseaux de signalisation essentiels à diverses fonctions cellulaires. En ciblant des nœuds clés au sein de ces réseaux, ces inhibiteurs induisent un effet d'entraînement, conduisant à la modulation de l'activité ou de l'expression de R1 dans le cadre de la réponse adaptative de la cellule à l'environnement de signalisation modifié.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 est un puissant inhibiteur des phosphoinositides 3-kinases (PI3K). En inhibant la PI3K, le LY294002 perturbe la voie de signalisation PI3K/Akt, qui est cruciale pour de nombreux processus cellulaires, notamment la survie, la croissance et la différenciation des cellules. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamycine est un inhibiteur de mTOR. Il se lie à FKBP12 et le complexe qui en résulte inhibe la voie mTORC1. mTOR est un élément essentiel de la croissance, de la prolifération et de la survie des cellules. | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | $80.00 $212.00 $408.00 | 48 | |
Le SB431542 est un inhibiteur des récepteurs ALK5, ALK4 et ALK7 du TGF-β de type I. Il inhibe spécifiquement la phosphorylation de Smad2/3 et bloque la signalisation du TGF-β. Il inhibe spécifiquement la phosphorylation de Smad2/3 et bloque la signalisation du TGF-β. Comme la signalisation TGF-β joue un rôle important dans les processus cellulaires tels que la prolifération, l'apoptose et la différenciation, l'inhibition de cette voie peut indirectement affecter la fonction ou l'expression de R1 dans le cadre de la réponse cellulaire à l'altération de la signalisation TGF-β. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Le PD98059 est un inhibiteur de la MEK qui bloque spécifiquement l'activation de la MEK1, un composant de la voie MAPK/ERK. En empêchant l'activation de MEK1, le PD98059 entrave la signalisation MAPK/ERK impliquée dans la croissance et la différenciation cellulaires. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannine est un puissant inhibiteur de PI3K. L'inhibition de PI3K par Wortmannin perturbe la voie de signalisation PI3K/Akt, cruciale pour divers processus cellulaires, y compris la survie et la croissance. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 est un inhibiteur de la c-Jun N-terminal kinase (JNK). En inhibant la JNK, le SP600125 perturbe la voie de signalisation JNK impliquée dans le contrôle de divers processus cellulaires, y compris la prolifération cellulaire et l'apoptose. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Le SB203580 est un inhibiteur sélectif de la MAP kinase p38. En inhibant la MAP kinase p38, le SB203580 perturbe la voie de signalisation MAPK p38, qui joue un rôle dans les réponses au stress et les réactions inflammatoires dans les cellules. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
Le dasatinib est un inhibiteur de tyrosine kinase qui cible principalement les kinases BCR-ABL, la famille Src, c-Kit et les récepteurs de l'éphrine. En inhibant ces kinases, le dasatinib peut influencer diverses voies de signalisation impliquées dans la croissance, la prolifération et la survie des cellules. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
Le géfitinib est un inhibiteur de la tyrosine kinase du récepteur du facteur de croissance épidermique (EGFR). En inhibant l'EGFR, le géfitinib perturbe la voie de signalisation de l'EGFR, qui joue un rôle crucial dans la régulation de la croissance, de la survie et de la différenciation des cellules. | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
L'imatinib est un inhibiteur de tyrosine kinase qui cible principalement BCR-ABL, c-Kit et PDGFR. En inhibant ces kinases, l'imatinib peut modifier diverses voies de signalisation impliquées dans la prolifération et la survie des cellules. | ||||||