PSMD12 Activateurs

Les activateurs courants du PSMD12 comprennent, entre autres, la forskoline CAS 66575-29-9, la spermidine CAS 124-20-9, l'AICAR CAS 2627-69-2, le resvératrol CAS 501-36-0 et la rapamycine CAS 53123-88-9.

Les activateurs de la PSMD12 comprennent une gamme variée de composés chimiques qui augmentent indirectement l'activité fonctionnelle de la PSMD12 par le biais de mécanismes cellulaires distincts. Par exemple, la forskoline, en augmentant les niveaux d'AMPc, peut activer la PKA, qui peut phosphoryler des substrats renforçant la fonction de la PSMD12 dans la voie ubiquitine-protéasome. Les inducteurs de l'autophagie comme la spermidine nécessitent indirectement un rôle plus important de la PSMD12 en augmentant la demande cellulaire de dégradation des protéines, mettant ainsi en évidence l'interaction entre l'autophagie et le système du protéasome.

En outre, des composés tels que l'AICAR et la metformine activent l'AMPK, un régulateur principal de l'homéostasie énergétique, ce qui pourrait renforcer l'activité de PSMD12 en réponse à un stress énergétique. Le resvératrol, par le biais de l'activation de SIRT1, pourrait favoriser indirectement l'activité de PSMD12 en améliorant la désacétylation et la fonction des composants du protéasome. La rapamycine, un inhibiteur de mTOR, pourrait augmenter l'activité de PSMD12 en favorisant l'autophagie, augmentant ainsi indirectement la demande de dégradation protéasomale. Le chlorure de lithium, en inhibant la GSK-3, peut stabiliser et améliorer le rôle de PSMD12 dans la voie ubiquitine-protéasome. Le salubrinal, en bloquant la déphosphorylation de l'eIF2α, pourrait indirectement nécessiter une augmentation de l'activité de PSMD12 en raison d'une présence accrue de protéines mal repliées nécessitant une dégradation. Enfin, la curcumine, qui a la capacité de moduler de multiples voies de signalisation, y compris NF-κB, pourrait renforcer l'activité de la PSMD12 en influençant les mécanismes de régulation qui régissent la fonction du protéasome.