Les inhibiteurs de la pro-MCH constituent une classe variée de composés chimiques conçus pour moduler l'expression et la signalisation de la protéine précurseur de l'hormone de concentration de mélanine (pro-MCH). Le réseau de régulation qui régit la pro-MCH implique des interactions complexes avec diverses voies de signalisation et récepteurs. Une approche de l'inhibition de la pro-MCH consiste à cibler les récepteurs de l'orexine, qui jouent un rôle crucial dans la modulation de la signalisation de la MCH. Des composés tels que SB-334867, TCS-OX2-29, GSK1059865 et Almorexant bloquent sélectivement les récepteurs de l'orexine, influençant indirectement les niveaux de pro-MCH et fournissant aux chercheurs une boîte à outils pour étudier les rôles spécifiques de la signalisation de l'orexine dans l'expression de la pro-MCH.
Une autre voie pour l'inhibition de la pro-MCH implique l'utilisation d'antagonistes du MCH1R, tels que SNAP-7941, A-71623 et GW803430, qui ciblent spécifiquement le récepteur 1 de l'hormone de concentration de la mélanine (MCH1R). En bloquant le MCH1R, ces composés peuvent moduler la signalisation et l'expression de la pro-MCH, offrant aux chercheurs une approche ciblée pour explorer l'impact direct de l'inhibition des récepteurs sur la pro-MCH. En outre, les antagonistes des récepteurs H1 de l'histamine, les antagonistes du facteur de libération de la corticotropine (CRF), les antagonistes des récepteurs GABA-B, les antagonistes des récepteurs 5-HT2C, les antagonistes des récepteurs cannabinoïdes, les antagonistes des récepteurs du neuropeptide Y (NPY) et les antagonistes des récepteurs opioïdes présentent diverses stratégies permettant d'influencer indirectement les niveaux de pro-MCH en ciblant des voies de signalisation interconnectées. L'utilisation de ces inhibiteurs offre aux chercheurs un moyen puissant de déchiffrer les mécanismes de régulation complexes qui régissent les processus cellulaires médiés par la pro-MCH. L'étude de l'interaction entre la signalisation de l'orexine, l'inhibition spécifique des récepteurs et la modulation de l'expression de la pro-MCH offre des informations précieuses sur le réseau complexe de voies influençant les fonctions cellulaires liées à la pro-MCH.
VOIR ÉGALEMENT...
| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
SB-334867 | 792173-99-0 | sc-507323 | 10 mg | $207.00 | ||
Le SB-334867 est un antagoniste sélectif du récepteur 1 de l'orexine. En bloquant la signalisation de l'orexine, ce composé peut moduler indirectement les niveaux de pro-MCH. Les récepteurs de l'orexine jouent un rôle dans la régulation de l'expression de la MCH, le précurseur de la pro-MCH, et le SB-334867 offre une voie potentielle pour explorer le réseau de régulation complexe qui régit la pro-MCH et ses voies connexes. | ||||||
TCS OX2 29 | 372523-75-6 | sc-204329 sc-204329A | 10 mg 50 mg | $185.00 $781.00 | ||
TCS-OX2-29 est un antagoniste sélectif du récepteur 2 de l'orexine. Comme le SB-334867, il peut influencer indirectement les niveaux de pro-MCH en bloquant la signalisation de l'orexine. Le ciblage sélectif des récepteurs de l'orexine fournit aux chercheurs un outil pour étudier les rôles spécifiques de la signalisation de l'orexine dans l'expression de la pro-MCH et la modulation des processus cellulaires liés à la pro-MCH. | ||||||
Almorexant | 871224-64-5 | sc-507322 | 10 mg | $330.00 | ||
Almorexant est un double antagoniste des récepteurs de l'orexine qui, comme le GSK1059865, cible les deux sous-types de récepteurs de l'orexine. Par son action sur les récepteurs de l'orexine, Almorexant peut indirectement moduler les niveaux de pro-MCH. Ce composé offre aux chercheurs une approche complète pour étudier les rôles régulateurs de la signalisation de l'orexine dans l'expression de la pro-MCH et les processus cellulaires associés à la pro-MCH. | ||||||
Antalarmin hydrochloride | 220953-69-5 | sc-203820 sc-203820A | 10 mg 50 mg | $186.00 $640.00 | 1 | |
L'antalarmin est un antagoniste du facteur de libération de la corticotropine (CRF) qui peut potentiellement influencer l'expression de la pro-MCH. Le système CRF interagit avec la signalisation de la MCH, et les antagonistes du CRF comme l'antalarmin peuvent moduler les niveaux de pro-MCH. Les chercheurs peuvent utiliser ces antagonistes pour étudier la dialectique réglementaire entre la signalisation CRF et la pro-MCH, ce qui leur permettra de mieux comprendre le réseau complexe qui régit les processus cellulaires liés à la pro-MCH. | ||||||
SB 242084 hydrochloride | 1049747-87-6 | sc-351848 sc-351848A | 1 mg 5 mg | $100.00 $225.00 | ||
Le SB-242,084 est un antagoniste du récepteur 5-HT2C qui peut potentiellement moduler les niveaux de pro-MCH. En bloquant les récepteurs 5-HT2C, ce composé peut affecter la signalisation de la sérotonine, dont on sait qu'elle interagit avec la MCH. Les chercheurs peuvent utiliser des antagonistes des récepteurs 5-HT2C comme le SB-242,084 pour explorer les rôles spécifiques de la sérotonine dans la régulation de l'expression de la pro-MCH et son impact sur les processus cellulaires liés à la pro-MCH. | ||||||
Rimonabant | 168273-06-1 | sc-205491 sc-205491A | 5 mg 10 mg | $72.00 $160.00 | 15 | |
Le rimonabant (SR141716A) est un antagoniste des récepteurs cannabinoïdes qui peut potentiellement influencer l'expression de la pro-MCH. En bloquant les récepteurs cannabinoïdes, ce composé peut affecter la signalisation endocannabinoïde, qui interagit avec la signalisation MCH. Les chercheurs peuvent utiliser des antagonistes des récepteurs cannabinoïdes comme le SR141716A pour sonder la diaphonie réglementaire entre la signalisation endocannabinoïde et la pro-MCH, ce qui leur permettra de mieux comprendre les voies liées à la pro-MCH. | ||||||
Naloxone | 465-65-6 | sc-477809 | 200 mg | $300.00 | 5 | |
La naloxone est un antagoniste des récepteurs opioïdes qui peut potentiellement influencer l'expression de la pro-MCH. Les récepteurs opioïdes interagissent avec la signalisation de la MCH et, en bloquant ces récepteurs, la naloxone peut moduler les niveaux de pro-MCH. Les chercheurs peuvent utiliser des antagonistes des récepteurs opioïdes tels que la naloxone pour explorer la diaphonie réglementaire entre la signalisation opioïde et la pro-MCH, fournissant ainsi des informations précieuses sur le réseau complexe qui régit les processus cellulaires liés à la pro-MCH. | ||||||