Date published: 2025-11-24

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Inhibiteurs PRODH

Les inhibiteurs courants de la PRODH comprennent, entre autres, l'acide tétrahydro-2-furoïque CAS 16874-33-2, la L-Sélénométhionine CAS 3211-76-5, l'acide quinolinique CAS 89-00-9, le Benomyl CAS 17804-35-2 et l'Acivicine CAS 42228-92-2.

Les inhibiteurs de PRODH comprennent une gamme variée de composés qui ont été stratégiquement conçus pour moduler l'activité de la proline déshydrogénase (PRODH), une enzyme centrale du métabolisme de la proline. Ces inhibiteurs sont méticuleusement mis au point grâce à une convergence de connaissances moléculaires et de compréhension mécanistique, en utilisant souvent des techniques sophistiquées telles que la modélisation informatique, le criblage à haut débit et la synthèse chimique. L'objectif principal est de concevoir avec précision des composés qui ciblent sélectivement PRODH, influençant son rôle dans la conversion de la proline en Δ1-pyrroline-5-carboxylate (P5C).

En ciblant PRODH, ces inhibiteurs fournissent des outils précieux pour démêler les mécanismes complexes qui sous-tendent le métabolisme de la proline, mettant en lumière les dynamiques nuancées qui régissent les réponses cellulaires impliquant la proline. L'exploration des inhibiteurs de PRODH contribue à une meilleure compréhension des interactions finement ajustées au sein de la voie métabolique de la proline, offrant des aperçus de l'orchestration moléculaire qui orchestre l'équilibre entre l'utilisation de la proline et les processus cellulaires.

Nom du produitCAS #Ref. CatalogueQuantitéPrix HTCITATIONS Classement

Tetrahydro-2-furoic acid

16874-33-2sc-253674
5 g
$40.00
1
(0)

L'acide tétrahydro-2-furoïque présente une réactivité intrigante en tant qu'halogénure d'acide, caractérisée par sa capacité à s'engager dans des réactions de substitution acyle nucléophile. La présence du cycle furanique renforce sa nature électrophile, ce qui permet des interactions sélectives avec divers nucléophiles. Ses propriétés stériques et électroniques uniques facilitent une cinétique de réaction rapide, ce qui en fait un intermédiaire polyvalent dans les voies de synthèse. En outre, la solubilité du composé dans les solvants polaires favorise un mélange efficace et des taux de réaction dans divers environnements chimiques.

L-Selenomethionine

3211-76-5sc-204050
sc-204050A
250 mg
1 g
$219.00
$585.00
1
(1)

Cet acide aminé naturel a été étudié pour ses effets inhibiteurs potentiels sur la PRODH et son impact sur le métabolisme de la proline.

Quinolinic acid

89-00-9sc-203226
1 g
$31.00
7
(1)

L'acide quinolinique, un intermédiaire de la voie de la kynurénine, a été étudié pour ses effets inhibiteurs potentiels sur la PRODH.

Benomyl

17804-35-2sc-239286B
sc-239286
sc-239286A
1 g
5 g
25 g
$100.00
$138.00
$438.00
1
(1)

Un fongicide agricole, le bénomyl, a été étudié pour son impact potentiel sur l'activité du PRODH et le métabolisme de la proline dans les plantes.

Acivicin

42228-92-2sc-200498B
sc-200498C
sc-200498
sc-200498D
1 mg
5 mg
10 mg
25 mg
$102.00
$408.00
$642.00
$1275.00
10
(2)

Un composé expérimental, l'AT-125, a été étudié pour ses effets inhibiteurs potentiels sur la PRODH et son impact sur le métabolisme de la proline.

Fenamidone

161326-34-7sc-228111
100 mg
$75.00
(0)

Ce fongicide a été étudié pour son potentiel d'inhibition de la PRODH et de modulation du métabolisme de la proline chez les champignons.

PX 12

141400-58-0sc-358518
sc-358518A
10 mg
50 mg
$130.00
$495.00
9
(1)

Ce composé expérimental a été étudié pour ses effets inhibiteurs potentiels sur la PRODH et son impact sur les voies du stress oxydatif.

Levodopa

59-92-7sc-205372
sc-205372A
5 g
25 g
$53.00
$168.00
9
(1)

La L-DOPA a été étudiée pour ses effets inhibiteurs potentiels sur la PRODH et son impact sur le métabolisme de la proline.

L-Mimosine

500-44-7sc-201536A
sc-201536B
sc-201536
sc-201536C
25 mg
100 mg
500 mg
1 g
$35.00
$86.00
$216.00
$427.00
8
(2)

Ce composé naturel a été étudié pour ses interactions potentielles avec PRODH et son impact sur le métabolisme de la proline.