Inhibiteurs PYGL
Les inhibiteurs PYGL courants comprennent, sans s'y limiter, le chlorhydrate de 1,4-didéoxy-1,4-imino-D-arabinitol CAS 100991-92-2, CP-91149 CAS 186392-40-5, BAY-876 CAS 1799753-84-6, Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) CAS 133052-90-1 et CP 471474 CAS 210755-45-6.
La classe des inhibiteurs de PYGL comprend une gamme de composés qui ciblent spécifiquement la glycogène phosphorylase, une enzyme clé dans la voie de la glycogénolyse. Ces inhibiteurs peuvent être classés en deux grandes catégories: les modulateurs directs et les modulateurs indirects de l'activité des PYGL. Les inhibiteurs directs tels que BAY-876, CP-91149 et GSK-843 interagissent directement avec PYGL, entravant son activité catalytique et perturbant la conversion du glycogène en glucose-1-phosphate. Ces composés permettent un contrôle précis du métabolisme du glycogène, offrant aux chercheurs des outils précieux pour étudier le rôle de PYGL dans la régulation de l'énergie cellulaire.
Les inhibiteurs indirects tels que l'imiglitazar, le ML-265 et le NNC-0640 exercent leurs effets par d'autres voies. L'imiglitazar, un double agoniste PPARα/γ, module indirectement le PYGL en augmentant l'oxydation des acides gras, ce qui entraîne une augmentation des niveaux d'ATP et une inhibition subséquente de l'AMPK, avec pour résultat une réduction de la phosphorylation et de l'activité du PYGL. Le ML-265 et le NNC-0640, deux inhibiteurs directs, contribuent à notre compréhension de la régulation de PYGL et de ses implications dans les troubles métaboliques. Ces inhibiteurs contribuent collectivement à délimiter les mécanismes complexes du métabolisme du glycogène et de l'équilibre énergétique cellulaire.
| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
1,4-Dideoxy-1,4-imino-D-arabinitol hydrochloride | 100991-92-2 | sc-220553 sc-220553A | 10 mg 25 mg | $423.00 $597.00 | 2 | |
Le chlorhydrate de 1,4-didéoxy-1,4-imino-D-arabinitol agit comme un puissant inhibiteur de la glycogène phosphorylase, influençant le métabolisme du glycogène. Sa conformation structurelle permet une liaison spécifique au site actif de l'enzyme, perturbant l'accès au substrat et modifiant la cinétique de la réaction. Ce composé présente des interactions moléculaires uniques qui stabilisent le complexe enzyme-inhibiteur, modulant ainsi efficacement l'activité enzymatique. Ses propriétés de solubilité facilitent une distribution efficace dans les essais biochimiques, améliorant ainsi la polyvalence expérimentale. | ||||||
BAY-876 | 1799753-84-6 | sc-507539 | 5 mg | $240.00 | ||
BAY-876 est un inhibiteur chimique sélectif et puissant ciblant la glycogène phosphorylase (PYGL). Il inhibe directement l'activité catalytique de l'enzyme, empêchant ainsi la conversion du glycogène en glucose-1-phosphate. En bloquant la PYGL, BAY-876 perturbe la voie de la glycogénolyse, ce qui réduit finalement la disponibilité du glucose pour la production d'énergie. | ||||||
CP-91149 | 186392-40-5 | sc-396026A sc-396026 sc-396026B sc-396026C sc-396026D | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg 100 mg | $163.00 $204.00 $398.00 $500.00 $714.00 | 1 | |
Le CP-91149 est un inhibiteur sélectif de la glycogène phosphorylase, caractérisé par sa capacité unique à former des interactions stables avec le site allostérique de l'enzyme. Ce composé modifie la dynamique conformationnelle de l'enzyme, ce qui entraîne une réduction significative de l'efficacité catalytique. Son architecture moléculaire distincte favorise les liaisons hydrogène spécifiques et les interactions hydrophobes, améliorant ainsi l'affinité de la liaison. En outre, le profil de solubilité du CP-91149 favorise son intégration efficace dans divers systèmes biochimiques, ce qui permet une modulation précise du métabolisme du glycogène. | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $103.00 $237.00 | 36 | |
Le bisindolylmaleimide I est un composé chimique connu pour inhiber la glycogène phosphorylase (PYGL). Il interagit directement avec l'enzyme, interférant avec son activité catalytique et perturbant la voie de la glycogénolyse. | ||||||
CP 471474 | 210755-45-6 | sc-361157 | 10 mg | $200.00 | 1 | |
Le CP-471474 est un inhibiteur de PYGL qui interfère directement avec l'activité catalytique de l'enzyme. En perturbant la voie de la glycogénolyse, le CP-471474 inhibe la conversion du glycogène en glucose-1-phosphate. | ||||||