Les inhibiteurs de marqueurs de prolifération, également connus sous le nom d'inhibiteurs de prolifération cellulaire, représentent une classe distincte de composés chimiques conçus pour interférer avec le processus biologique fondamental de la prolifération cellulaire. La prolifération cellulaire est un mécanisme crucial dans les organismes multicellulaires, qui facilite la croissance, la réparation et la régénération des tissus. Dans des conditions pathologiques, cependant, une prolifération cellulaire incontrôlée peut conduire au développement de maladies telles que le cancer. Les inhibiteurs de marqueurs de prolifération sont principalement conçus pour cibler et réguler l'activité de biomarqueurs spécifiques ou de voies de signalisation associées à la division cellulaire. Ce faisant, ils visent à arrêter ou à ralentir la vitesse à laquelle les cellules se multiplient, empêchant ainsi la progression des maladies prolifératives.
Ces inhibiteurs agissent souvent en ciblant des molécules clés impliquées dans la régulation du cycle cellulaire, la réplication de l'ADN ou les voies de transduction des signaux. Ils peuvent interférer avec différentes étapes du cycle cellulaire, notamment les phases G1, S, G2 et M, en fonction de leur mécanisme d'action spécifique. Les inhibiteurs de marqueurs de prolifération peuvent également présenter une sélectivité vis-à-vis des cellules cancéreuses, en exploitant les différences de marqueurs de prolifération entre les cellules normales et les cellules malignes. En perturbant ces marqueurs ou ces voies, ces inhibiteurs peuvent stopper la division incontrôlée des cellules cancéreuses, ce qui en fait un outil potentiel pour la recherche sur le cancer. En outre, ils sont prometteurs dans divers autres domaines de la biologie et de la recherche, où un contrôle précis de la prolifération cellulaire est nécessaire pour comprendre et manipuler les processus biologiques.
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Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
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Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
Le géfitinib est un inhibiteur de tyrosine kinase ciblant l'EGFR (récepteur du facteur de croissance épidermique), bloquant les voies de signalisation en aval qui favorisent la prolifération cellulaire. | ||||||
Imatinib mesylate | 220127-57-1 | sc-202180 sc-202180A | 25 mg 100 mg | $44.00 $109.00 | 61 | |
L'imatinib inhibe la kinase BCR-ABL, perturbant ainsi la cascade de signalisation responsable de la prolifération cellulaire incontrôlée dans la leucémie myéloïde chronique (LMC). | ||||||
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | $315.00 | ||
Le palbociclib inhibe CDK4/6, empêchant la phosphorylation de la protéine du rétinoblastome (Rb) et stoppant la progression du cycle cellulaire dans les cellules de cancer du sein à récepteurs d'œstrogènes positifs. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
Le sorafénib cible plusieurs kinases de la voie RAF/MEK/ERK, ainsi que le VEGFR et le PDGFR, inhibant l'angiogenèse et la prolifération dans divers types de cancer. | ||||||
Everolimus | 159351-69-6 | sc-218452 sc-218452A | 5 mg 50 mg | $128.00 $638.00 | 7 | |
L'évérolimus inhibe la mTOR (cible mammalienne de la rapamycine), réduisant la synthèse des protéines et la croissance cellulaire dans les tumeurs, en particulier dans le carcinome rénal. | ||||||
Trametinib | 871700-17-3 | sc-364639 sc-364639A sc-364639B | 5 mg 10 mg 1 g | $112.00 $163.00 $928.00 | 19 | |
Le trametinib est un inhibiteur de la MEK qui bloque la voie de signalisation ERK en aval, entravant la prolifération cellulaire dans les mélanomes mutés BRAF. | ||||||
Abemaciclib | 1231929-97-7 | sc-507342 | 10 mg | $110.00 | ||
L'abemaciclib inhibe sélectivement CDK4 et CDK6, entraînant l'hypophosphorylation de la protéine Rb et l'arrêt du cycle cellulaire dans le cancer du sein à récepteurs d'œstrogènes positifs. | ||||||
Ruxolitinib | 941678-49-5 | sc-364729 sc-364729A sc-364729A-CW | 5 mg 25 mg 25 mg | $246.00 $490.00 $536.00 | 16 | |
Le ruxolitinib inhibe JAK1 et JAK2, perturbant la voie de signalisation JAK-STAT, réduisant la prolifération cellulaire dans la myélofibrose et la polycythémie vera. | ||||||
Ibrutinib | 936563-96-1 | sc-483194 | 10 mg | $153.00 | 5 | |
L'ibrutinib inhibe la BTK (tyrosine kinase de Bruton), supprimant la signalisation et la prolifération des cellules B, étudiée dans la recherche sur les malignités des cellules B comme la LLC et la MCL. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
Le dasatinib cible plusieurs tyrosines kinases, notamment les kinases de la famille BCR-ABL et Src, en perturbant les voies de signalisation qui favorisent la prolifération cellulaire dans la leucémie. |