La classe chimique connue sous le nom d'inhibiteurs de PSMB4 englobe un groupe diversifié de composés spécifiquement conçus pour cibler et moduler de manière sélective l'activité de PSMB4 (sous-unité bêta 4 du protéasome). PSMB4 est une sous-unité essentielle du protéasome, un grand complexe multiprotéique responsable de la dégradation des protéines intracellulaires. Le protéasome joue un rôle crucial dans la régulation de divers processus cellulaires, notamment le renouvellement des protéines, la progression du cycle cellulaire et la présentation des antigènes. Les inhibiteurs de PSMB4 visent à perturber la fonction du protéasome en ciblant spécifiquement la sous-unité PSMB4. En inhibant PSMB4, ces composés peuvent potentiellement interférer avec la dégradation de protéines spécifiques, conduisant à l'accumulation de protéines indésirables ou endommagées dans la cellule. Cette perturbation peut avoir des implications pour diverses voies et fonctions cellulaires.
Les structures chimiques des inhibiteurs de PSMB4 peuvent varier considérablement, y compris les petites molécules, les peptides et d'autres composés conçus pour interagir spécifiquement avec PSMB4 ou ses sous-unités associées. En outre, certains inhibiteurs peuvent exercer des effets plus larges sur le protéasome en raison de l'interconnexion de ses sous-unités dans le complexe. Les chercheurs utilisent les inhibiteurs de PSMB4 comme des outils précieux pour comprendre la fonction du protéasome, la régulation des protéines et les processus cellulaires. En ciblant sélectivement PSMB4, ces inhibiteurs permettent d'étudier les rôles spécifiques de cette sous-unité dans le complexe du protéasome et sa contribution à l'homéostasie cellulaire.
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Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
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Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Le bortézomib (nom de marque Velcade) est un inhibiteur du protéasome bien connu, étudié dans la recherche de certains types de cancer. Il cible plusieurs sous-unités du protéasome, dont PSMB4, ce qui entraîne l'accumulation de protéines indésirables et déclenche la mort cellulaire. | ||||||
Carfilzomib | 868540-17-4 | sc-396755 | 5 mg | $40.00 | ||
Le carfilzomib (nom de marque Kyprolis) est un autre inhibiteur du protéasome étudié pour le myélome multiple. Il cible plus spécifiquement PSMB5 mais peut également inhiber d'autres sous-unités du protéasome, y compris PSMB4. | ||||||
ONX 0914 | 960374-59-8 | sc-477437 | 5 mg | $245.00 | ||
ONX-0914 est un inhibiteur sélectif de l'immunoprotéasome, une forme spécialisée du protéasome impliquée dans la présentation des antigènes. Il cible PSMB8, une sous-unité de l'immunoprotéasome qui est structurellement apparentée à PSMB4. | ||||||
Delanzomib, free base | 847499-27-8 | sc-396774 sc-396774A | 5 mg 10 mg | $160.00 $300.00 | ||
Le delanzomib est un autre inhibiteur du protéasome expérimental qui peut inhiber PSMB4 ainsi que d'autres sous-unités du protéasome. | ||||||
Oprozomib | 935888-69-0 | sc-477447 | 2.5 mg | $280.00 | ||
L'oprozomib est un inhibiteur du protéasome qui a montré des effets inhibiteurs sur le PSMB4 dans des études de recherche. | ||||||
Ixazomib | 1072833-77-2 | sc-489103 sc-489103A | 10 mg 50 mg | $311.00 $719.00 | ||
Le MLN9708 est la forme citrate de l'Ixazomib, et c'est également un inhibiteur du protéasome qui peut cibler le PSMB4. |