Inhibiteurs PRR7
Les inhibiteurs courants de PRR7 comprennent, entre autres, la staurosporine CAS 62996-74-1, le W-7 CAS 61714-27-0, le LY 294002 CAS 154447-36-6, l'acide D(-)-2-Amino-5-phosphonovalérique (D-AP5) CAS 79055-68-8 et le BAPTA, acide libre CAS 85233-19-8.
Les inhibiteurs de PRR7 englobent une gamme d'entités chimiques qui modulent les voies de signalisation synaptiques dans lesquelles PRR7 est un composant essentiel. En bloquant des enzymes clés telles que les kinases et les phosphatases, ces inhibiteurs peuvent modifier la dynamique de phosphorylation cruciale pour l'interaction de PRR7 avec d'autres protéines synaptiques, réduisant ainsi son rôle fonctionnel dans la transduction du signal au niveau des sites synaptiques. Par exemple, l'inhibition de l'activité kinase peut entraver les événements de phosphorylation nécessaires pour que PRR7 s'engage dans ses fonctions modulatrices, tandis que les inhibiteurs de phosphatase peuvent perturber les processus de déphosphorylation qui sont tout aussi importants pour l'activité de PRR7. En outre, le blocage des canaux ioniques et des récepteurs qui font partie intégrante de la transmission synaptique peut indirectement limiter l'activité synaptique que PRR7 régule, ce qui affecte particulièrement son implication potentielle dans la plasticité synaptique. L'inhibition des processus dépendant du calcium et de la calmoduline cible spécifiquement l'interaction entre PRR7 et les kinases dépendant de la calmoduline, influençant davantage les fonctions synaptiques de PRR7.
En outre, la chélation du calcium intracellulaire et l'antagonisme des récepteurs qui médient la neurotransmission dépendante du calcium peuvent diminuer considérablement le rôle de PRR7 dans les événements de signalisation liés au calcium au sein de la synapse. Les inhibiteurs qui affectent le métabolisme des phosphoinositides peuvent également diminuer la participation de PRR7 aux cascades de signalisation correspondantes, atténuant ainsi son rôle dans la transmission et la plasticité synaptiques. En diminuant l'activité des protéines kinases telles que CaMKII et PKA, qui jouent un rôle central dans la modulation synaptique, ces inhibiteurs peuvent encore réduire l'influence synaptique de PRR7.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
Un puissant inhibiteur de kinase qui, en inhibant les événements de phosphorylation, peut interférer avec les interactions protéine-protéine de PRR7 au niveau des sites synaptiques, entraînant une diminution de l'activité fonctionnelle de PRR7 dans les mécanismes de transduction du signal. | ||||||
W-7 | 61714-27-0 | sc-201501 sc-201501A sc-201501B | 50 mg 100 mg 1 g | $163.00 $300.00 $1642.00 | 18 | |
Antagoniste de la calmoduline qui interfère avec les processus dépendant du calcium et de la calmoduline, réduisant potentiellement l'interaction de PRR7 avec les kinases dépendant de la calmoduline et donc ses fonctions synaptiques. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Inhibiteur des phosphoinositides 3-kinases (PI3K), ce qui pourrait affecter les voies de signalisation en aval, y compris celles impliquant PRR7, entraînant une diminution du rôle dans la signalisation synaptique et la plasticité. | ||||||
D(−)-2-Amino-5-phosphonovaleric acid (D-AP5) | 79055-68-8 | sc-200434 | 5 mg | $95.00 | 2 | |
Antagoniste des récepteurs NMDA susceptible de réduire la transmission synaptique et la plasticité, PRR7 étant impliqué dans la modulation de ces processus. | ||||||
BAPTA, Free Acid | 85233-19-8 | sc-201508 sc-201508A | 100 mg 500 mg | $67.00 $262.00 | 10 | |
Chélateur du calcium qui peut diminuer les niveaux de calcium intracellulaire, affectant potentiellement l'interaction de PRR7 avec les protéines de liaison au calcium et son rôle dans la plasticité synaptique dépendante du calcium. | ||||||
Cyclosporin A | 59865-13-3 | sc-3503 sc-3503-CW sc-3503A sc-3503B sc-3503C sc-3503D | 100 mg 100 mg 500 mg 10 g 25 g 100 g | $62.00 $90.00 $299.00 $475.00 $1015.00 $2099.00 | 69 | |
Inhibiteur de la calcineurine qui peut perturber les événements de déphosphorylation dépendant du calcium et de la calmoduline, influençant potentiellement l'activité de PRR7 dans les voies de signalisation synaptiques où l'état de phosphorylation est critique. | ||||||
KN-93 | 139298-40-1 | sc-202199 | 1 mg | $178.00 | 25 | |
Inhibiteur de la protéine kinase II dépendante de Ca2+/calmoduline (CaMKII), limitant potentiellement la capacité de PRR7 à interagir avec les voies de signalisation dépendantes de CaMKII impliquées dans la modulation synaptique et la plasticité. | ||||||
KT 5720 | 108068-98-0 | sc-3538 sc-3538A sc-3538B | 50 µg 100 µg 500 µg | $97.00 $144.00 $648.00 | 47 | |
Inhibiteur de la protéine kinase A (PKA) qui peut réduire la phosphorylation des protéines impliquées dans la transmission synaptique, affectant potentiellement l'activité de PRR7 dans les voies de signalisation dépendantes de la PKA. | ||||||
NF449 | 627034-85-9 | sc-478179 sc-478179A sc-478179B | 10 mg 25 mg 100 mg | $199.00 $460.00 $1479.00 | 1 | |
Antagoniste du purinocepteur P2X1 qui peut perturber la signalisation synaptique médiée par l'ATP, affectant potentiellement l'activité fonctionnelle de PRR7 dans les voies de signalisation purinergiques aux jonctions synaptiques. | ||||||