Date published: 2025-9-6

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1,4-Dideoxy-1,4-imino-D-arabinitol hydrochloride (CAS 100991-92-2)

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Noms alternatifs:
(2R,3R,4R)-2-(hydroxymethyl)pyrrolidine-3,4-diol hydrochloride; 2-Hydroxymethyl-3,4-pyrrolidinediol hydrochloride
Application(s):
1,4-Dideoxy-1,4-imino-D-arabinitol hydrochloride est un inhibiteur de la glycogène phosphorylase.
Numéro CAS:
100991-92-2
Pureté:
≥96%
Masse Moléculaire:
169.61
Formule Moléculaire:
C5H11NO3•HCl
Pour la Recherche Uniquement. Non conforme pour le Diagnostic ou pour une Utilisation Thérapeutique.
* Consulter le Certificat d'Analyses pour les données spécifiques à un lot (incluant la teneur en eau).

ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le chlorhydrate de 1,4-didéoxy-1,4-imino-D-arabinitol est un inhibiteur de la glycogène phosphorylase. C'est également un Inhibiteur de la Glucosidase II alpha, PYGB, PYGL et PYGM. Le chlorhydrate de 1,4-didéoxy-1,4-imino-D-arabinitol, un composé synthétique, a trouvé diverses applications dans les domaines de la science et de la médecine. En tant que dérivé du 1,4-didéoxy-1,4-imino-D-arabinitol, il sert d'élément de base pour la synthèse de nombreux composés, tels que les analogues de nucléosides, les polysaccharides et les peptides. En outre, son potentiel a été largement exploré dans diverses études in vitro. Il s'est notamment révélé prometteur dans l'élucidation de processus cellulaires fondamentaux, notamment la prolifération, la différenciation et l'apoptose. En outre, les chercheurs ont étudié son potentiel pour élucider les mécanismes complexes de l'expression des gènes et des voies de transduction des signaux.


1,4-Dideoxy-1,4-imino-D-arabinitol hydrochloride (CAS 100991-92-2) Références

  1. Inhibition de la glycogénolyse dans les hépatocytes primaires de rat par le 1, 4-didéoxy-1,4-imino-D-arabinitol.  |  Andersen, B., et al. 1999. Biochem J. 342 Pt 3: 545-50. PMID: 10477265
  2. Synthèse d'iminosucres naturels à partir de D-fructose par l'utilisation d'une réaction de fragmentation médiée par le zinc.  |  Lauritsen, A. and Madsen, R. 2006. Org Biomol Chem. 4: 2898-905. PMID: 16855738
  3. Interaction moléculaire des imino-sucres avec l'alpha-galactosidase humaine: Aperçu du mécanisme de formation du complexe et de l'action pharmacologique des chaperons dans la maladie de Fabry.  |  Sugawara, K., et al. 2009. Mol Genet Metab. 96: 233-8. PMID: 19181556
  4. L'activateur du plasminogène de type tissulaire est un médiateur du couplage neuroglial dans le système nerveux central.  |  An, J., et al. 2014. Neuroscience. 257: 41-8. PMID: 24200922
  5. Le métabolisme du glycogène protège contre les agressions métaboliques afin de préserver la fonction du corps carotidien pendant la privation de glucose.  |  Holmes, AP., et al. 2014. J Physiol. 592: 4493-506. PMID: 25063821
  6. Imagerie unicellulaire des réponses bioénergétiques à l'excitotoxicité neuronale et à la privation d'oxygène et de glucose.  |  Connolly, NM., et al. 2014. J Neurosci. 34: 10192-205. PMID: 25080581
  7. L'augmentation du volume régulateur dans les astrocytes exposés à un milieu hypertonique nécessite une stimulation β1 -adrénergique de la Na(+) /K(+) -ATPase et de la glycogénolyse.  |  Song, D., et al. 2015. J Neurosci Res. 93: 130-9. PMID: 25124094
  8. Les récepteurs β2-adrénergiques astrocytaires médient la consolidation de la mémoire à long terme de l'hippocampe.  |  Gao, V., et al. 2016. Proc Natl Acad Sci U S A. 113: 8526-31. PMID: 27402767
  9. L'ischémie rétinienne induit une contraction des péricytes capillaires médiée par l'α-SMA qui coïncide avec l'épuisement du glycogène périvasculaire.  |  Alarcon-Martinez, L., et al. 2019. Acta Neuropathol Commun. 7: 134. PMID: 31429795
  10. La phosphorylase kinase β représente un nouveau biomarqueur pronostique et inhibe les phénotypes malins des cellules cancéreuses du foie.  |  Yang, W., et al. 2019. Int J Biol Sci. 15: 2596-2606. PMID: 31754332
  11. La signalisation L-Lactate des astrocytes dans l'ACC régule la mémoire aversive de la douleur viscérale chez les rats.  |  Iqbal, Z., et al. 2022. Cells. 12: PMID: 36611820
  12. Les neurones sérotoninergiques contrôlent la dynamique énergétique intracellulaire des neurones corticaux en modulant la navette lactate astrocyte-neurone.  |  Natsubori, A., et al. 2023. iScience. 26: 105830. PMID: 36713262
  13. Sucres avec azote dans l'anneau isolés des feuilles de Morus bombycis.  |  Asano, N., et al. 1994. Carbohydr Res. 253: 235-45. PMID: 8156550

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1,4-Dideoxy-1,4-imino-D-arabinitol hydrochloride, 10 mg

sc-220553
10 mg
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sc-220553A
25 mg
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