Les activateurs du PTGF-β sont une gamme variée de composés chimiques qui renforcent l'activité fonctionnelle du PTGF-β par le biais de divers mécanismes biochimiques. La forskoline et l'isoprotérénol, en augmentant les niveaux intracellulaires d'AMPc, conduisent à l'activation de la PKA, qui peut phosphoryler des substrats qui renforcent l'interaction avec le récepteur du PTGF-β et l'efficacité de la signalisation. L'IBMX empêche la dégradation de l'AMPc, maintenant l'activité de la PKA et favorisant ainsi un environnement de signalisation propice à l'activité du PTGF-β. De même, le Dibutyryl-cAMP sert d'activateur direct de la PKA, ce qui renforce la signalisation du PTGF-β. Le chlorure de lithium et le butyrate de sodium manipulent d'autres voies telles que Wnt et l'expression génétique, respectivement, créant un contexte cellulaire qui renforce le rôle du PTGF-β dans la prolifération et la différenciation cellulaires. L'anisomycine, par l'activation de JNK, module les réponses au stress qui peuvent indirectement renforcer le rôle fonctionnel du PTGF-β dans l'inflammation et la survie cellulaire.
L'activité du PTGF-β est également influencée par des composés qui modulent les niveaux de calcium intracellulaire et la fonction du protéasome. La thapsigargin et l'A-23187 augmentent les concentrations de calcium intracellulaire, activant ainsi des voies qui peuvent renforcer les fonctions régulatrices du PTGF-β dans l'adhésion et la motilité cellulaires.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskoline active l'adénylate cyclase, augmentant les niveaux d'AMP cyclique (AMPc) dans les cellules. L'AMPc élevée active la protéine kinase A (PKA), qui peut alors phosphoryler et activer des cibles en aval, dont le PTGF-β. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
La PMA active la protéine kinase C (PKC), qui peut phosphoryler et modifier l'activité de diverses protéines et voies de signalisation. L'activation de la PKC est connue pour influencer les voies qui pourraient potentiellement renforcer l'activité du PTGF-β. | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
La sphingosine-1-phosphate peut se lier à ses récepteurs, initiant une cascade de signalisation qui aboutit souvent à l'activation de la voie MAPK/ERK, ce qui pourrait conduire à l'activation fonctionnelle du PTGF-β en affectant ses cibles en aval. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
L'EGCG inhibe de multiples protéines kinases, réduisant potentiellement les influences régulatrices négatives sur les voies de signalisation qui activent le PTGF-β, ce qui permet d'améliorer son activité fonctionnelle. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Le LY294002 est un inhibiteur de PI3K qui peut modifier les voies de signalisation en aval telles que l'AKT, soulageant potentiellement les boucles de rétroaction négatives et renforçant les processus de signalisation qui activent le PTGF-β. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Le SB203580 est un inhibiteur de la MAPK p38 et, en inhibant cette kinase, il peut influencer la signalisation cellulaire d'une manière qui renforce potentiellement l'activité du PTGF-β. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
L'A23187 agit comme un ionophore calcique, augmentant les niveaux de calcium intracellulaire et activant les voies de signalisation dépendantes du calcium, ce qui pourrait indirectement conduire à l'augmentation de l'activité fonctionnelle du PTGF-β. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
La génistéine est un inhibiteur de la tyrosine kinase, qui peut renforcer l'activité fonctionnelle du PTGF-β en réduisant les voies de signalisation concurrentes et en activant ainsi indirectement les voies associées au PTGF-β. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
La staurosporine est un inhibiteur de kinases à large spectre qui, en inhibant certaines kinases, pourrait atténuer les effets inhibiteurs sur les voies de signalisation associées au PTGF-β, renforçant ainsi son activité. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
La thapsigargin inhibe l'ATPase Ca2+ du réticulum sarcoplasmique/endoplasmique (SERCA), entraînant une augmentation des niveaux de calcium cytosolique, ce qui peut activer diverses voies dépendant du calcium et renforçant l'activité du PTGF-β. | ||||||