PRP19 Activateurs

Les activateurs courants de la PRP19 comprennent, entre autres, le nocodazole CAS 31430-18-9, l'hydroxyurée CAS 127-07-1, l'étoposide (VP-16) CAS 33419-42-0, le cisplatine CAS 15663-27-1 et le fluorouracil CAS 51-21-8.

La classe des activateurs de la PRP19 comprend une variété de composés qui influencent indirectement l'activation de la PRP19, principalement par l'induction de dommages à l'ADN et l'implication subséquente de la PRP19 dans le processus de réparation de l'ADN. Le nocodazole, un inhibiteur de microtubules, et l'hydroxyurée, un inhibiteur de la ribonucléotide réductase, sont deux de ces composés qui induisent des lésions de l'ADN et conduisent potentiellement à l'activation de la PRP19. La camptothécine et l'étoposide, inhibiteurs de la topoisomérase I et II respectivement, provoquent des lésions de l'ADN qui peuvent impliquer la PRP19 dans le processus de réparation de l'ADN. Le cisplatine, un médicament anticancéreux contenant du platine, provoque la réticulation et la détérioration de l'ADN, ce qui peut entraîner l'activation de la PRP19. L'olaparib, un inhibiteur de PARP, renforce l'effet des agents endommageant l'ADN et pourrait indirectement influencer l'activation de la PRP19.

L'antimétabolite 5-Fluorouracil, l'analogue nucléosidique Gemcitabine, l'antibiotique anthracycline Doxorubicine et l'antibiotique glycopeptide Bléomycine causent tous des dommages à l'ADN, conduisant indirectement à l'activation de la PRP19. La mitomycine C, un agent alkylant, et la zéocine, un antibiotique mimant les radiations, provoquent également des lésions de l'ADN, ce qui peut entraîner l'activation de la PRP19. Les composés qui forment la classe des activateurs de la PRP19 agissent donc principalement par le biais du mécanisme d'induction des dommages à l'ADN et de l'implication ultérieure de la PRP19 dans le processus de réparation de l'ADN, ce qui souligne l'importance de la PRP19 dans le maintien de la stabilité génomique.