PRRT1 Activateurs

Les activateurs PRRT1 courants comprennent, entre autres, l'anisomycine CAS 22862-76-6, la picrotoxine CAS 124-87-8, la forskoline CAS 66575-29-9, la (+)-Bicuculline CAS 485-49-4 et la nifédipine CAS 21829-25-4.

Les substances chimiques répertoriées ont été sélectionnées en fonction de leur capacité à activer indirectement PRRT1 en modulant les voies neuronales associées. Par exemple, l'anisomycine et la forskoline activent respectivement la voie JNK et l'adénylyl cyclase, qui jouent toutes deux un rôle important dans les fonctions synaptiques. Des niveaux élevés d'AMPc et l'activation de la voie JNK peuvent entraîner une régulation à la hausse de PRRT1. La picrotoxine et la bicuculline sont des antagonistes des récepteurs GABA_A et augmentent l'excitabilité neuronale, ce qui active indirectement PRRT1 en raison de son rôle dans la formation et la fonction des synapses.

La deuxième série de produits chimiques, comprenant la nifédipine, le CNQX et le ZD7288, cible des canaux ioniques spécifiques et des récepteurs de neurotransmetteurs, affectant ainsi la signalisation calcique et glutamatergique. Ces voies sont fondamentales pour l'activité neuronale et la formation des synapses, processus dans lesquels PRRT1 est impliqué. La nifédipine, un inhibiteur des canaux calciques, régule la signalisation calcique qui peut activer PRRT1. La CNQX et la NBQX, antagonistes des récepteurs AMPA, modifient la signalisation glutamatergique et peuvent conduire à l'activation de PRRT1. L'influence de ces substances chimiques sur les canaux ioniques et les récepteurs de neurotransmetteurs est en accord avec l'activation de PRRT1 en raison de son rôle synaptique.