Date published: 2025-10-25

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Fenamidone (CAS 161326-34-7)

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Noms alternatifs:
(S)-1-Anilino-4-methyl-2-methylthio-4-phenyl-2-imidazolin-5-one
Numéro CAS:
161326-34-7
Masse Moléculaire:
311.40
Formule Moléculaire:
C17H17N3OS
Information supplémentaire:
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ACCÈS RAPIDE AUX LIENS

Le fenamidone est un nouveau fongicide qui a été développé pour être utilisé dans l'agriculture et l'horticulture. Il s'agit d'un fongicide à large spectre qui peut être efficace contre une variété d'agents pathogènes des plantes, y compris l'oïdium, la rouille et le mildiou. Il a également été utilisé pour lutter contre les maladies fongiques du gazon, des plantes ornementales et des légumes, ainsi que contre divers insectes nuisibles, notamment les pucerons et les aleurodes. Le fenamidone est un membre de la famille des fongicides benzamides et possède un mode d'action unique, différent de celui des autres fongicides. Il agit en inhibant la synthèse de l'ergostérol, un composant des membranes cellulaires fongiques. Cela entraîne une diminution de la perméabilité de la membrane cellulaire, ce qui perturbe le métabolisme fongique et provoque la mort du champignon. En outre, la fénamidone peut augmenter la production de lignine, un composant des parois cellulaires qui leur confère résistance et rigidité. Il induit également la production de composés défensifs, tels que les composés phénoliques, qui peuvent contribuer à protéger la plante contre les maladies. En outre, la fenamidone augmente l'absorption des nutriments, tels que l'azote et le potassium, ce qui peut contribuer à améliorer la santé de la plante.


Fenamidone (CAS 161326-34-7) Références

  1. Validation et incertitude globale d'une méthode de chromatographie liquide avec détection par réseau de diodes pour le dépistage de l'azoxystrobine, du krésoxim-méthyl, de la trifloxystrobine, de la famoxadone, de la pyraclostrobine et de la fenamidone dans le raisin et le vin.  |  de Melo Abreu, S., et al. 2006. Anal Chim Acta. 573-574: 291-7. PMID: 17723536
  2. Validation et incertitude globale d'une méthode de chromatographie en phase gazeuse avec spectrométrie de masse pour l'analyse de la fenamidone dans les raisins et les vins.  |  Abreu, Sde M., et al. 2007. J Environ Sci Health B. 42: 817-22. PMID: 17763039
  3. Influence de la fénamidone, de l'indoxacarbe, de la pyraclostrobine et de la deltaméthrine sur la population de la microflore levurienne naturelle au cours de la vinification de deux cultivars de raisin sardes.  |  Zara, S., et al. 2011. J Environ Sci Health B. 46: 491-7. PMID: 21726147
  4. Détermination des résidus de famoxadone, de fenamidone, de fenhexamide et d'iprodione dans les tomates de serre.  |  Angioni, A., et al. 2012. Pest Manag Sci. 68: 543-7. PMID: 22102420
  5. Dynamique des résidus de fenamidone et de mancozèbe sur le cornichon dans deux zones agro-climatiques de l'état de Karnataka, Inde.  |  Mohapatra, S. and Deepa, M. 2012. Bull Environ Contam Toxicol. 88: 507-10. PMID: 22349284
  6. Dynamique et résidus d'une formulation mixte de fénamidone et de mancozèbe dans l'écosystème d'un champ de cornichons.  |  Paramasivam, M. and Chandrasekaran, S. 2013. Ecotoxicol Environ Saf. 98: 292-6. PMID: 24041529
  7. Propriétés physico-chimiques du fongicide chiral Fenamidone et stratégies de cristallisation énantiosélective.  |  Kort, AK., et al. 2016. Chirality. 28: 514-20. PMID: 27225331
  8. Attributs d'aptitude de Pythium aphanidermatum présentant une double résistance au méfénoxam et à la fénamidone.  |  Lookabaugh, EC., et al. 2018. Plant Dis. 102: 1938-1943. PMID: 30265220
  9. Effet de la mutation F129L chez Alternaria solani sur les fongicides affectant la respiration mitochondriale.  |  Pasche, JS., et al. 2005. Plant Dis. 89: 269-278. PMID: 30795349
  10. Études cinétiques de dissipation de la fénamidone et du propamocarbe dans les légumes sous serre par chromatographie liquide et gazeuse couplée à la spectrométrie de masse à haute résolution.  |  López-Ruiz, R., et al. 2019. Chemosphere. 226: 36-46. PMID: 30913426
  11. Cinétique de dissipation de la fénamidone, du propamocarbe et de leurs métabolites dans des échantillons de sol et d'eau ambiants et dépistage de métabolites inconnus.  |  López-Ruiz, R., et al. 2020. J Environ Manage. 254: 109818. PMID: 31733475
  12. Validation de la méthode analytique, dissipation et évaluation de la sécurité des fongicides combinés fénamidone + mancozèbe et iprovalicarbe + propinèbe dans/sur la tomate.  |  Kumar, YB., et al. 2020. J Food Sci Technol. 57: 2061-2069. PMID: 32431332
  13. Évaluation de la toxicité comportementale et développementale du fongicide strobilurine fenamidone chez les embryons/larves de poisson zèbre (Danio rerio).  |  Huang, T., et al. 2021. Ecotoxicol Environ Saf. 228: 112966. PMID: 34794025

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Fenamidone, 100 mg

sc-228111
100 mg
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