Les activateurs de PRR15 englobent une gamme variée de composés chimiques qui influencent les voies de signalisation et les processus cellulaires afin d'améliorer l'activité fonctionnelle de PRR15. L'acide rétinoïque, par son interaction avec les récepteurs de l'acide rétinoïque, renforce l'expression de PRR15 en modulant l'expression des gènes liés à la différenciation et à la croissance cellulaires. De même, le Dibutyryl cyclic-AMP et l'Isoprotérénol augmentent l'AMPc intracellulaire, qui active la PKA, entraînant la phosphorylation de facteurs de transcription et d'autres protéines susceptibles d'augmenter l'activité de PRR15. La forskoline amplifie cet effet en stimulant directement l'adénylyl cyclase, ce qui augmente encore les niveaux d'AMPc et l'activité de la PKA. La PMA, en tant qu'activateur de la PKC, et l'EGF, par l'activation du récepteur de l'EGF et l'activation subséquente de la voie MAPK/ERK, catalysent des événements en aval qui peuvent aboutir à l'augmentation de l'activité de PRR15. La signalisation PI3K/AKT déclenchée par l'insuline et les voies dépendantes du calcium induites par l'Ionomycine contribuent également à l'augmentation de PRR15, soit en influençant le métabolisme et la croissance cellulaires, soit en modifiant les interactions protéiques au sein des voies liées à PRR15.
En outre, l'inhibition de GSK-3 par le chlorure de lithium peut indirectement activer PRR15 en affectant la signalisation Wnt, une voie potentiellement liée à l'activité de PRR15. Les modificateurs épigénétiques tels que le butyrate de sodium et la trichostatine A agissent en remodelant la chromatine, facilitant ainsi l'activation transcriptionnelle de PRR15 et d'autres gènes. Ces inhibiteurs de l'histone désacétylase ouvrent la structure de la chromatine, créant un environnement plus accessible aux facteurs de transcription pour promouvoir l'expression de PRR15. Le sulfate de zinc, qui renforce la fonction des protéines de liaison à l'ADN dotées de motifs en doigt de zinc, peut également stimuler l'activité de PRR15 en améliorant la régulation transcriptionnelle. Collectivement, ces activateurs chimiques, en ciblant des voies de signalisation et des processus cellulaires distincts mais interdépendants, augmentent de manière synergique l'activité fonctionnelle de PRR15 sans qu'il soit nécessaire de l'activer directement ou d'en augmenter l'expression.
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Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
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Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
L'acide rétinoïque agit sur les récepteurs de l'acide rétinoïque, qui régulent ensuite l'expression des gènes, y compris l'expression de PRR15. L'activation de ces récepteurs entraîne des effets de différenciation et de croissance qui renforcent l'activité fonctionnelle de PRR15. | ||||||
Dibutyryl-cAMP | 16980-89-5 | sc-201567 sc-201567A sc-201567B sc-201567C | 20 mg 100 mg 500 mg 10 g | $45.00 $130.00 $480.00 $4450.00 | 74 | |
Le Dibutyryl cyclic-AMP est un analogue de l'AMPc perméable aux cellules qui active la protéine kinase A (PKA). La phosphorylation de la PKA peut entraîner des modifications des interactions protéine-protéine et de l'activité des facteurs de transcription qui peuvent renforcer l'expression et l'activité de PRR15. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
La PMA agit comme un puissant activateur de la protéine kinase C (PKC), qui peut phosphoryler des facteurs de transcription ou d'autres protéines impliquées dans les voies de signalisation modulant l'activité de PRR15. | ||||||
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskoline stimule directement l'adénylyl cyclase, ce qui entraîne une augmentation des niveaux d'AMPc et une activation ultérieure de la PKA. L'activation de la PKA peut influencer l'état de phosphorylation et l'activité des protéines qui interagissent avec PRR15. | ||||||
Anticorps Insulin () | 11061-68-0 | sc-29062 sc-29062A sc-29062B | 100 mg 1 g 10 g | $153.00 $1224.00 $12239.00 | 82 | |
L'activation du récepteur de l'insuline stimule la voie de signalisation PI3K/AKT, ce qui peut conduire à l'activation de protéines en aval qui influencent l'activité de PRR15 par le biais d'effets sur la croissance cellulaire et le métabolisme. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
L'Ionomycine est un ionophore calcique qui augmente les niveaux de calcium intracellulaire, activant les kinases et les phosphatases dépendantes du calcium qui pourraient renforcer l'activité de PRR15 en modulant les protéines dans les voies de signalisation liées à PRR15. | ||||||
Isoproterenol Hydrochloride | 51-30-9 | sc-202188 sc-202188A | 100 mg 500 mg | $27.00 $37.00 | 5 | |
L'isoprotérénol est un agoniste bêta-adrénergique qui augmente les niveaux d'AMPc, activant ainsi la PKA et renforçant potentiellement l'activité de PRR15 par le biais de la phosphorylation des protéines associées médiée par la PKA. | ||||||
Lithium | 7439-93-2 | sc-252954 | 50 g | $214.00 | ||
Le chlorure de lithium inhibe la glycogène synthase kinase-3 (GSK-3), ce qui pourrait conduire à la stabilisation et à l'activation de protéines dans les voies de signalisation Wnt qui sont connues pour influencer l'activité de PRR15. | ||||||
Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | $30.00 $46.00 $82.00 $218.00 | 18 | |
Le butyrate de sodium est un inhibiteur de l'histone désacétylase qui peut entraîner un remodelage de la chromatine et une augmentation de l'ADN accessible à la transcription, ce qui pourrait renforcer l'expression et la fonction de PRR15 par cette modification épigénétique. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
La trichostatine A, un autre inhibiteur d'histone-désacétylase, peut renforcer l'activité de PRR15 en augmentant l'expression des gènes par des changements épigénétiques, conduisant à un état de chromatine ouverte propice à la liaison des facteurs de transcription et à l'expression des gènes. |