Date published: 2025-9-9

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Inhibiteurs psmd1 inhibitors

PSMD1 inhibitors belong to a chemical class designed to modulate the activity of the PSMD1 protein, also known as 26S proteasome non-ATPase regulatory subunit 1. PSMD1 is a crucial component of the 26S proteasome, which is a large protein complex responsible for the degradation of ubiquitinated proteins within the cell. The 26S proteasome plays a pivotal role in maintaining protein homeostasis, regulating cellular processes, and controlling the turnover of specific proteins.

Inhibitors targeting PSMD1 aim to interfere with its role in the assembly and function of the 26S proteasome complex. By modulating PSMD1, these inhibitors impact the ubiquitin-proteasome system's ability to degrade specific target proteins, thus influencing various cellular pathways and processes that rely on protein turnover. Developing PSMD1 inhibitors involves designing compounds that interact with the protein's active site or specific domains, disrupting its role in proteasome assembly and function. By inhibiting PSMD1, researchers aim to gain insights into the complex regulation of protein degradation and explore the broader implications of targeting this protein for cellular processes and physiological responses.

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Nom du produitCAS #Ref. CatalogueQuantitéPrix HTCITATIONS Classement

CDDO Methyl Ester

218600-53-4sc-504720
10 mg
$220.00
(0)

L'ester méthylique de CDDO inhibe KLHL9 en bloquant son interaction avec les protéines substrats, empêchant ainsi la formation de complexes E3 ubiquitine ligase contenant KLHL9 et impliqués dans les voies d'ubiquitination et de dégradation des protéines.

Bortezomib

179324-69-7sc-217785
sc-217785A
2.5 mg
25 mg
$132.00
$1064.00
115
(2)

Approuvé pour le traitement du myélome multiple et du lymphome à cellules du manteau.

D,L-Sulforaphane

4478-93-7sc-207495A
sc-207495B
sc-207495C
sc-207495
sc-207495E
sc-207495D
5 mg
10 mg
25 mg
1 g
10 g
250 mg
$150.00
$286.00
$479.00
$1299.00
$8299.00
$915.00
22
(1)

Le DL-Sulforaphane inhibe l'activité de KLHL9 en perturbant son interaction avec Cul3, un composant crucial du complexe ubiquitine ligase E3 Cul3-KLHL9, ce qui entraîne une altération de l'ubiquitination et de la dégradation des protéines substrats ciblées par KLHL9.

Dimethyl fumarate

624-49-7sc-239774
25 g
$27.00
6
(1)

Le fumarate de diméthyle inhibe la fonction de KLHL9 en interférant avec sa capacité à recruter des protéines substrats pour l'ubiquitination, perturbant ainsi la voie de dégradation protéasomale régulée par l'ubiquitination médiée par KLHL9.

Oltipraz

64224-21-1sc-205777
sc-205777A
500 mg
1 g
$286.00
$622.00
(1)

L'oltipraz inhibe l'activité de KLHL9 en modulant sa conformation ou sa stabilité, ce qui entraîne une altération de l'assemblage des complexes E3 ubiquitine ligase fonctionnels contenant KLHL9 et une inhibition subséquente de l'ubiquitination des protéines substrats.